En prospektiv studie av Stapokibart-injeksjon hos pasienter med sesongbetont allergisk rhinit (SAR)
5. mars 2026 oppdatert av: Chengdu Kangnuoxing Biopharma,Inc.
En prospektiv studie av Stapokibart-injeksjon hos pasienter med SAR
Denne studien er en åpen, prospektiv studie for å evaluere sikkerheten til Stapokibart-injeksjon hos pasienter med SAR.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
400
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Qian Jia
- Telefonnummer: 028-88610620
- E-post: clinicaltrial@keymedbio.com
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Beijing Tongren Hospital, CMU
-
Ta kontakt med:
- Qian Jia
- Telefonnummer: 028-88610620
- E-post: clinicaltrial@keymedbio.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Deltakere som behandles med Stapokibart-injeksjon for SAR etter legens skjønn (i henhold til Kina-spesifikk forskrivningsinformasjon).
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakere som er 18 år eller eldre på tidspunktet for informert samtykke og som frivillig gir informert samtykke til å delta i studien før inkludering i studien.
- Legens beslutning om å behandle deltakeren med Stapokibart-injeksjon for SAR (i henhold til Kina-spesifikk forskrivningsinformasjon) tatt før og uavhengig av deltakerens deltakelse i studien.
Eksklusjonskriterier:
- Kjent historie med allergisk reaksjon på Stapokibart-injeksjon.
- Deltakere som for tiden deltar eller planlegger å delta i en hvilken som helst intervensjonell klinisk studie.
- Deltakere med hematologiske maligniteter.
- Kvinner som er gravide.
- Enhver tilstand som etter forskerens vurdering kan forstyrre deltakerens evne til å delta i studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe med Stapokibart-injeksjon
|
subkutan injeksjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomsten av bivirkninger (ADR).
Tidsramme: Fra påmelding til behandlingsslutt ved 10 uker
|
Antall bivirkninger (ADRs) beregnes basert på uønskede hendelser (AEs) og alvorlige uønskede hendelser (SAEs) som ble vurdert av undersøkeren som relatert til studiemedikamentet og kategorisert i henhold til Medical Dictionary for Regulatory Activities (MedDRA).
|
Fra påmelding til behandlingsslutt ved 10 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. mars 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2027
Studiet fullført (Antatt)
1. februar 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
9. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- CM310-107301
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .