Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En enkeltarms, multicentrisk, fase II klinisk studie av Camrelizumab kombinert med Famitinib i adjuvant behandling etter radikal reseksjon av livmorhalskreft

9. mars 2026 oppdatert av: Jin LI

En enarms, multisentrisk, fase II klinisk studie av camrelizumab kombinert med famitinib i adjuvansbehandling etter radikal reseksjon av livmorhalskreft

Denne studien er en ensidig, åpen, multikenter, utforskende klinisk studie som tar sikte på å observere og evaluere effektiviteten og sikkerheten til camrelizumab kombinert med famitinib i adjuvant behandling av pasienter med livmorhalskreft etter operasjon.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Shanghai, Kina
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alder: 18–75 år, kvinne;
  2. Ingen tidligere systemisk anti-tumorbehandling (inkludert kjemoterapi, strålebehandling eller andre undersøkende behandlinger);
  3. PD-L1-testresultat: CPS ≥ 1;
  4. Tilstedeværelse av målbare lesjoner ved baseline i henhold til RECIST 1.1-kriterier;
  5. Patologiske typer: skivecellekarsinom, adenoskvamøst karsinom eller adenokarsinom;
  6. FIGO 2018 stadium: IA, IB1–2, IIA1, IB3, IIA2;
  7. ECOG PS: 0–1;
  8. Forventet levealder > 3 måneder;
  9. God funksjon av hovedorganer, oppfyller følgende kriterier:

    1. Blodprøve (uten blodoverføring eller bruk av hematopoietiske stimulerende faktorer for å korrigere tilstanden innen 14 dager): hemoglobin (Hb) ≥ 90 g/L; absolutt nøytrofilt antall (ANC) ≥ 1,5×10⁹/L; trombocytter (PLT) ≥ 90×10⁹/L;
    2. Biokjemisk undersøkelse: alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5×ULN (for pasienter med levermetastaser, ≤ 5×ULN); serum totalt bilirubin (TBIL) ≤ 1,5×ULN (for forsøkspersoner med Gilberts syndrom, ≤ 3×ULN); serum kreatinin (Cr) ≤ 1,5×ULN, eller kreatininklarering ≥ 60 mL/min;
    3. Koagulasjonsfunksjon: aktivert partiell tromboplastintid (APTT), internasjonal normalisert forhold (INR), protrombintid (PT) ≤ 1,5×ULN;
    4. Urinanalyse viser proteinuri < 2+; hvis proteinuri ≥ 2+, bør 24-timers urinproteinmåling være < 1 g;
    5. Doppler ultralydvurdering: venstre ventrikulær ejeksjonsfraksjon (LVEF) ≥ 50%.
  10. Kvinner i fruktbar alder må samtykke til å bruke prevensjonsmidler (som spiral, prevensjonspiller eller kondomer) under studien og innen 6 måneder etter studiens slutt; serum- eller urinsvangerskapstest innen 7 dager før inkludering må være negativ, og de må være ikke-ammende pasienter; mannlige pasienter må samtykke til å bruke prevensjonsmidler under studien og innen 6 måneder etter studiens slutt;
  11. Forsøkspersoner deltar frivillig i denne studien, signerer informert samtykke, har god samarbeidsevne og samarbeider med oppfølging.

Eksklusjonskriterier:

  1. Pasienter som deltar i andre kliniske studier samtidig, med mindre de er i en observasjons-, ikke-intervensjonell klinisk studie eller oppfølgingsperioden til en intervensjonsstudie;
  2. Forsøkspersoner med sjeldne histopatologiske typer livmorhalskreft, som nevroendokrint karsinom, sarkom, etc.;
  3. Forsøkspersoner som har hatt andre ondartede svulster innen 3 år før inkludering, bortsett fra livmorhalskreft. Forsøkspersoner med andre ondartede svulster som er helbredet med lokal behandling er ikke ekskludert, som basal eller kutant skivecellekarsinom, overfladisk blærekreft, brystkreft in situ, etc.;
  4. En historie med allergiske reaksjoner, overfølsomhetsreaksjoner eller intoleranse mot antistoffbaserte legemidler; en historie med betydelige allergier mot legemidler, mat eller andre stoffer;
  5. De uten målbare lesjoner eller ikke-evaluerbare lesjoner;
  6. Har mottatt ikke-spesifikk immunmodulerende behandling (som interleukin, interferon, tymosin, tumornekrosefaktor, etc., unntatt IL-11 brukt til behandling av trombocytopeni) innen 2 uker før første dose;
  7. Har mottatt kinesiske urtemedisiner eller patentmedisiner med anti-tumorindikasjoner innen 1 uke før første dose;
  8. Har aktive autoimmunsykdommer som krever systemisk behandling innen de siste to årene;
  9. Har en historie med ikke-infeksiøs pneumoni som krever systemisk glukokortikoidbehandling, en historie med pneumoni, eller en nåværende historie med interstitiell lungesykdom;
  10. Har en historie med immundefekt; positiv HIV-antistofftest; mottar for tiden langvarig systemiske kortikosteroider eller andre immundempende midler;
  11. En kjent historie med allogen organtransplantasjon og allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon;
  12. Forsøkspersoner med tegn eller historie med trombose eller tydelig blødningstendens innen 2 måneder før første administrering av studiemidlet (blødning > 30 mL innen 2 måneder, med hematemese, melena, hematokesi), hemoptyse (> 5 mL ferskt blod innen 4 uker);
  13. Har ukontrollerte komorbiditeter, inkludert men ikke begrenset til: aktiv HBV- eller HCV-infeksjon; kjent HIV-infeksjon eller AIDS-historie; aktiv syfilis; aktiv tuberkulose; aktiv infeksjon; ukontrollert hypertensjon, symptomatisk hjertesvikt; aktiv blødning;
  14. Gravide eller ammende kvinner;
  15. Aktive eller ukontrollerte alvorlige infeksjoner (≥ CTCAE5.0 grad 2 infeksjoner), inkludert men ikke begrenset til innleggelse på grunn av infeksjonskomplikasjoner, bakteriemi eller alvorlig pneumoni, og uforklart feber > 38,5°C før første dose;
  16. En tydelig historie med psykiske lidelser (inkludert epilepsi eller demens); eller andre tilstander som forskeren anser som upassende for deltakelse i studien;
  17. Pasienter som forskeren vurderer er usannsynlig å følge studiens prosedyrer, begrensninger og krav, må ikke delta i denne studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: camrelizumab kombinert med famotinib
Camrelizumab kombinert med famitinib for adjuvansbehandling etter radikal reseksjon av livmorhalskreft
200 mg, intravenøs infusjon i 0,5 timer, hver 3. uke
10 mg, oralt administrert, QD

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
2-års sykdomsfri overlevelsesrate
Tidsramme: 2 år etter behandling
Andelen kreftpasienter uten tilbakefall, metastaser eller tumorrelatert død innen 2 år etter behandling, for vurdering av korttidseffekt.
2 år etter behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. april 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2030

Studiet fullført (Antatt)

31. august 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

12. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Data er tilgjengelig på forespørsel etter godkjenning fra etikkomité

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere