Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mandibulær stretching og 4-4-8 pusteøvelser på autonomt nervesystems aktivitet (MSE-BR)

11. mars 2026 oppdatert av: Mehin Mammadzada

Undersøkelse av effektene av mandibulær strekkøvelse og 4-4-8 pusteteknikk på autonom nervesystemaktivitet, muskeltonus og psykologisk tilstand: En randomisert kontrollert studie

Mandibulær strekkøvelser og pusteteknikker kan påvirke aktivitet i det autonome nervesystemet, muskeltonus og psykologisk tilstand. Denne randomiserte kontrollerte studien har som mål å undersøke effektene av mandibulær strekkøvelse og 4-4-8 pusteeksersisen på aktivitet i det autonome nervesystemet, muskeltonus og psykologiske parametere hos friske universitetsstudenter. Deltakere vil bli tilfeldig tildelt intervensjonsgrupper og evaluert før og etter intervensjonsperioden.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Det autonome nervesystemet spiller en viktig rolle i reguleringen av fysiologiske og psykologiske responser. Pusteteknikker og kjevestrekkeøvelser er ikke-invaderende tilnærminger som kan påvirke aktiviteten i det autonome nervesystemet og muskeltonus gjennom nevromuskulære og respirasjonsmekanismer. Imidlertid er de kombinerte eller individuelle effektene av disse intervensjonene på autonom regulering og psykologiske utfall fortsatt utilstrekkelig undersøkt.

Denne randomiserte kontrollerte studien har som mål å undersøke effektene av kjevestrekkeøvelser og 4-4-8-pusteøvelsen på aktiviteten i det autonome nervesystemet, muskeltonus og psykologisk tilstand hos friske universitetsstudenter. Deltakere vil bli tilfeldig tildelt intervensjonsgrupper i henhold til studiens protokoll. Utgangspunkt- og etterintervensjonsmålinger vil bli innhentet for å evaluere endringer i parametere for det autonome nervesystemet, muskeltonus og psykologisk status.

Funnene fra denne studien kan bidra til å forstå de potensielle fordelene med enkle ikke-farmakologiske intervensjoner som kjevestrekking og pusteteknikker for å forbedre fysiologisk regulering og psykologisk velvære.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

52

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Konya
      • Konya, Konya, Tyrkia (Türkiye)
        • Rekruttering
        • Necmettin Erbakan University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Inklusjonskriterier:
  • Friske universitetsstudenter
  • Alder mellom 18 og 30 år
  • Frivillig deltakelse i studien
  • Evne til å forstå og utføre mandibulær strekkøvelse og 4-4-8 pusteteknikk

Eksklusjonskriterier:

  • Tidligere nevrologiske lidelser
  • Muskelskjelettlidelser som påvirker kjeven, nakken eller luftveissystemet
  • Luftveissykdommer
  • Bruk av medikamenter som kan påvirke det autonome nervesystemet
  • Manglende evne til å utføre øvelsene som kreves i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Mandibular Strekkøvelse
Deltakerne utfører mandibulære strekkøvelser i henhold til studiens protokoll
Deltakere utfører mandibulære strekkøvelser i henhold til studiens protokoll
Eksperimentell: 4-4-8 Pustøvelse
Deltakerne utfører 4-4-8 pusteøvelsen i henhold til studiens protokoll
Deltakerne utfører 4-4-8 pusteteknikken i henhold til studieprotokollen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Autonomt nervesystem aktivitet
Tidsramme: Baseline og 20, 40, 80 og 120 minutter etter intervensjonen
Autonom nervesystemaktivitet vil bli vurdert ved måling av hjertefrekvens (slag per minutt) ved hjelp av en digital pulsoximeter og blodtrykk (mmHg) ved hjelp av en automatisk blodtrykksmåler. Målinger vil bli registrert ved baseline og gjentatte ganger etter intervensjonsperioden (20, 40, 80 og 120 minutter).
Baseline og 20, 40, 80 og 120 minutter etter intervensjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskeltonus
Tidsramme: Baseline og 20, 40, 80 og 120 minutter etter intervensjonen
Muskelaktiviteten i tinning- og tyggemusklene vil bli vurdert ved hjelp av overflateelektromyografi (EMG). EMG-amplituden (mikrovolt, µV) vil bli registrert ved baseline og gjentatte ganger etter intervensjonsperioden (20, 40, 80 og 120 minutter).
Baseline og 20, 40, 80 og 120 minutter etter intervensjonen
Psykologisk tilstand
Tidsramme: Baseline og 20, 40, 80 og 120 minutter etter intervensjonen
Psykologisk tilstand vil bli vurdert ved hjelp av State-Trait Anxiety Inventory (STAI)-spørreskjemaet. STAI-poengsummer (område 20-80 poeng) vil bli registrert ved utgangspunktet og gjentatte ganger etter intervensjonsperioden (20, 40, 80 og 120 minutter).
Baseline og 20, 40, 80 og 120 minutter etter intervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Neslihan Altuntaş YILMAZ, PhD, Necmettin Erbakan University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. desember 2025

Primær fullføring (Antatt)

15. mars 2026

Studiet fullført (Antatt)

19. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

16. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere