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下顎ストレッチと4-4-8呼吸法が自律神経活動に及ぼす影響 (MSE-BR)

2026年3月11日 更新者：Mehin Mammadzada

下顎ストレッチ運動および4-4-8呼吸法の自律神経活動、筋緊張、心理状態への影響の調査：無作為化比較試験

下顎ストレッチエクササイズと呼吸法は、自律神経系活動、筋緊張、および心理状態に影響を与える可能性があります。 この無作為化比較試験は、健康な大学生における下顎ストレッチエクササイズと4-4-8呼吸法の自律神経系活動、筋緊張、および心理パラメーターへの効果を調査することを目的としています。 参加者は介入群に無作為に割り付けられ、介入期間前後に評価されます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

自律神経系は、生理学的および心理学的反応の調節において重要な役割を果たしています。 呼吸法と下顎ストレッチ運動は、神経筋および呼吸メカニズムを通じて自律神経系の活動と筋緊張に影響を与える可能性のある非侵襲的なアプローチです。 しかしながら、これらの介入が自律調節および心理的結果に及ぼす併用効果または個別効果については、十分に調査されていません。

この無作為化比較試験は、健康な大学生における下顎ストレッチ運動と4-4-8呼吸法が自律神経系活動、筋緊張、および心理状態に及ぼす影響を検討することを目的としています。 参加者は研究プロトコルに従って介入群に無作為に割り付けられます。 自律神経系パラメータ、筋緊張、および心理状態の変化を評価するために、ベースラインおよび介入後の測定値が収集されます。

本研究の知見は、下顎ストレッチや呼吸法などの簡便な非薬物療法が生理的調節と心理的ウェルビーイングの改善において有する潜在的な利点を理解する一助となる可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

適格基準：

  • 適格基準：
  • 健康な大学生
  • 年齢18歳から30歳まで
  • 研究への自発的な参加
  • 顎ストレッチ運動と4-4-8呼吸法を理解し実施できる能力

除外基準：

  • 神経疾患の既往歴
  • 顎、頸部、または呼吸器系に影響を及ぼす筋骨格系疾患
  • 呼吸器疾患
  • 自律神経系に影響を与える可能性のある薬物の使用
  • 研究で必要な運動を実施できないこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：下顎ストレッチ運動
参加者は研究プロトコルに従って下顎ストレッチ運動を実施します
他の：下顎ストレッチングエクササイズ
参加者は研究プロトコルに従って下顎ストレッチ運動を行います
実験的：4-4-8 呼吸法
参加者は研究プロトコルに従って4-4-8呼吸法を実施します
他の：4-4-8 呼吸法エクササイズ
参加者は、研究プロトコルに従って4-4-8呼吸法を行います。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自律神経系活動
時間枠：介入前、および介入後20分、40分、80分、120分
自律神経系活動は、デジタルパルスオキシメーターを用いた心拍数（拍/分）および自動血圧計を用いた血圧（mmHg）の測定により評価されます。 測定は、ベースライン時および介入期間後（20、40、80、および120分）に繰り返し記録されます。
介入前、および介入後20分、40分、80分、120分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋緊張
時間枠：ベースライン時および介入後20分、40分、80分、120分
側頭筋と咬筋の筋活動は、表面筋電図（EMG）を用いて評価されます。 EMG振幅（マイクロボルト、µV）は、ベースライン時と介入期間後（20、40、80、120分）に繰り返し記録されます。
ベースライン時および介入後20分、40分、80分、120分
心理状態
時間枠：介入前および介入後20、40、80、120分
心理状態は、状態特性不安質問票（STAI）を使用して評価されます。 STAIスコア（範囲20〜80点）は、ベースライン時および介入期間後（20分、40分、80分、120分）に繰り返し記録されます。
介入前および介入後20、40、80、120分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Mehin Mammadzada

捜査官

  • 主任研究者：Neslihan Altuntaş YILMAZ, PhD、Necmettin Erbakan University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年12月15日

一次修了 (推定)

2026年3月15日

研究の完了 (推定)

2026年6月19日

試験登録日

最初に提出

2026年3月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月11日

最初の投稿 (実際)

2026年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月11日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • NEU-2025-THESIS01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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