Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av et Escape Room-simulering på sykepleierstudenters pedagogiske lederskapsferdigheter: En eksperimentell studie (Educational Le)

25. mars 2026 oppdatert av: Mehmet Aygün, Near East University, Turkey

Målet med denne kliniske studien er å evaluere effekten av et escape room-simulering på utdanningslederskapsferdigheter blant bachelorstudenter i sykepleie. Hovedspørsmålene den ønsker å besvare er:

Forbedrer deltakelse i en escape room-simulering sykepleiestudenters utdanningslederskapsferdigheter, inkludert visjonær, instruksjonsmessig og vitenskapelig lederskap?

Er det forskjeller i utdanningslederskapsresultater mellom studenter som deltar i en escape room-simulering og de som mottar tradisjonelle undervisningsmetoder?

Forskere vil sammenligne en escape room-simulering med tradisjonelle undervisningsmetoder for å avgjøre om den simuleringbaserte tilnærmingen er mer effektiv i å forbedre utdanningslederskapsferdigheter.

Deltakere vil:

Bli tildelt enten en escape room-simuleringsgruppe eller en tradisjonell undervisningsgruppe

Fullføre Educational Leadership Scale før og etter intervensjonen

Delta i en enkelt escape room-simuleringsøkt (kun eksperimentell gruppe)

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

70

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • De som frivillig meldte seg for å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Studenter som ikke kan delta i simuleringen på grunn av helsetilstand

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Escape Room Simuleringsgruppe
Deltakerne i denne gruppen mottar en escape room-basert simulering designet for å støtte pedagogiske lederskapsevner i bachelorutdanningen i sykepleie. Simuleringen gjennomføres i et sykepleielaboratorium ved hjelp av et scenario som krever problemløsning og beslutningstaking innen en begrenset tidsramme.
En escape room-basert simulering implementert i en sykepleielaboratoriumsetting. Deltakerne jobber i små grupper for å løse scenariobaserte utfordringer innen en begrenset tidsramme. Intervensjonen er designet for å støtte utviklingen av pedagogiske lederskapsevner gjennom erfaringsbasert læring og problemløsningsaktiviteter.
Aktiv komparator: Tradisjonell Undervisningsgruppe
Deltakerne i denne gruppen mottar tradisjonelle undervisningsmetoder uten bruk av simulering eller spillbasert læring i studieperioden.
Deltakerne mottar tradisjonelle undervisningsmetoder uten bruk av simulering eller spillbasert læring i studieperioden.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total Score på Utdanningslederskala for Sykepleiestudenter
Tidsramme: Utgangspunkt og umiddelbart etter intervensjon (ca. 4 uker)
Educational Leadership Scale for Nursing Students vil bli brukt for å vurdere pedagogisk ledelse. Skalaen består av 19 elementer og 3 underdimensjoner: visionær ledelse, undervisningsledelse og vitenskapelig ledelse. Hvert element vurderes på en 5-punkts Likert-skala. Totalscore varierer fra 19 til 95, hvor høyere score indikerer bedre pedagogiske lederegenskaper.
Utgangspunkt og umiddelbart etter intervensjon (ca. 4 uker)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. juni 2025

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

30. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • YDU/2025/133-1958

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere