Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Unoszące się w powietrzu najdrobniejsze i drobne cząstki stałe: przyczyna dysfunkcji śródbłonka u człowieka?

20 maja 2009 zaktualizowane przez: Marywood University
Celem tego badania jest zbadanie biologicznych ścieżek zmienionej funkcji naczyń krwionośnych w wyniku wdychania cząstek unoszących się w powietrzu. Czynność tętnicy krwi u zdrowych mężczyzn zostanie zmierzona po ekspozycji na cząstki stałe albo na placebo, albo na lek na astmę, który zatrzymuje wytwarzanie biologicznego czynnika zapalnego. Profile płuc i krwi zostaną uzyskane przed i po ekspozycji na spaliny. Uważamy, że czynnik zapalny wytwarzany przez płuca podczas oddychania tymi cząsteczkami powoduje nieprawidłową czynność tętnic.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Cogodzinne odnawianie powierzchni lodu za pomocą maszyn napędzanych gazem i propanem powoduje powstawanie wysokich poziomów ultradrobnych i drobnych cząstek stałych (PM1) na krytych lodowiskach. Ekspozycja na PM1 może zakłócać normalny układ rozszerzania naczyń krwionośnych tlenku azotu (NO)/endoteliny (ET)-1 i sprzyjać miażdżycy tętnic i/lub zwiększać ryzyko wystąpienia ostrego zdarzenia sercowego. Naszymi szczegółowymi celami są 1) ustalenie, czy upośledzone rozszerzanie naczyń za pośrednictwem śródbłonka i szybkość ponownego natlenienia tkanki mięśniowej przedramienia oraz zmiana objętości krwi (do reaktywnego przekrwienia po okluzji tętnicy) jest związane z ekspozycją na PM1 pochodzącą ze spalania, oraz 2) scharakteryzowanie mechanizmu indukowanego przez PM1 dysfunkcji śródbłonka, która występuje poprzez związany z leukotrienami (LT), generowany przez drogi oddechowe szlak, w którym pośredniczy czynnik martwicy nowotworu-alfa (TNF-a). Zdrowi mężczyźni narażeni na niską ekspozycję na PM1 będą oceniani pod kątem dysfunkcji śródbłonka przed i po niedrożności tętnicy za pomocą ultradźwięków o wysokiej rozdzielczości i spektroskopii w bliskiej podczerwieni (NIRS), przed i po umiarkowanym wysiłku fizycznym w ślepej grupie wysokiego i niskiego [PM1]. Dysfunkcja śródbłonka wśród sportowców lodowisk przewlekle narażonych na PM-1 zostanie zdeterminowana, aby ocenić wykonalność wykorzystania tej populacji jako modelu w przyszłych badaniach. TNF-a, IL-8, LTB4, LTC4, LTD4, LTE4, ET-1, NO i różnicowa liczba komórek zostanie zmierzona w plwocinie i surowicy. [PM1] będzie monitorowany, a poziomy narażenia będą typowe dla krytych lodowisk. Zaangażowanie LT zostanie ocenione in vivo przez podwójnie ślepą manipulację farmakologiczną podczas ekspozycji na PM1 podczas lekkich ćwiczeń. Wyniki wykażą, czy ekspozycja na PM1 ma wpływ na rozszerzanie naczyń za pośrednictwem śródbłonka i hemodynamikę mięśni, oraz wyjaśnią inicjowany przez LT szlak, w którym pośredniczy TNF-a w regulacji w górę ET-1. Nasze wyniki powinny dostarczyć informacji pozwalających zrozumieć wpływ narażenia na PM1 na proces miażdżycowy i ryzyko sercowo-naczyniowe oraz dać wgląd w nowe metody leczenia i diagnostyki.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
24

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Scranton, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 18509
        • Marywood University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowi mężczyźni
  • między 18 a 30 rokiem życia
  • uczestnik sportów wytrzymałościowych

Kryteria wyłączenia:

  • historia krzepnięcia krwi
  • historia problemów z krzepliwością
  • Historia samoistnej odmy opłucnowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Komparator placebo: 1
Tester będzie ćwiczył przy wysokim poziomie bardzo drobnego i drobnego zanieczyszczenia powietrza 1 godzinę po przyjęciu placebo.
Inny: placebo
Placebo
Inne nazwy:
  • Pigułka cukrowa
Komparator placebo: 2
Badany będzie ćwiczył przy niskim poziomie zanieczyszczenia powietrza najdrobniejszymi i drobnymi cząstkami stałymi 1 godzinę po przyjęciu placebo.
Inny: placebo
Placebo
Inne nazwy:
  • Pigułka cukrowa
Eksperymentalny: 3
Pacjent będzie ćwiczył przy wysokim poziomie zanieczyszczenia powietrza drobnymi i drobnymi cząstkami stałymi 1 godzinę po przyjęciu doustnie 10 mg Montelukastu.
Lek: Montelukast
10 mg przyjmowane doustnie 1 godzinę przed próbą wysiłkową
Inne nazwy:
  • Pojedynczy
Eksperymentalny: 4
Uczestnik będzie ćwiczył przy niskim poziomie zanieczyszczenia powietrza najdrobniejszymi i drobnymi cząstkami stałymi 1 godzinę po przyjęciu doustnie 10 mg Montelukastu.
Lek: Montelukast
10 mg przyjmowane doustnie 1 godzinę przed próbą wysiłkową
Inne nazwy:
  • Pojedynczy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Narażenie na unoszące się w powietrzu ultradrobne i drobne cząstki stałe powoduje dysfunkcję naczyń.
Ramy czasowe: Luty 2009
Luty 2009

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Montelukast chroni przed dysfunkcjami naczyniowymi wywołanymi zanieczyszczeniami.
Ramy czasowe: Luty 2009
Luty 2009

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Marywood University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Kenneth W Rundell, PhD, Marywood University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 maja 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 marca 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 maja 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
22 grudnia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 grudnia 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
24 grudnia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
21 maja 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 maja 2009

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • MU2007-005

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami