Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ refundacji leczenia wspomagającego rzucanie palenia na wskaźniki rzucania palenia wśród palaczy zmotywowanych do rzucenia palenia (ACCESSATION)

29 lutego 2012 zaktualizowane przez: Pfizer

Pragmatyczne, randomizowane, kontrolowane badanie oceniające wpływ dostępu do refundacji leczenia rzucającego palenie na odsetek osób, które skutecznie rzuciły palenie w kanadyjskiej populacji palaczy zmotywowanych do rzucenia palenia

Niniejsze badanie opiera się na hipotezie, że dostęp do refundacji leczenia rzucania palenia (SCT) może znacząco zwiększyć liczbę osób, którym udało się rzucić palenie w populacji palaczy zmotywowanych do rzucenia palenia przez: 1) zwiększenie wykorzystania SCT w próbach rzucenia palenia oraz 2) poprzez poprawa przestrzegania przez pacjenta leczenia.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
1380

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • British Columbia
      • Burnaby, British Columbia, Kanada, V5G 1T4
        • Pfizer Investigational Site
      • Chilliwack, British Columbia, Kanada, V2P 4M9
        • Pfizer Investigational Site
      • Coquitlam, British Columbia, Kanada, V3K 3P4
        • Pfizer Investigational Site
      • Kamloops, British Columbia, Kanada, V2C 1K7
        • Pfizer Investigational Site
      • Kelowna, British Columbia, Kanada, V1Y 3G8
        • Pfizer Investigational Site
      • Langley, British Columbia, Kanada, V3A 4H9
        • Pfizer Investigational Site
      • North Vancouver, British Columbia, Kanada, V7N 4M2
        • Pfizer Investigational Site
      • Penticton, British Columbia, Kanada, V2A 5C8
        • Pfizer Investigational Site
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
        • Pfizer Investigational Site
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5K 1K3
        • Pfizer Investigational Site
      • Victoria, British Columbia, Kanada, V8R 1J8
        • Pfizer Investigational Site
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3A 1R9
        • Pfizer Investigational Site
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3E 3P4
        • Pfizer Investigational Site
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3C 0N2
        • Pfizer Investigational Site
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R2V 4W3
        • Pfizer Investigational Site
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R2H 2A6
        • Pfizer Investigational Site
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R2M 3T2
        • Pfizer Investigational Site
    • Newfoundland and Labrador
      • Bay Roberts, Newfoundland and Labrador, Kanada, A0A 1G0
        • Pfizer Investigational Site
      • Paradise, Newfoundland and Labrador, Kanada, A1L 1C6
        • Pfizer Investigational Site
      • St. John's, Newfoundland and Labrador, Kanada, A1A 3R5
        • Pfizer Investigational Site
      • St. John's, Newfoundland and Labrador, Kanada, A1E 2E2
        • Pfizer Investigational Site
    • Nova Scotia
      • Sydney, Nova Scotia, Kanada, B1P 1C6
        • Pfizer Investigational Site
      • Windsor, Nova Scotia, Kanada, B0N 2T0
        • Pfizer Investigational Site
    • Ontario
      • Aylmer, Ontario, Kanada, N5H 1K9
        • Pfizer Investigational Site
      • Bolton, Ontario, Kanada, L7E 1E8
        • Pfizer Investigational Site
      • Collingwood, Ontario, Kanada, L9Y 1W3
        • Pfizer Investigational Site
      • Corunna, Ontario, Kanada, N0N 1G0
        • Pfizer Investigational Site
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8M 1K7
        • Pfizer Investigational Site
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 4A6
        • Pfizer Investigational Site
      • London, Ontario, Kanada, N5W 6A2
        • Pfizer Investigational Site
      • London, Ontario, Kanada, N6C 4Y7
        • Pfizer Investigational Site
      • London, Ontario, Kanada, N6H 4P2
        • Pfizer Investigational Site
      • London, Ontario, Kanada, N6P 1A9
        • Pfizer Investigational Site
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5W9
        • Pfizer Investigational Site
      • London, Ontario, Kanada, N5Y 5K7
        • Pfizer Investigational Site
      • London, Ontario, Kanada, N5W 3C6
        • Pfizer Investigational Site
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5G6
        • Pfizer Investigational Site
      • Newmarket, Ontario, Kanada, L3Y 5G8
        • Pfizer Investigational Site
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K2C 3R2
        • Pfizer Investigational Site
      • Sarnia, Ontario, Kanada, N7T 4X3
        • Pfizer Investigational Site
      • Stayner, Ontario, Kanada, L0M 1S0
        • Pfizer Investigational Site
      • Strathroy, Ontario, Kanada, N7G 1Y7
        • Pfizer Investigational Site
      • Thornhill, Ontario, Kanada, L4J 6W6
        • Pfizer Investigational Site
      • Toronto, Ontario, Kanada, M8V 3X8
        • Pfizer Investigational Site
      • Toronto, Ontario, Kanada, M9W 4L6
        • Pfizer Investigational Site
      • Toronto, Ontario, Kanada, M3H 5S4
        • Pfizer Investigational Site
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1N8
        • Pfizer Investigational Site
      • Toronto, Ontario, Kanada, M6L 3C9
        • Pfizer Investigational Site
      • Toronto, Ontario, Kanada, M9V 4B4
        • Pfizer Investigational Site
      • Woodstock, Ontario, Kanada, N4S 5P5
        • Pfizer Investigational Site
    • Prince Edward Island
      • Charlottetown, Prince Edward Island, Kanada, C1A 1L2
        • Pfizer Investigational Site
      • Charlottetown, Prince Edward Island, Kanada, C1A 5Y9
        • Pfizer Investigational Site
      • Montague, Prince Edward Island, Kanada, C0A 1R0
        • Pfizer Investigational Site
    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Kanada, S4P 3X1
        • Pfizer Investigational Site
      • Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7K 7H9
        • Pfizer Investigational Site
      • Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7K 6Y6
        • Pfizer Investigational Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Codzienni palacze (10 papierosów dziennie lub więcej);
  • Palacze zmotywowani do podjęcia próby rzucenia palenia w ciągu najbliższych 14 dni;
  • Potencjalni pacjenci muszą być pacjentami ambulatoryjnymi;
  • Osoba badana musi mieć stabilny stan psychiczny i fizyczny (zgodnie z oceną badacza).

Kryteria wyłączenia:

  • Osoba, która obecnie kwalifikuje się do refundacji leczenia rzucania palenia (SCT), czy to z publicznego, czy prywatnego ubezpieczenia narkotykowego;
  • Podmiot o nieznanym statusie ubezpieczenia od narkotyków;
  • Podmiot mieszkający w gospodarstwie domowym, w którym jest już ktoś zrekrutowany do badania;
  • Podmiot z niezrealizowaną receptą SCT wystawioną w ciągu ostatnich trzech miesięcy lub z niewykorzystanym produktem SCT;
  • Osobnik z chorobą zagrażającą życiu (tj. rozpoznanym lub podejrzewanym rakiem lub inną chorobą z oczekiwaną długością życia krótszą niż jeden rok).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Inny: Pełne pokrycie leczenia rzucania palenia (100%)
Osoba przydzielona losowo do grupy interwencyjnej będzie kwalifikować się do refundacji leczenia rzucania palenia (SCT) w okresie 26 tygodni po randomizacji.
Inny: Pełne pokrycie leczenia rzucania palenia (100%)
Jest to pragmatyczne badanie, w którym interwencją jest polityka zdrowotna (refundacja SCT). Champix (wareniklina), Zyban (bupropion) i NRT (nikotynowe terapie zastępcze; plastry, gumy) kwalifikują się do refundacji SCT. Recepty będą wydawane zgodnie z najnowszą wersją monografii produktu przepisanego SCT lub odpowiednika.
Inny: Zakaz leczenia zaprzestania palenia tytoniu (0%)
Pacjenci z grupy kontrolnej, którzy zdecydują się rzucić palenie za pomocą metody SCT, nie będą kwalifikować się do refundacji leczenia rzucania palenia (SCT), a zatem będą musieli wykupić leczenie z własnej kieszeni.
Inny: Zakaz leczenia zaprzestania palenia tytoniu (0%)
Żadna z osób rekrutowanych do badania nie ma dostępu do refundacji SCT w prawdziwym życiu. W związku z tym osoby przydzielone losowo do grupy kontrolnej reprezentują brak zasięgu SCT w prawdziwym życiu i uważa się, że otrzymują standardową opiekę w celu zaprzestania palenia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników z 7-dniową częstością punktową (PP) abstynencji
Ramy czasowe: Tydzień 26
Odsetek uczestników, którzy samodzielnie zadeklarowali abstynencję tytoniową przez ostatnie 7 dni (PP 7-dniowa) z negatywną odpowiedzią na następujące pytania: „Czy paliłeś papierosy (choćby zaciągnąłeś się) w ciągu ostatnich 7 dni?” oraz „Czy stosowałeś jakikolwiek produkt zawierający nikotynę (taki jak żucie, tabaka, fajka, cygaro) inny niż nikotynowa terapia zastępcza (NRT) (leczenie rzucania palenia [SCT]) w ciągu ostatnich 7 dni?”
Tydzień 26

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników z potwierdzoną biochemicznie 7-dniową abstynencją PP od tytoniu
Ramy czasowe: Tydzień 26
O abstynencji tytoniowej PP orzeka się, jeżeli spełnione są następujące warunki: a) deklarowana abstynencja tytoniowa przez poprzednie 7 dni z negatywną odpowiedzią na pytania „Czy paliłeś papierosy (choćby zaciągnąłeś się) w ciągu ostatnich 7 dni?” oraz „Czy używałeś jakiegokolwiek produktu zawierającego nikotynę (takiego jak żucie, tabaka, fajka, cygaro) innego niż NRT (SCT) w ciągu ostatnich 7 dni?” potwierdzone ujemnymi wynikami testu na obecność kotyniny w moczu (zdefiniowane jako stężenie kotyniny poniżej [<]200 nanogramów na mililitr [ng/ml]).
Tydzień 26
Odsetek uczestników z ciągłą abstynencją (CA) w tygodniach 26, 39 i 52
Ramy czasowe: Tydzień 26, Tydzień 39 ​​i Tydzień 52
Zwolnienie od palenia zostało orzeczone, jeżeli spełnione zostały następujące warunki: a) samozgłoszenie ciągłej abstynencji tytoniowej w określonym punkcie czasowym z negatywną odpowiedzią na pytania „Czy paliłeś papierosy (choćby zaciągnięcie) od ostatniego kontaktu/wizyty” ?" przy każdej wizycie od tygodnia 26 do tygodnia 52 (tygodnie 26, 39 i 52) oraz „Czy używałeś jakiegokolwiek produktu zawierającego nikotynę (takiego jak żucie, tabaka, fajka, cygaro) innego niż NRT (SCT) od ostatniego kontaktu /odwiedzać?" oraz (b) wyniki testu na obecność kotyniny w moczu nie były ani dodatnie (większe lub równe [≥]200 ng/ml), ani ich nie brakowało.
Tydzień 26, Tydzień 39 ​​i Tydzień 52
Odsetek uczestników z 7-dniową PP abstynencji w 13. tygodniu
Ramy czasowe: Tydzień 13
O abstynencji tytoniowej PP orzeczono, jeśli uczestnik sam zgłosił abstynencję tytoniową przez poprzednie 7 dni z negatywną odpowiedzią na następujące pytania: „Czy paliłeś jakieś papierosy (nawet zaciągnięcie) w ciągu ostatnich 7 dni?” oraz „Czy używałeś jakiegokolwiek produktu zawierającego nikotynę (takiego jak żucie, tabaka, fajka, cygaro) innego niż NRT (SCT) w ciągu ostatnich 7 dni?”
Tydzień 13
Odsetek uczestników z długoterminowym wskaźnikiem rezygnacji (LTQR) w tygodniach od 26 do 52
Ramy czasowe: Tydzień 26 do Tydzień 52
LTQR został rozstrzygnięty, jeśli spełnione zostały następujące warunki: badany deklarował abstynencję tytoniową przez ostatnie 7 dni z negatywną odpowiedzią na następujące pytania: „Czy paliłeś (choćby zaciągnąłeś się) papierosa w ciągu ostatnich 7 dni?” oraz „Czy używałeś jakiegokolwiek produktu zawierającego nikotynę (takiego jak żucie, tabaka, fajka, cygaro) innego niż NRT (SCT) w ciągu ostatnich 7 dni?” i miał nie więcej niż 6 łącznych dni używania produktów zawierających nikotynę od 26 do 52 tygodnia
Tydzień 26 do Tydzień 52

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Pfizer

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 marca 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 marca 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 września 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
6 stycznia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 stycznia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
7 stycznia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
30 marca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 lutego 2012

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • A3051116

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami