Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Samopomocowa terapia poznawczo-behawioralna (CBT) na bezsenność

14 kwietnia 2010 zaktualizowane przez: Karolinska Institutet

Terapia poznawczo-behawioralna jako wspomagana samopomoc w leczeniu bezsenności — randomizowana, kontrolowana próba

Celem niniejszej pracy jest zbadanie, czy samopomoc na bezsenność, z pomocą terapeuty lub bez, może poprawić sen i złagodzić objawy bezsenności u osób cierpiących na bezsenność, także u osób z różnego rodzaju problemami współistniejącymi.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

CBT została wcześniej uznana za skuteczną metodę leczenia bezsenności. Brakuje jednak wyszkolonych terapeutów CBT, a samopomoc zaczyna okazywać się przydatna w wielu obszarach stresu psychicznego. Wcześniejsze badania różnych rodzajów samopomocy (np. komputerowych i biblioterapeutycznych) sugerują, że wielu pacjentów rzeczywiście odnosi korzyści z samopomocy w leczeniu bezsenności, ale istnieje potrzeba niezależnych powtórzeń. Ponadto większość wcześniejszych badań miała bardzo surowe kryteria włączenia, na przykład obejmowały tylko osoby z pierwotną bezsennością i bez problemów współistniejących. Ogólne pytanie w samopomocy dotyczy tego, czy pacjenci potrzebują wsparcia terapeuty, aby odnieść korzyści z leczenia, czy też wystarczy książka, aby złagodzić objawy.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
133

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwecja
      • Stockholm, Szwecja, 171 77
        • Karolinska Institutet

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18 lat i więcej
  • Rozpoznanie bezsenności (kryteria diagnostyczne badań)
  • Dostęp do komputera
  • Umiejętność czytania i pisania po szwedzku

Kryteria wyłączenia:

  • Ciężka psychopatologia (np. choroba afektywna dwubiegunowa, myśli samobójcze)
  • Praca zmianowa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Biblioterapia
Grupa otrzymująca książkę samopomocy do pracy przez sześć tygodni bez wsparcia terapeuty.
Behawioralne: Samopomoc CBT-I
Porównanie Biblioterapii ze wsparciem i bez wsparcia z grupą kontrolną z listy oczekujących
Eksperymentalny: Biblioterapia ze wsparciem
Grupa otrzymująca książkę samopomocy do pracy przez sześć tygodni wraz z krótkimi cotygodniowymi rozmowami telefonicznymi (<15 minut) od terapeuty.
Behawioralne: Samopomoc CBT-I
Porównanie Biblioterapii ze wsparciem i bez wsparcia z grupą kontrolną z listy oczekujących
Brak interwencji: Grupa kontrolna listy oczekujących
Ta grupa nie otrzymuje interwencji aż do około pięciu miesięcy po dwóch grupach terapeutycznych, kiedy uczestnicy tej grupy otrzymują książkę samopomocy bez wsparcia terapeuty.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dziennik snu
Ramy czasowe: Sześć tygodni po rozpoczęciu leczenia
Codzienna samoobserwacja zachowań związanych ze snem wykorzystywana do obliczania całkowitego czasu snu, pobudki po zaśnięciu, opóźnienia zasypiania, wydajności snu i ocen jakości snu, ocen dziennych, zmęczenia w ciągu dnia i stresu przed snem.
Sześć tygodni po rozpoczęciu leczenia
Dziennik snu
Ramy czasowe: 5 miesięcy po rozpoczęciu leczenia (tj. około trzech miesięcy po zakończeniu leczenia)
Codzienna samoobserwacja zachowań związanych ze snem wykorzystywana do obliczania całkowitego czasu snu, pobudki po zaśnięciu, opóźnienia zasypiania, wydajności snu i ocen jakości snu, ocen dziennych, zmęczenia w ciągu dnia i stresu przed snem.
5 miesięcy po rozpoczęciu leczenia (tj. około trzech miesięcy po zakończeniu leczenia)
Dziennik snu
Ramy czasowe: 15 miesięcy po zakończeniu leczenia
Codzienna samoobserwacja zachowań związanych ze snem wykorzystywana do obliczania całkowitego czasu snu, pobudki po zaśnięciu, opóźnienia zasypiania, wydajności snu i ocen jakości snu, ocen dziennych, zmęczenia w ciągu dnia i stresu przed snem.
15 miesięcy po zakończeniu leczenia

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik ciężkości bezsenności
Ramy czasowe: Sześć tygodni po rozpoczęciu leczenia
7-punktowy wynik zgłaszany przez pacjentów, oceniający nasilenie bezsenności początkowej, środkowej i późnej; satysfakcja ze snu; zakłócenie bezsenności w funkcjonowaniu w ciągu dnia; zauważalność problemów ze snem przez innych; i niepokój związany z trudnościami ze snem. Do oceny każdej pozycji używana jest 5-punktowa skala, dająca łączny wynik od 0 do 28. Wyższy wynik wskazuje na cięższą bezsenność w 4 kategoriach nasilenia: brak bezsenności (ocena 0-7); bezsenność podprogowa (8-14); umiarkowana bezsenność (15-21) i ciężka bezsenność (22-28).
Sześć tygodni po rozpoczęciu leczenia
Wskaźnik ciężkości bezsenności
Ramy czasowe: 5 miesięcy po rozpoczęciu leczenia (tj. około trzech miesięcy po zakończeniu leczenia)
7-punktowy wynik zgłaszany przez pacjentów, oceniający nasilenie bezsenności początkowej, środkowej i późnej; satysfakcja ze snu; zakłócenie bezsenności w funkcjonowaniu w ciągu dnia; zauważalność problemów ze snem przez innych; i niepokój związany z trudnościami ze snem. Do oceny każdej pozycji używana jest 5-punktowa skala, dająca łączny wynik od 0 do 28. Wyższy wynik wskazuje na cięższą bezsenność w 4 kategoriach nasilenia: brak bezsenności (ocena 0-7); bezsenność podprogowa (8-14); umiarkowana bezsenność (15-21) i ciężka bezsenność (22-28).
5 miesięcy po rozpoczęciu leczenia (tj. około trzech miesięcy po zakończeniu leczenia)
Wskaźnik ciężkości bezsenności
Ramy czasowe: 15 miesięcy po zakończeniu leczenia
7-punktowy wynik zgłaszany przez pacjentów, oceniający nasilenie bezsenności początkowej, środkowej i późnej; satysfakcja ze snu; zakłócenie bezsenności w funkcjonowaniu w ciągu dnia; zauważalność problemów ze snem przez innych; i niepokój związany z trudnościami ze snem. Do oceny każdej pozycji używana jest 5-punktowa skala, dająca łączny wynik od 0 do 28. Wyższy wynik wskazuje na cięższą bezsenność w 4 kategoriach nasilenia: brak bezsenności (ocena 0-7); bezsenność podprogowa (8-14); umiarkowana bezsenność (15-21) i ciężka bezsenność (22-28).
15 miesięcy po zakończeniu leczenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Karolinska Institutet

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Stiftelsen Professor Bror Gadelius Minnesfond

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Krzesło do nauki: Mats Lekander, Ass prof, Karolinska Institutet

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lutego 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 stycznia 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
12 kwietnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 kwietnia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
16 kwietnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
16 kwietnia 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 kwietnia 2010

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2008/23-31/4

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami