Ocena bezpieczeństwa i tolerancji inhibitora poli-ADP-rybozy (PARP) z FOLFIRI u pacjentów z guzem litym
Otwarte badanie I fazy z eskalacją dawki weliparybu w skojarzeniu z dwumiesięcznym FOLFIRI u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 138-736
- Site Reference ID/Investigator# 75713
-
Seoul, Republika Korei
- Site Reference ID/Investigator# 75714
-
-
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Stany Zjednoczone, 85258
- Site Reference ID/Investigator# 24987
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90033
- Site Reference ID/Investigator# 24985
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90033
- Site Reference ID/Investigator# 26742
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20007
- Site Reference ID/Investigator# 24986
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
- Site Reference ID/Investigator# 24922
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37232-6868
- Site Reference ID/Investigator# 24983
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnik musi mieć ukończone 18 lat.
- Pacjenci w kohortach zwiększania dawki muszą mieć: * pacjentów z histologicznie lub cytologicznie potwierdzonym nowotworem złośliwym, który daje przerzuty lub nie nadaje się do resekcji, u których nie istnieją standardowe środki lecznicze lub inne terapie, które mogą przynieść korzyści kliniczne, lub są już nieskuteczne, lub u których leczenie FOLFIRI to realna opcja.
- Pacjenci w rozszerzonej kohorcie bezpieczeństwa muszą mieć: * Potwierdzony histologicznie zaawansowany rak jelita grubego.
- Ocena wyników Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) od 0 do 1.
- Podmiot musi mieć odpowiednie funkcje hematologiczne, nerkowe i wątrobowe, takie jak: * Szpik kostny: Bezwzględna liczba neutrofili ANC >= 1500/mm3; płytki krwi >= 100 000/mm3; Hemoglobina >= 9,5 g/dl; * Czynność nerek: stężenie kreatyniny w surowicy < 1,5 * górna granica normy instytucji LUB klirens kreatyniny <= 50 ml/min/1,73 m2 dla pacjentów z poziomem kreatyniny powyżej normy instytucjonalnej; * Czynność wątroby: AspAT i ALT <= 2,5 * górna granica normy instytucji. Dla osobników z przerzutami do wątroby, AST i ALT <= 5 * górna granica normy zakresu normy instytucji; * Bilirubina <= 1,5 * górna granica normy instytucji;
- Czas częściowej tromboplastyny (PTT) musi być <= 1,5 * górna granica normy dla danej instytucji, a INR < 1,5. Pacjenci na antykoagulantach (takich jak Coumadin) będą mieli PTT i INR określone przez badacza.
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji (jednej z wymienionych poniżej) przed włączeniem do badania, przez cały czas trwania badania i przez 90 dni po zakończeniu leczenia. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy w ciągu 21 dni przed rozpoczęciem leczenia i (lub) kobiety po menopauzie muszą nie mieć miesiączki przez co najmniej 12 miesięcy, aby zostały uznane za niemogące zajść w ciążę. * Całkowita abstynencja od współżycia (minimum jeden pełny cykl menstruacyjny); * Wazektomizowany partner pacjentek; * Hormonalne środki antykoncepcyjne (doustne, pozajelitowe lub przezskórne) przez co najmniej 3 miesiące przed podaniem badanego leku; * Metoda podwójnej bariery (prezerwatywa, gąbka antykoncepcyjna, diafragma lub krążek dopochwowy z żelkami lub kremem plemnikobójczym); * IUD (wkładka wewnątrzmaciczna); * Dodatkowo mężczyźni (w tym ci, którzy przeszli wazektomię), których partnerki są w ciąży lub mogą być w ciąży, muszą wyrazić zgodę na używanie prezerwatyw na czas trwania badania i przez 90 dni po zakończeniu terapii.
- Uczestnik jest w stanie zrozumieć i przestrzegać parametrów określonych w protokole oraz jest w stanie podpisać i opatrzyć datą świadomą zgodę, zatwierdzoną przez Niezależną Komisję Etyczną (IEC)/Instytucjonalną Komisję Rewizyjną (IRB), przed rozpoczęciem jakichkolwiek badań przesiewowych lub badań -specyficzne procedury.
- Pacjent otrzymał wcześniej do 3 środków uszkadzających DNA lub chemioterapię cytotoksyczną (dozwolone są wcześniejsze terapie środkami biologicznymi, w tym IL-2, interferonem, szczepionkami, lekami immunostymulującymi i inhibitorami transdukcji sygnału). Chemioterapia stosowana jako terapia uzupełniająca przed 2 latami nie będzie uważane za wcześniejszą chemioterapię.
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnik otrzymał jakąkolwiek terapię przeciwnowotworową, w tym chemioterapię, immunoterapię, radioterapię, terapię biologiczną lub jakąkolwiek eksperymentalną terapię w ciągu 28 dni przed podaniem badanego leku. Kwalifikują się pacjenci otrzymujący terapię hormonalną, bisfosfoniany lub agonistów LHRH. Wykluczeni są pacjenci, którzy nie wrócili do stanu wyjściowego w granicach jednego stopnia (nie przekraczającego stopnia 2.) w następstwie istotnego zdarzenia niepożądanego lub toksyczności przypisywanych wcześniejszemu leczeniu przeciwnowotworowemu.
- Pacjenci tylko w rozszerzonych kohortach bezpieczeństwa byli wcześniej leczeni inhibitorem PARP.
- Pacjenci ze znaną historią przerzutów do mózgu i pierwotnych guzów OUN
- Osoby ze znaną nadwrażliwością na CPT11, 5-FU lub kwas foliowy.
- Klinicznie istotne i niekontrolowane poważne schorzenia, w tym między innymi: * Niekontrolowane nudności/wymioty/biegunka; * Aktywna niekontrolowana infekcja; * Objawowa zastoinowa niewydolność serca; * Niestabilna dusznica bolesna lub zaburzenia rytmu serca; * Choroba psychiczna/sytuacja społeczna, która ogranicza zgodność z wymogami badania. * Zespół Gilberta * Dowolny stan chorobowy, który w opinii badacza naraża pacjenta na niedopuszczalnie wysokie ryzyko toksyczności
- Osoby leczone ketokonazolem, lekami przeciwdrgawkowymi indukującymi enzymy i/lub ziele dziurawca.
- Podmiot jest w ciąży lub karmi piersią.
- Pacjent, który wymaga żywienia pozajelitowego, karmienia przez sondę lub ma objawy częściowej niedrożności lub perforacji jelita w ciągu 28 dni przed podaniem badanego leku.
- Pacjent miał inny aktywny nowotwór złośliwy w ciągu ostatnich 3 lat, z wyjątkiem raka in situ, który główny badacz uważa za wyleczony.
- Wcześniejsza ekspozycja na irynotekan.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Weliparyb i FOLFIRI
Weliparyb w skojarzeniu ze schematem FOLFIRI.
|
Pacjenci będą otrzymywać Veliparib dwa razy dziennie w dniach 1-5 i 15-19 co 28 dni doustnie
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Określić MTD i ustalić zalecaną dawkę veliparybu fazy 2 w skojarzeniu z dwoma różnymi schematami FOLFIRI, które obejmują zmniejszony schemat (150 mg/m2 irynotekanu) i standardowy schemat (180 mg/m2) u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe w celu wizyty kontrolnej
|
Badanie przesiewowe w celu wizyty kontrolnej
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Aby ocenić bezpieczeństwo i tolerancję, profil farmakokinetyczny kombinacji w każdym ze schematów FOLFIRI.
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe w celu wizyty kontrolnej
|
Badanie przesiewowe w celu wizyty kontrolnej
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Stacie Shepherd, MD, AbbVie
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Jou E, Rajdev L. Current and emerging therapies in unresectable and recurrent gastric cancer. World J Gastroenterol. 2016 May 28;22(20):4812-23. doi: 10.3748/wjg.v22.i20.4812.
- Berlin J, Ramanathan RK, Strickler JH, Subramaniam DS, Marshall J, Kang YK, Hetman R, Dudley MW, Zeng J, Nickner C, Xiong H, Komarnitsky P, Shepherd SP, Hurwitz H, Lenz HJ. A phase 1 dose-escalation study of veliparib with bimonthly FOLFIRI in patients with advanced solid tumours. Br J Cancer. 2018 Apr;118(7):938-946. doi: 10.1038/s41416-018-0003-3. Epub 2018 Mar 12.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Choroby żołądka
- Nowotwory żołądka
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Inhibitory polimerazy poli(ADP-rybozy).
- Weliparyb
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- M10-977
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .