Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ankieta badająca częstotliwość i nasilenie objawów związanych z kwasem podczas przyjmowania nexium

23 lutego 2011 zaktualizowane przez: AstraZeneca

Ogólnokrajowe, wieloośrodkowe, otwarte, nieporównawcze, nieinterwencyjne badanie oceniające częstość i nasilenie objawów związanych z kwasem podczas przyjmowania nexium

Niniejsze badanie oceni skuteczność Nexium w łagodzeniu objawów górnego odcinka przewodu pokarmowego u badanych oraz oceni, w jakim schemacie leczenia iw jakich wskazaniach tłumienie kwasu izomerycznym inhibitorem pompy protonowej jest stosowane w rutynowej praktyce klinicznej w Albanii.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
491

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Albania
      • Berat, Albania
        • Research Site
      • Burrel, Albania
        • Research Site
      • Durres, Albania
        • Research Site
      • Elbasan, Albania
        • Research Site
      • Fier, Albania
        • Research Site
      • Kavaje, Albania
        • Research Site
      • Korce, Albania
        • Research Site
      • Kruje, Albania
        • Research Site
      • Lezhe, Albania
        • Research Site
      • Lushnje, Albania
        • Research Site
      • Peshkopi, Albania
        • Research Site
      • Shkoder, Albania
        • Research Site
      • Tirane, Albania
        • Research Site
      • Vlore, Albania
        • Research Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci płci męskiej lub żeńskiej w wieku > 18 lat, u których wystąpiły objawy z górnego odcinka przewodu pokarmowego wymagające leczenia z zahamowaniem wydzielania kwasu.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Podmiot musiał mieć objawy z górnego odcinka przewodu pokarmowego wymagające leczenia z tłumieniem kwasu
  • Leczenie Nexium jest zgodne ze wskazaniami i dawkowaniem zatwierdzonymi w Albanii.
  • Rozpoczęcie leczenia co najmniej 2 tygodnie przed włączeniem do tego badania 5. Podpisano pisemną świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  • Znana nadwrażliwość na Nexium lub jakikolwiek inny składnik preparatu
  • Jednoczesne podawanie atazanawiru i nelfinawiru.
  • Niepokojące objawy z górnego odcinka przewodu pokarmowego (tj. znaczna niezamierzona utrata masy ciała, wymioty, dysfazja, krwawe wymioty, smoliste stolce, gorączka, żółtaczka lub inne objawy wskazujące na poważną lub złośliwą chorobę

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
1

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Częstotliwość i nasilenie objawów ze strony górnego odcinka przewodu pokarmowego oraz ogólny dyskomfort pacjenta w ciągu ostatniego tygodnia.
Ramy czasowe: Dzień 0
Dzień 0
Częstotliwość i nasilenie objawów ze strony górnego odcinka przewodu pokarmowego oraz ogólny dyskomfort pacjenta w ciągu ostatniego tygodnia.
Ramy czasowe: Tydzień 2-4
Tydzień 2-4
Częstotliwość i nasilenie objawów ze strony górnego odcinka przewodu pokarmowego oraz ogólny dyskomfort pacjenta w ciągu ostatniego tygodnia.
Ramy czasowe: Tygodnie 8-12
Tygodnie 8-12

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Śledzenie częstości, rodzaju i nasilenia objawów u osób zgłaszających się do lekarza z objawami z górnego odcinka przewodu pokarmowego.
Ramy czasowe: Dzień 0
Dzień 0
Oceń, z jakim schematem leczenia iw jakich wskazaniach supresja kwasu izomerycznym inhibitorem pompy protonowej jest stosowana w rutynowej praktyce klinicznej w Albanii.
Ramy czasowe: Raz: dzień 0
Raz: dzień 0
Ocenić tolerancję Nexium u pacjentów z objawami z górnego odcinka przewodu pokarmowego na podstawie liczby uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane.
Ramy czasowe: Dzień 0
Dzień 0
Śledzenie częstości, rodzaju i nasilenia objawów u osób zgłaszających się do lekarza z objawami z górnego odcinka przewodu pokarmowego.
Ramy czasowe: Tygodnie 2-4
Tygodnie 2-4
Śledzenie częstości, rodzaju i nasilenia objawów u osób zgłaszających się do lekarza z objawami z górnego odcinka przewodu pokarmowego.
Ramy czasowe: Tygodnie 8-12
Tygodnie 8-12
Ocenić tolerancję Nexium u pacjentów z objawami z górnego odcinka przewodu pokarmowego na podstawie liczby uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane.
Ramy czasowe: Tygodnie 2-4
Tygodnie 2-4
Ocenić tolerancję Nexium u pacjentów z objawami z górnego odcinka przewodu pokarmowego na podstawie liczby uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane.
Ramy czasowe: Tygodnie 8-12
Tygodnie 8-12

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
AstraZeneca

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Karin Otter, MD, PhD, Medical Director BBC
  • Krzesło do nauki: Senka Riza, Medical and Regulatory Manager
  • Główny śledczy: Skerdi Prifti, Asc.Proff., University Hospital Center "Mother Teresa"

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 maja 2010

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 listopada 2010

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 listopada 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
20 maja 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 maja 2010

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
26 maja 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
24 lutego 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 lutego 2011

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • NIS-GAL-NEX-2010/1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami