Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Inhibitor gamma-sekretazy RO4929097 i chlorowodorek gemcytabiny w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

21 lutego 2014 zaktualizowane przez: National Cancer Institute (NCI)

Badanie fazy I R04929097 w skojarzeniu z gemcytabiną u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

To badanie I fazy dotyczy skutków ubocznych i najlepszej dawki inhibitora gamma-sekretazy RO4929097 podawanego razem z chlorowodorkiem gemcytabiny w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi. Inhibitor gamma-sekretazy RO4929097 może zatrzymać wzrost komórek nowotworowych poprzez blokowanie niektórych enzymów potrzebnych do wzrostu komórek. Leki stosowane w chemioterapii, takie jak chlorowodorek gemcytabiny, działają na różne sposoby, hamując wzrost komórek nowotworowych, zabijając komórki lub powstrzymując ich podział. Podanie inhibitora gamma-sekretazy RO4929097 razem z chlorowodorkiem gemcytabiny może zabić więcej komórek nowotworowych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE NAJWAŻNIEJSZE:

I. Określenie profilu bezpieczeństwa oraz ustalenie maksymalnej tolerowanej i zalecanej dawki II fazy inhibitora gamma-sekretazy RO4929097 w skojarzeniu z chlorowodorkiem gemcytabiny u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi.

CELE DODATKOWE:

I. Określenie profilu farmakokinetycznego inhibitora gamma-sekretazy RO4929097 podawanego w skojarzeniu z chlorowodorkiem gemcytabiny oraz skorelowanie profilu farmakokinetycznego z toksycznością i aktywnością biologiczną.

II. Ocena działania przeciwnowotworowego inhibitora gamma-sekretazy RO4929097 i chlorowodorku gemcytabiny u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi.

III. Korelacja ekspresji biomarkerów sygnalizacji Notch w archiwalnej tkance guza z aktywnością przeciwnowotworową inhibitora gamma-sekretazy RO4929097 w połączeniu z chlorowodorkiem gemcytabiny.

ZARYS: Jest to wieloośrodkowe badanie z eskalacją dawki inhibitora gamma-sekretazy RO4929097.

Pacjenci otrzymują doustny inhibitor gamma-sekretazy RO4929097 raz dziennie w dniach 1-3, 8-10, 15-17 i 22-24 oraz chlorowodorek gemcytabiny dożylnie przez 30 minut w dniach 1, 8 i 15. Kursy powtarza się co 28 dni w przypadku braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.

Okresowo można pobierać próbki osocza i krwi do badań farmakokinetycznych i analizy biomarkerów.

Po zakończeniu leczenia badanego pacjenci są obserwowani co 1 miesiąc przez okres do 1 roku.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

18

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8V 5C2
        • Juravinski Cancer Centre at Hamilton Health Sciences
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • University Health Network-Princess Margaret Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Spełnia jeden z następujących zestawów kryteriów:

    • Histologicznie i/lub cytologicznie potwierdzony lity nowotwór złośliwy

      • Choroba przerzutowa lub nieoperacyjna
      • Choroba, w przypadku której standardowe środki lecznicze lub paliatywne nie istnieją lub nie są już skuteczne
    • Potwierdzony histologicznie i/lub cytologicznie gruczolakorak trzustki (dla pacjentów w kohorcie ekspansji)

      • Choroba miejscowo zaawansowana lub z przerzutami
      • Brak wcześniejszej chemioterapii w przypadku zaawansowanej choroby
  • Mierzalna choroba, zdefiniowana jako ≥ 1 zmiana, którą można dokładnie zmierzyć w ≥ 1 wymiarze (najdłuższa rejestrowana średnica) jako ≥ 20 mm za pomocą konwencjonalnych technik lub jako ≥ 10 mm za pomocą spiralnej tomografii komputerowej
  • Brak znanych przerzutów do mózgu
  • Stan sprawności ECOG (PS) 0-1 (Karnofsky PS 60-100%)
  • Oczekiwana długość życia > 12 tygodni
  • Hemoglobina ≥ 90 g/l (lub ≥ 9 g/dl)
  • Leukocyty ≥ 3000/mm^3
  • ANC ≥ 1500/mm^3
  • Liczba płytek krwi ≥ 100 000/mm^3
  • Bilirubina całkowita ≤ 1,25-krotność górnej granicy normy (GGN)
  • AspAT/AlAT ≤ 1,5 razy GGN
  • Kreatynina w surowicy =< GGN LUB klirens kreatyniny ≥ 60 ml/min
  • Brak niekontrolowanej hipokalcemii, hipomagnezemii, hiponatremii, hipofosfatemii lub hipokaliemii, zdefiniowanych jako poniżej dolnej granicy normy pomimo odpowiedniej suplementacji elektrolitów
  • Nie w ciąży ani nie karmi
  • Negatywny test ciążowy
  • Płodne pacjentki muszą stosować dwie formy odpowiedniej antykoncepcji (tj. antykoncepcję mechaniczną i jedną inną metodę antykoncepcji) przez ≥ 4 tygodnie przed, w trakcie i przez ≥ 12 miesięcy po zakończeniu leczenia badanego
  • Potrafi połykać lekarstwa
  • Brak zespołu złego wchłaniania lub innego stanu, który zakłócałby wchłanianie jelitowe
  • Brak niekontrolowanej współistniejącej choroby, w tym między innymi którejkolwiek z poniższych:

    • Trwająca lub aktywna infekcja
    • Objawowa zastoinowa niewydolność serca
    • Niestabilna dusznica bolesna
    • Zaburzenia rytmu serca inne niż przewlekłe, stabilne migotanie przedsionków
    • Choroba psychiczna lub sytuacje społeczne, które ograniczają zgodność z wymaganiami dotyczącymi badania
  • Brak wyjściowego odstępu QTc > 450 ms (w przypadku pacjentów płci męskiej) lub > 470 ms (w przypadku kobiet)
  • Brak historii czynników ryzyka wydłużenia odstępu QT, w tym między innymi rodzinnej lub osobistej historii któregokolwiek z poniższych:

    • Zespół długiego QT
    • Nawracające omdlenia bez znanej etiologii
    • Nagła nieoczekiwana śmierć
  • Brak historii torsade de pointes lub innych istotnych zaburzeń rytmu serca lub potrzeby jednoczesnego stosowania leków o znanym potencjale wydłużania odstępu QT lub leków przeciwarytmicznych
  • Brak biegunki ≥ stopnia 2. brak kontroli za pomocą standardowych leków przeciwbiegunkowych
  • Brak pozytywnego wyniku serologicznego w kierunku wirusowego zapalenia wątroby typu A, B lub C
  • Brak historii chorób wątroby lub innych postaci zapalenia wątroby lub marskości wątroby
  • Brak historii reakcji alergicznych przypisywanych związkom o składzie chemicznym lub biologicznym podobnym do inhibitora gamma-sekretazy RO4929097 lub chlorowodorku gemcytabiny
  • Pacjentki nie mogą być dawcami komórek jajowych w trakcie lub po zakończeniu leczenia w ramach badania
  • Pacjenci płci męskiej nie mogą oddawać nasienia w trakcie i przez ≥ 12 miesięcy po zakończeniu leczenia w ramach badania
  • Pacjenci nie mogą oddawać krwi w trakcie i przez ≥ 12 miesięcy po zakończeniu leczenia w ramach badania
  • Żadnych innych równoczesnych środków badawczych lub komercyjnych ani terapii stosowanych z zamiarem leczenia nowotworu złośliwego pacjenta
  • Dowolna liczba wcześniejszych terapii
  • Brak wcześniejszej terapii inhibitorem Notch
  • Co najmniej 4 tygodnie od wcześniejszej radioterapii, chemioterapii lub leczenia systemowego (6 tygodni, jeśli ostatni schemat zawierał nitrozomocznik lub mitomycynę C) i powrót do zdrowia

    • Wyjątek stanowią niskodawkowa, niemielosupresyjna radioterapia w celu złagodzenia objawów
  • Pacjenci w kohorcie rozszerzającej muszą spełniać następujące kryteria:

    • Brak wcześniejszej chemioterapii z powodu zaawansowanej choroby, z wyjątkiem fluorouracylu (z kwasem folinowym lub bez) lub chlorowodorku gemcytabiny podawanych jednocześnie z radioterapią jako „radiouczulacz”
    • Co najmniej 6 miesięcy od poprzedniej adjuwantowej chlorowodorku gemcytabiny
    • Wcześniejsza radioterapia w leczeniu miejscowej choroby jest dozwolona pod warunkiem, że od ostatniej radioterapii upłynęły > 4 tygodnie i ustąpiły wszystkie toksyczności
    • Pacjenci, którzy przeszli radioterapię jedynego miejsca objętego chorobą, kwalifikują się pod warunkiem udokumentowania progresji tej zmiany przed rejestracją badania
  • Ustąpienie skutków ubocznych wcześniejszej ogólnoustrojowej terapii przeciwnowotworowej do stopnia ≤ CTCAE 2
  • Brak równoczesnej skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej u pacjentów zakażonych wirusem HIV
  • Brak równoczesnych leków o wąskim indeksie terapeutycznym metabolizowanych przez cytochrom P450 (CYP450), w tym soli sodowej warfaryny (Coumadin®)
  • Brak równoczesnych leków o znanym potencjale wydłużania odstępu QT
  • Brak równoczesnych leków, które są silnymi induktorami/inhibitorami lub substratami CYP3A4
  • Brak równoczesnych leków lub pokarmów, które mogą wpływać na metabolizm inhibitora gamma-sekretazy RO4929097, w tym ketokonazolu i grejpfruta lub soku grejpfrutowego
  • Żadnych innych równoczesnych agentów śledczych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Leczenie (RO4929097 i chlorowodorek gemcytabiny)
Pacjenci otrzymują doustny inhibitor gamma-sekretazy RO4929097 raz dziennie w dniach 1-3, 8-10, 15-17 i 22-24 oraz chlorowodorek gemcytabiny dożylnie przez 30 minut w dniach 1, 8 i 15. Kursy powtarza się co 28 dni w przypadku braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.
Badania korelacyjne
Badania korelacyjne
Inne nazwy:
  • badania farmakologiczne
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
  • Gemzar
  • gemcytabina
  • dFdC
  • chlorowodorek difluorodeoksycytydyny
Podany doustnie
Inne nazwy:
  • RO4929097
  • 4733 zł

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zalecana dawka fazy II RO4929097 w skojarzeniu z chlorowodorkiem gemcytabiny, zdefiniowana jako poziom dawki, przy którym nie więcej niż 1 z 6 pacjentów lub 0/3 doświadcza DLT, sklasyfikowany zgodnie z NCI CTCAE wersja 4.0
Ramy czasowe: 28 dni
28 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Cmax, Tmax, t 1/2, AUC0-24 i klirens gamma-sekretazy/inhibitora szlaku sygnałowego Notch RO4929097 i chlorowodorku gemcytabiny, gdy są podawane razem
Ramy czasowe: Przed podaniem i 1, 2, 4, 6, 8 i 24 godziny po podaniu w dniach 1 i 10; przed dawkowaniem w dniach 3, 9 i 15; przed dawkowaniem i 1 i 2 godziny po dawkowaniu w dniu 8; oraz o dowolnej porze w dniu 22 kursu 1 i przed podaniem leku w dniu 1 kursu 2
Przed podaniem i 1, 2, 4, 6, 8 i 24 godziny po podaniu w dniach 1 i 10; przed dawkowaniem w dniach 3, 9 i 15; przed dawkowaniem i 1 i 2 godziny po dawkowaniu w dniu 8; oraz o dowolnej porze w dniu 22 kursu 1 i przed podaniem leku w dniu 1 kursu 2
Obiektywna odpowiedź według kryteriów RECIST 1.1
Ramy czasowe: Do 1 roku
Do 1 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2010

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 listopada 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 czerwca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 czerwca 2010

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

16 czerwca 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

24 lutego 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lutego 2014

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NCI-2011-01433 (REJESTR: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • U01CA132123 (Grant/umowa NIH USA)
  • CDR0000674950
  • PHL-078 (INNY: University Health Network-Princess Margaret Hospital)
  • 8575 (INNY: CTEP)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .