Atorwastatyna w profilaktyce ostrej GVHD u pacjentów poddawanych allogenicznemu przeszczepieniu rodzeństwa
Badanie II fazy oceniające bezpieczeństwo i skuteczność atorwastatyny w profilaktyce ostrej choroby przeszczep przeciw gospodarzowi u pacjentów poddawanych przeszczepianiu hematopoetycznych komórek macierzystych rodzeństwa
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
West Virginia
-
Morgantown, West Virginia, Stany Zjednoczone, 26506
- West Virginia University Hospitals Mary Babb Randolph Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
KRYTERIA KWALIFIKACJI DAWCY:
- Dawcy muszą mieć ukończone 18 lat i być chętni/zdolni do wyrażenia świadomej zgody.
- Kobiety w wieku rozrodczym powinny mieć ujemny wynik testu ciążowego i nie mogą karmić piersią.
- Odpowiednia czynność wątroby z bilirubiną, AspAT i AlAT < 2,5 x górna granica normy.
- Odpowiednia czynność nerek określona przez klirens kreatyniny w surowicy ≥ 40% normy obliczony za pomocą równania Cockcrofta-Gaulta.
- Odpowiednia czynność serca zgodnie z wytycznymi instytucji.
- Dawcy z pozytywnym wynikiem serologii HIV nie kwalifikują się.
- Brak klinicznych dowodów niekontrolowanej aktywnej infekcji bakteryjnej, wirusowej lub grzybiczej w czasie mobilizacji komórek macierzystych.
- Dawcy muszą mieć wynik w skali Karnofsky'ego ≥60.
- Dawcy z historią nietolerancji lub reakcji alergicznych na atorwastatynę nie będą kwalifikowani. Nadwrażliwość na którykolwiek składnik atorwastatyny.
- Sposób pobrania komórek macierzystych od dawcy z rodzeństwa będzie leżał w gestii lekarza prowadzącego. Chociaż przewiduje się, że większość rodzeństwa dawców zostanie poddana mobilizacji komórek macierzystych indukowanej G-CSF; jednak dawcy poddawani pobraniu szpiku kostnego lub mobilizacji komórek macierzystych za pomocą środków eksperymentalnych (np. plerixafor) będą nadal kwalifikować się do badania.
KRYTERIA KWALIFIKACJI PACJENTA:
- Pacjenci z chorobą nowotworową układu krwiotwórczego lub zespołem niewydolności szpiku kostnego w wywiadzie, kwalifikujący się do przeszczepienia allogenicznych komórek macierzystych rodzeństwa w opinii lekarza prowadzącego transplantologa.
- Kwalifikują się pacjenci w wieku 18-75 lat. Pacjenci w wieku > 18 i ≤ 50 lat będą kwalifikować się do kondycjonowania mieloablacyjnego (MAC), podczas gdy pacjenci w wieku > 50 lat lub ci, u których w przeszłości wykonano przeszczep autologiczny, wysoki wskaźnik współwystępowania przeszczepu komórek krwiotwórczych (HCT-CI) (> 2), a wyjściowe rozpoznanie chłoniaka Hodgkina, przewlekłej białaczki limfocytowej i chłoniaka grudkowego będzie odpowiednie dla przeszczepu kondycjonującego o zmniejszonej intensywności (jednakże intensywność schematu kondycjonującego pozostanie w gestii lekarza prowadzącego).
- Wszyscy pacjenci muszą mieć co najmniej jednego odpowiedniego dawcę z rodzeństwa zgodnego z HLA, zgodnie z wytycznymi ośrodka transplantacyjnego (w celu wyboru odpowiedniego dawcy z rodzeństwa).
- Pacjent musi wyrazić świadomą zgodę.
- Frakcja wyrzutowa lewej komory > 40%. Brak niekontrolowanych zaburzeń rytmu serca lub niekontrolowanej niewydolności serca klasy III-IV według New York Heart Association.
- Bilirubina <2mg/dl oraz AspAT i ALT <3 x norma; i brak marskości wątroby.
- Odpowiednia czynność nerek określona przez klirens kreatyniny w surowicy ≥ 40% normy obliczony za pomocą równania Cockcrofta-Gaulta.
- DLCO (zdolność dyfuzyjna; skorygowana o hemoglobinę) ≥ 50% wartości należnej.
- Stan sprawności Karnofsky'ego > 70.
- Negatywny test ciążowy będzie wymagany dla wszystkich kobiet w wieku rozrodczym. Karmienie piersią jest zabronione.
- Pacjenci z pozytywną serologią HIV nie kwalifikują się.
- Brak dowodów na aktywne, niekontrolowane zakażenie bakteryjne, wirusowe lub grzybicze w czasie kondycjonowania przeszczepu.
- Pacjenci z historią nietolerancji lub reakcji alergicznych na atorwastatynę nie będą kwalifikowani.
- Pacjenci, którzy wcześniej przyjmowali atorwastatynę lub jakikolwiek inny lek statynowy, będą się kwalifikować, o ile w opinii lekarza prowadzącego nie ma przeciwwskazań do zmiany na atorwastatynę (40 mg/dobę).
- Pacjenci poddawani allogenicznemu przeszczepowi zubożonemu w limfocyty T nie będą się kwalifikować.
- Pacjenci otrzymujący schematy kondycjonujące zawierające globulinę antytymocytarną i/lub kampath nie będą się kwalifikować.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Odbiorca - Atorwastatyna w celu zapobiegania GVHD
Atorwastatyna wapniowa (Lipitor) będzie podawana codziennie w dawce 40 mg doustnie, począwszy od dnia -14, aby umożliwić około 1-tygodniowy okres obserwacji w celu wykluczenia wszelkich ostrych skutków ubocznych wywołanych przez atorwastatynę przed rozpoczęciem kondycjonowania przeszczepu.
Pacjenci będą otrzymywać atorwastatynę do +180 dni lub wystąpienia GVHD stopnia 2.
To jest ramię eksperymentalne do pomiaru wyników.
|
40 mg PO dziennie
Inne nazwy:
|
|
Inny: Donor - Kondycjonowanie atorwastatyny dla dawców
Rodzeństwo dawców rozpocznie doustne przyjmowanie atorwastatyny wapniowej (Lipitor) w dawce 40 mg raz dziennie na 14-28 dni przed przewidywanym pierwszym dniem aferezy lub pobrania szpiku kostnego.
|
40 mg PO dziennie
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skumulowana częstość występowania ostrej choroby przeszczepu przeciwko gospodarzowi (GVHD) stopnia 2 do 4 w 100. dniu po przeszczepie u biorców HSCT
Ramy czasowe: 100 dni po przeszczepie
|
Skumulowana częstość występowania ostrej choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi stopnia 2 do 4 (GVHD) w 100 dniu po przeszczepie zostanie potwierdzona histologicznie i oceniona u biorców przeszczepu hematopoetycznych komórek macierzystych
|
100 dni po przeszczepie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Mehdi Hamadani, MD, West Virginia University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Hamadani M, Awan FT, Devine SM. The impact of HMG-CoA reductase inhibition on the incidence and severity of graft-versus-host disease in patients with acute leukemia undergoing allogeneic transplantation. Blood. 2008 Apr 1;111(7):3901-2. doi: 10.1182/blood-2008-01-132050. No abstract available.
- Zeiser R, Youssef S, Baker J, Kambham N, Steinman L, Negrin RS. Preemptive HMG-CoA reductase inhibition provides graft-versus-host disease protection by Th-2 polarization while sparing graft-versus-leukemia activity. Blood. 2007 Dec 15;110(13):4588-98. doi: 10.1182/blood-2007-08-106005. Epub 2007 Sep 7.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu odpornościowego
- Choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Antymetabolity
- Środki antycholesteremiczne
- Środki hipolipidemiczne
- Środki regulujące lipidy
- Inhibitory reduktazy hydroksymetyloglutarylo-CoA
- Hormony i środki regulujące wapń
- Atorwastatyna
- Wapń
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- WVU11010
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .