Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie dwóch preparatów doustnych LX4211 u pacjentów z cukrzycą typu 2

29 marca 2011 zaktualizowane przez: Lexicon Pharmaceuticals

Faza 1, randomizowane, otwarte, trójdrożne badanie krzyżowe dwóch preparatów doustnych LX4211 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Ten protokół ma na celu porównanie wpływu zarówno stałej (tabletki), jak i płynnej doustnej postaci dawkowania LX4211 u osobników z cukrzycą typu 2.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
15

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78209
        • Lexicon Investigational Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby dorosłe w wieku od 18 do 65 lat
  • Mężczyźni i kobiety niebędące w wieku rozrodczym
  • Rozpoznanie cukrzycy typu 2 przez co najmniej 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym
  • Stężenie glukozy w osoczu na czczo ≤240 mg/dl
  • Wskaźnik masy ciała <42 kg/m2
  • HbA1c 7-11%
  • C-peptyd ≥1,0 ​​ng/ml
  • Możliwość wyrażenia pisemnej świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Historia cukrzycy typu 1, cukrzycowej kwasicy ketonowej, hiperosmolarnego zespołu nieketonicznego, nietrzymania moczu lub oddawania moczu w nocy
  • Bieżące stosowanie jakiegokolwiek środka obniżającego poziom glukozy we krwi innego niż metformina
  • Ekspozycja na insulinę, tiazydy lub diuretyki pętlowe w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym
  • Historia HIV, zapalenia wątroby typu B lub zapalenia wątroby typu C
  • Operacja w ciągu 6 miesięcy od badania przesiewowego
  • Oddanie lub utrata >400 ml krwi lub produktu krwiopochodnego w ciągu 8 tygodni przed rozpoczęciem badania
  • Wykorzystanie białek lub przeciwciał w ciągu 12 tygodni przed badaniem przesiewowym. (Dozwolone są szczepionki przeciw grypie.)
  • Kontakt z jakimkolwiek badanym czynnikiem lub udział w badaniu eksperymentalnym w ciągu 30 dni od rozpoczęcia badania
  • Historia nadużywania narkotyków lub alkoholu w ciągu 12 miesięcy przed badaniem przesiewowym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Stała dawka doustna - tabletki 150 mg
Lek: 300 mg LX4211 (tabletki 150 mg)
Pojedyncza dawka doustna składająca się z dwóch tabletek 150 mg LX4211
Eksperymentalny: Stała dawka doustna - tabletki 50 mg
Lek: 300 mg LX4211 (tabletki 50 mg)
Pojedyncza dawka doustna sześciu tabletek 50 mg LX4211
Eksperymentalny: Płynna dawka doustna
Lek: 300 mg LX4211 (płyn)
Pojedyncza dawka 30 ml płynnego roztworu doustnego LX4211 (10 mg/ml)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Maksymalne obserwowane stężenie w osoczu
Ramy czasowe: Próbki farmakokinetyczne zebrane w dniu dawkowania oraz 24 i 48 godzin po podaniu (obserwacja).
Próbki farmakokinetyczne zebrane w dniu dawkowania oraz 24 i 48 godzin po podaniu (obserwacja).
Czas, w którym występuje maksymalne zaobserwowane stężenie w osoczu
Ramy czasowe: Próbki farmakokinetyczne zebrane w dniu dawkowania oraz 24 i 48 godzin po podaniu (obserwacja).
Próbki farmakokinetyczne zebrane w dniu dawkowania oraz 24 i 48 godzin po podaniu (obserwacja).
Okres półtrwania leku w osoczu
Ramy czasowe: Próbki farmakokinetyczne zebrane w dniu dawkowania oraz 24 i 48 godzin po podaniu (obserwacja).
Próbki farmakokinetyczne zebrane w dniu dawkowania oraz 24 i 48 godzin po podaniu (obserwacja).

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Glukoza w osoczu
Ramy czasowe: Próbki pobrane podczas pierwszej wizyty; dzień -15 i dzień -5 (wymywanie); liczne punkty czasowe w dniu -1 (wymywanie) iw dniu dawkowania; 24 godziny po podaniu (obserwacja); i przy wypisie.
Próbki pobrane podczas pierwszej wizyty; dzień -15 i dzień -5 (wymywanie); liczne punkty czasowe w dniu -1 (wymywanie) iw dniu dawkowania; 24 godziny po podaniu (obserwacja); i przy wypisie.
Wydalanie glukozy z moczem
Ramy czasowe: Próbki zebrano w dniu -1 (wypłukanie), dniu dawkowania oraz 24 i 48 godzin po podaniu dawki (obserwacja).
Próbki zebrano w dniu -1 (wypłukanie), dniu dawkowania oraz 24 i 48 godzin po podaniu dawki (obserwacja).
Insulina
Ramy czasowe: Próbki pobrane podczas pierwszej wizyty; dzień -15 i dzień -5 (wymywanie); liczne punkty czasowe w dniu -1 (wymywanie) iw dniu dawkowania; 24 godziny po podaniu (obserwacja); i przy wypisie.
Próbki pobrane podczas pierwszej wizyty; dzień -15 i dzień -5 (wymywanie); liczne punkty czasowe w dniu -1 (wymywanie) iw dniu dawkowania; 24 godziny po podaniu (obserwacja); i przy wypisie.
Peptyd YY
Ramy czasowe: Próbki pobrane podczas pierwszej wizyty; dzień -15 i dzień -5 (wymywanie); liczne punkty czasowe w dniu -1 (wymywanie) iw dniu dawkowania; 24 godziny po podaniu (obserwacja); i przy wypisie.
Próbki pobrane podczas pierwszej wizyty; dzień -15 i dzień -5 (wymywanie); liczne punkty czasowe w dniu -1 (wymywanie) iw dniu dawkowania; 24 godziny po podaniu (obserwacja); i przy wypisie.
Peptyd glukagonopodobny 1
Ramy czasowe: Próbki pobrane podczas pierwszej wizyty; dzień -15 i dzień -5 (wymywanie); liczne punkty czasowe w dniu -1 (wymywanie) iw dniu dawkowania; 24 godziny po podaniu (obserwacja); i przy wypisie.
Próbki pobrane podczas pierwszej wizyty; dzień -15 i dzień -5 (wymywanie); liczne punkty czasowe w dniu -1 (wymywanie) iw dniu dawkowania; 24 godziny po podaniu (obserwacja); i przy wypisie.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Lexicon Pharmaceuticals

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Joel P. Freiman, MD, MPH, Lexicon Pharmaceuticals, Inc.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 września 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 października 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
24 sierpnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 sierpnia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
26 sierpnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
30 marca 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 marca 2011

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • LX4211.1-102-DM
  • LX4211.102 (Inny identyfikator: Lexicon Pharmaceuticals, Inc.)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami