Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Próba doustnego kwasu walproinowego na barwnikowe zwyrodnienie siatkówki (VPA)

24 października 2017 zaktualizowane przez: Foundation Fighting Blindness

Wieloośrodkowa, randomizowana, kontrolowana placebo próba fazy II doustnego kwasu walproinowego w autosomalnym dominującym barwnikowym zapaleniu siatkówki

Celem tego badania jest ocena skuteczności kwasu walproinowego (VPA) w spowalnianiu postępu utraty funkcji wzroku i/lub przywracaniu funkcji wzroku u pacjentów z autosomalnym dominującym barwnikowym zapaleniem siatkówki (RP) oraz zebranie informacji dotyczących bezpieczeństwa i tolerancji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Retinitis Pigmentosa (RP) to nieuleczalna i nieuleczalna grupa heterogennych chorób zwyrodnieniowych siatkówki, które powodują poważną utratę wzroku. Obecnie nie ma leku, który znacznie spowalniałby postęp tej choroby, a już na pewno nie ma leku, który mógłby przywrócić wzrok u pacjentów z RP. Badanie kwasu walproinowego (VPA) zostało zaprojektowane jako sześcioośrodkowe, interwencyjne, prospektywne, randomizowane, kontrolowane placebo badanie z podwójnie ślepą próbą z udziałem 90 uczestników w celu oceny skuteczności doustnego kwasu walproinowego zarówno w zakresie spowolnienia postępu utraty funkcji wzroku i/ lub w celu przywrócenia funkcji wzroku u pacjentów z autosomalną dominującą mutacją genetyczną RP oraz w celu zebrania informacji dotyczących bezpieczeństwa i tolerancji. Pacjenci biorący udział w badaniu zostaną losowo przydzieleni do grupy otrzymującej placebo lub VPA w stosunku 1:1.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33136
        • University of Miami, Bascom Palmer Eye Institute
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48105
        • University of Michigan, Ann Arbor
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97239
        • Oregon Health & Science University
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38163
        • University of Tennessee, Hamilton Eye Institute
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75231
        • Retina Foundation of the Southwest
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84132
        • University of Utah School of Medicine, Moran Eye Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Zrozumieć/podpisać dokument świadomej zgody na badanie zatwierdzony przez IRB.
  2. Wiek co najmniej 18 lat, bez górnej granicy wieku
  3. Mężczyźni i kobiety niemające dzieci muszą ważyć ≥40 kg i ≤158,9 Kg; Kobiety w wieku rozrodczym muszą ważyć ≥40 kg i ≤74,9 kg.
  4. Diagnostyka Retinitis Pigmentosa (RP).
  5. Ostrość wzroku większa lub równa 35 liter w co najmniej jednym oku mierzona za pomocą EVA-ETDRS (odpowiednik 20/200 na tablicy Snellena).
  6. Genotypowany jako autosomalna dominująca forma RP.
  7. Kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni zdolni do spłodzenia dzieci muszą mieć (lub mieć partnera, który to zrobił) histerektomię lub wazektomię, całkowicie powstrzymać się od współżycia lub muszą zobowiązać się do stosowania co najmniej dwóch dopuszczalnych metod antykoncepcji, aby zminimalizować ryzyko ciąży podczas badania i przez 13 tygodni po zaprzestaniu przyjmowania badanego leku.
  8. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z moczu na początku badania i przez cały czas trwania badania.
  9. Gotowość do przestrzegania protokołu.

Kryteria wyłączenia:

  1. Problemy medyczne, które sprawiają, że konsekwentna obserwacja w okresie leczenia jest mało prawdopodobna (np. udar mózgu, ciężki zawał mięśnia sercowego, schyłkowa faza nowotworu złośliwego) lub ogólnie niskie ryzyko medyczne z powodu innych chorób ogólnoustrojowych lub aktywnych, niekontrolowanych infekcji.
  2. Inne choroby siatkówki: jaskra, choroba zapalna siatkówki (CME jest dopuszczalna), zaćma gorsza niż +2 NS lub wirus opryszczki pospolitej oka.
  3. Nienaruszone pole widzenia 5⁰ lub mniej.
  4. Podmiot nie jest w stanie zapewnić wiarygodnych pomiarów perymetrycznych w obu oczach zarówno dla statycznego, jak i kinetycznego pola widzenia, zgodnie z ustaleniami Centrum Czytelnictwa.
  5. Cukrzyca.
  6. Historia raka (innego niż nieczerniakowy rak skóry) rozpoznanego lub wymagającego leczenia w ciągu ostatnich 2 lat.
  7. Stężenie hemoglobiny, liczba płytek krwi lub bezwzględna liczba neutrofilów poniżej dolnej granicy normy na początku badania.
  8. Podejrzenie dysfunkcji wątroby stwierdzone przez zwiększenie wartości czynności wątroby powyżej górnej granicy normy.
  9. Historia zapalenia trzustki według cech klinicznych i/lub nieprawidłowości w badaniach laboratoryjnych w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
  10. Zaburzenia czynności nerek na podstawie równania kreatyniny w surowicy (MDRD).
  11. Zaburzenia cyklu mocznikowego.
  12. Historia stanów neurologicznych, w tym padaczki, historii urazów mózgu, zapalenia mózgu lub jakiegokolwiek organicznego zespołu mózgowego.
  13. Historia schizofrenii, zaburzeń schizoafektywnych, zaburzeń afektywnych dwubiegunowych, skłonności samobójczych lub organicznych zaburzeń psychicznych.
  14. Obecnie przyjmuje kwas walproinowy lub inne leki przeciwdrgawkowe.
  15. Wrażliwy na lub kiedykolwiek miał reakcję alergiczną na kwas walproinowy.
  16. Wrażliwy na lub kiedykolwiek miał reakcję alergiczną na orzeszki ziemne, ponieważ olej z orzeszków ziemnych jest nieaktywnym składnikiem kapsułek z kwasem walproinowym i placebo.
  17. Przyjął jeden z niedozwolonych leków co najmniej 2 tygodnie przed randomizacją.
  18. Kobiety w ciąży.
  19. Matki karmiące, które karmią piersią swoje dzieci.
  20. Pacjenci z RP biorący udział w innych badaniach klinicznych w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
  21. Wymagaj rejestracji za zgodą prawnie upoważnionego przedstawiciela.
  22. Osoby, które nie potrafią czytać, nie mogą wyrazić zgody na udział w tym badaniu dla siebie lub innych osób.
  23. Potencjalny uczestnik mieszka w tym samym gospodarstwie domowym, co obecny uczestnik tego protokołu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Kwas walproinowy
Osoby, które otrzymują kwas walproinowy
Jedna do czterech kapsułek 250 mg doustnie dziennie (dawka określona na podstawie masy ciała)
Inne nazwy:
  • Walproinian
Komparator placebo: Placebo
Osoby, które otrzymują placebo
Dawkowanie na masę ciała pacjenta - taki sam schemat jak aktywny komparator

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia zmiana pola widzenia od linii podstawowej do 52 tygodni – izopter III4e
Ramy czasowe: wartość wyjściowa do 52 tygodnia
Średnia zmiana pola widzenia od wartości początkowej do 52 tygodni. Powierzchnia pola widzenia jest mierzona za pomocą półautomatycznej perymetrii kinetycznej (SKP) przy użyciu Octopus 900 (Haag-Streit) z docelowym rozmiarem III4e dla każdego oka i wykonywana co najmniej dwukrotnie, aby zapewnić wiarygodne sesje; pomiary pola widzenia są uśredniane z dwóch sesji. Analiza wykonana z liniowym modelem mieszanym
wartość wyjściowa do 52 tygodnia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia zmiana pola widzenia od wartości początkowej do 52 tygodni — I4e Isopter
Ramy czasowe: wartość wyjściowa do 52 tygodnia
Średnia zmiana pola widzenia od wartości początkowej do 52 tygodni. Powierzchnia pola widzenia jest mierzona za pomocą półautomatycznej perymetrii kinetycznej (SKP) przy użyciu Octopus 900 (Haag-Streit) z docelowym rozmiarem I4e dla każdego oka i wykonywana co najmniej dwukrotnie, aby zapewnić wiarygodne sesje; pomiary pola widzenia są uśredniane z dwóch sesji. Analiza wykonana z liniowym modelem mieszanym
wartość wyjściowa do 52 tygodnia
Perymetria statyczna według ramienia terapeutycznego — pełne pole widzenia na wzgórzu
Ramy czasowe: wartość wyjściowa do 52 tygodnia
Średnia zmiana od wartości początkowej w 52. tygodniu dla Full Field Hill of Vision (perymetria statyczna)
wartość wyjściowa do 52 tygodnia
Statyczna objętość perymetryczna - 30 stopni Hill of Vision
Ramy czasowe: wartość wyjściowa do 52 tygodnia
Średnia zmiana od wartości początkowej do 52. tygodnia dla Statycznej Objętości Perymetrycznej -- 30 stopni Hill of Vision. Postępowano zgodnie z protokołem perymetrii statycznej pełnego pola, stosując Octopus 900 (Haag-Streit) podczas jednej sesji dla każdego oka.
wartość wyjściowa do 52 tygodnia
Średnia zmiana od linii podstawowej w najlepszej skorygowanej ostrości wzroku
Ramy czasowe: wartość wyjściowa do 52 tygodnia
Średnia zmiana najlepszej skorygowanej ostrości wzroku oceniana metodą ETDRS (badanie wczesnego leczenia retinopatii cukrzycowej) od wartości początkowej do 52. tygodnia
wartość wyjściowa do 52 tygodnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Patricia Zilliox, PhD, Foundation Fighting Blindness

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 listopada 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 listopada 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 listopada 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 grudnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 października 2017

Ostatnia weryfikacja

1 października 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • H-13371

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .