Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność i bezpieczeństwo alogliptyny stosowanej w połączeniu z inhibitorem α-glukozydazy u uczestników z cukrzycą typu 2 w Japonii

1 lutego 2012 zaktualizowane przez: Takeda

Wieloośrodkowe badanie fazy 2/3 z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną otrzymującą placebo w celu określenia skuteczności i bezpieczeństwa stosowania SYR-322 w połączeniu z inhibitorem α-glukozydazy u pacjentów z cukrzycą typu 2 w Japonii

Celem tego badania była ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania alogliptyny raz dziennie (QD) w skojarzeniu z inhibitorem α-glukozydazy przyjmowanej trzy razy dziennie (TID) u chorych na cukrzycę typu 2 z niekontrolowaną glikemią.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Uważa się, że zarówno hiposekrecja insuliny, jak i insulinooporność są zaangażowane w rozwój cukrzycy typu 2.

Takeda opracowuje SYR-322 (alogliptynę) w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów z cukrzycą typu 2. Alogliptyna jest inhibitorem enzymu dipeptydylopeptydazy IV (DPP-IV). Uważa się, że DPP-IV jest przede wszystkim odpowiedzialny za degradację 2 hormonów peptydowych uwalnianych w odpowiedzi na spożycie składników odżywczych. Oczekuje się, że hamowanie DPP-IV poprawi kontrolę glikemii u pacjentów z cukrzycą typu 2.

W Japonii inhibitory α-glukozydazy są szeroko stosowane jako leczenie pierwszego rzutu w cukrzycy typu 2. Ponieważ alogliptyna ma inny mechanizm działania niż inhibitory α-glukozydazy, w badaniu oceniano skuteczność i bezpieczeństwo stosowania alogliptyny w skojarzeniu z inhibitorem α-glukozydazy u pacjentów z cukrzycą typu 2 z niekontrolowanym stężeniem glukozy we krwi podczas przyjmowania inhibitora α-glukozydazy i diety i/lub terapie ruchowe.

Aby ocenić długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność jednoczesnego stosowania alogliptyny i inhibitora α-glukozydazy, osoby biorące udział w niniejszym badaniu mogły wziąć udział w długoterminowym badaniu kontynuacyjnym SYR-322/OCT-003 (NCT01263509), które zaplanowano osobno.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
230

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2
  • Faza 3

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

33 lata do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Otrzymywał stabilną dawkę i schemat leczenia inhibitorem α-glukozydazy przez ostatnie 4 tygodnie lub dłużej przed rozpoczęciem fazy przesiewowej (tydzień -8) i podczas fazy przesiewowej.
  • Miał wartość hemoglobiny glikozylowanej (HbA1c) 6,5% lub więcej i poniżej 10,0% 4 tygodnie po rozpoczęciu fazy przesiewowej (tydzień -4).
  • Wystąpiły różnice HbA1c w granicach 10,0% na początku fazy przesiewowej (tydzień -8) i 4 tygodnie po rozpoczęciu fazy przesiewowej (tydzień -4) od wartości HbA1c na początku fazy przesiewowej.
  • Otrzymywał specjalną terapię dietetyczną i terapię ruchową (jeśli była stosowana) przez ostatnie 4 tygodnie lub dłużej przed rozpoczęciem fazy przesiewowej (tydzień -8).

Kryteria wyłączenia:

  • Otrzymał jakikolwiek lek przeciwcukrzycowy inny niż inhibitory α-glukozydazy w ciągu ostatnich 4 tygodni przed rozpoczęciem fazy przesiewowej (tydzień -8) lub podczas fazy przesiewowej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Alogliptyna 12,5 mg QD i Vogliboza 0,2 mg TID
Lek: Alogliptyna i woglipoza
Alogliptyna 12,5 mg, tabletki, doustnie, raz na dobę i vogliboza 0,2 mg, tabletki, doustnie, trzy razy na dobę przez okres do 12 tygodni.
Inne nazwy:
  • SYR-322
  • Wogliboza
  • BASEN®
Lek: Alogliptyna i woglipoza
Alogliptyna 25 mg, tabletki, doustnie, raz na dobę i vogliboza 0,2 mg, tabletki, doustnie, trzy razy na dobę przez okres do 12 tygodni.
Inne nazwy:
  • SYR-322
  • Wogliboza
  • BASEN®
Eksperymentalny: Alogliptyna 25 mg QD i Vogliboza 0,2 mg TID
Lek: Alogliptyna i woglipoza
Alogliptyna 12,5 mg, tabletki, doustnie, raz na dobę i vogliboza 0,2 mg, tabletki, doustnie, trzy razy na dobę przez okres do 12 tygodni.
Inne nazwy:
  • SYR-322
  • Wogliboza
  • BASEN®
Lek: Alogliptyna i woglipoza
Alogliptyna 25 mg, tabletki, doustnie, raz na dobę i vogliboza 0,2 mg, tabletki, doustnie, trzy razy na dobę przez okres do 12 tygodni.
Inne nazwy:
  • SYR-322
  • Wogliboza
  • BASEN®
Aktywny komparator: Vogliboza 0,2 mg TID
Lek: Wogliboza
Alogliptyna w postaci tabletek odpowiadających placebo, doustnie, raz na dobę i vogliboza 0,2 mg, tabletki, doustnie, trzy razy na dobę przez okres do 12 tygodni.
Inne nazwy:
  • BASEN®

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana stężenia hemoglobiny glikozylowanej w stosunku do wartości początkowej (tydzień 12).
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 12.
Zmiana wartości hemoglobiny glikozylowanej (stężenie glukozy związanej z hemoglobiną jako procent bezwzględnego maksimum, które można związać) zebranej w 12. tygodniu lub ostatniej wizycie i hemoglobiny glikozylowanej zebranej na początku badania.
Wartość bazowa i tydzień 12.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana stężenia hemoglobiny glikowanej w stosunku do wartości początkowej (tydzień 8).
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 8.
Zmiana wartości hemoglobiny glikozylowanej (stężenie glukozy związanej z hemoglobiną jako procent bezwzględnego maksimum, które można związać) zebranej w 8 tygodniu i hemoglobiny glikozylowanej zebranej na początku badania.
Wartość bazowa i tydzień 8.
Zmiana stężenia glukozy w osoczu na czczo w stosunku do wartości wyjściowych (tydzień 8).
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 8.
Zmiana między wartością glukozy w osoczu na czczo zebranej w 8. tygodniu a wartością glukozy w osoczu na czczo zebraną na początku badania.
Wartość bazowa i tydzień 8.
Zmiana stężenia peptydu C na czczo w stosunku do wartości wyjściowych (tydzień 8).
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 8.
Zmiana między wartością peptydu C na czczo zebranego w tygodniu 8 a peptydem C na czczo zebranym na początku badania.
Wartość bazowa i tydzień 8.
Zmiana stężenia hemoglobiny glikowanej w stosunku do wartości początkowej (tydzień 2).
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 2.
Zmiana wartości hemoglobiny glikozylowanej (stężenie glukozy związanej z hemoglobiną jako procent bezwzględnego maksimum, które można związać) zebranej w 2. tygodniu i hemoglobiny glikozylowanej zebranej na początku badania.
Wartość bazowa i tydzień 2.
Zmiana stężenia hemoglobiny glikozylowanej w stosunku do wartości początkowej (tydzień 4).
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 4.
Zmiana wartości hemoglobiny glikozylowanej (stężenie glukozy związanej z hemoglobiną jako procent bezwzględnego maksimum, które można związać) zebranej w 4 tygodniu i hemoglobiny glikozylowanej zebranej na początku badania.
Wartość wyjściowa i tydzień 4.
Zmiana stężenia glukozy w osoczu na czczo w stosunku do wartości wyjściowych (tydzień 2).
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 2
Zmiana między wartością stężenia glukozy w osoczu na czczo zebraną w 2. tygodniu a wartością glukozy w osoczu na czczo zebraną na początku badania.
Wartość bazowa i tydzień 2
Zmiana stężenia glukozy w osoczu na czczo w stosunku do wartości wyjściowych (tydzień 4).
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 4.
Zmiana między wartością stężenia glukozy w osoczu na czczo zebraną w 4. tygodniu a wartością glukozy w osoczu na czczo zebraną na początku badania.
Wartość wyjściowa i tydzień 4.
Zmiana stężenia glukozy w osoczu na czczo w stosunku do wartości wyjściowych (tydzień 12).
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 12.
Zmiana między wartością stężenia glukozy w osoczu na czczo pobraną w 12. tygodniu lub podczas ostatniej wizyty a wartością glukozy w osoczu na czczo pobraną na początku badania.
Wartość bazowa i tydzień 12.
Zmiana od wartości początkowej peptydu C na czczo (tydzień 2).
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 2.
Zmiana między wartością peptydu C na czczo zebranego w 2. tygodniu a peptydem C na czczo zebranym na początku badania.
Wartość bazowa i tydzień 2.
Zmiana od wartości początkowej peptydu C na czczo (tydzień 4).
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 4.
Zmiana między wartością peptydu C na czczo zebranego w tygodniu 4 a peptydem C na czczo zebranym na początku badania.
Wartość wyjściowa i tydzień 4.
Zmiana od wartości początkowej peptydu C na czczo (tydzień 12).
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 12.
Zmiana między wartością peptydu C na czczo zebranego w 12. tygodniu lub ostatniej wizycie a peptydem C na czczo zebranym na początku badania.
Wartość bazowa i tydzień 12.
Zmiana poziomu glukozy we krwi w stosunku do wartości wyjściowej mierzona za pomocą testu tolerancji posiłku (wartość po 2 godzinach od posiłku).
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 12.
Zmiana między wartością stężenia glukozy we krwi pobraną w 12. tygodniu lub na ostatniej wizycie a wartością glukozy we krwi pobraną na początku badania. Test tolerancji posiłku mierzy poziom glukozy we krwi, insuliny, peptydu C i glukagonu w próbkach krwi pobranych przed posiłkiem i 2 godziny po rozpoczęciu posiłku.
Wartość bazowa i tydzień 12.
Zmiana stężenia glukozy we krwi w stosunku do wartości wyjściowych mierzona za pomocą testu tolerancji posiłku (AUC (0-2)).
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 12.
Zmiana między wartością stężenia glukozy we krwi pobraną w 12. tygodniu lub na ostatniej wizycie a wartością glukozy we krwi pobraną na początku badania. Test tolerancji posiłku mierzy poziom glukozy we krwi, insuliny, peptydu C i glukagonu w próbkach krwi pobranych przed posiłkiem i 2 godziny po rozpoczęciu posiłku.
Wartość bazowa i tydzień 12.
Zmiana insuliny w stosunku do wartości wyjściowych mierzona testem tolerancji posiłku (AUC(0-2).
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 12
Zmiana między wartością insuliny pobranej w 12. tygodniu lub ostatniej wizycie a insuliną pobraną na początku badania, mierzoną testem tolerancji posiłku. Test tolerancji posiłku mierzy poziom glukozy we krwi, insuliny, peptydu C i glukagonu w próbkach krwi pobranych przed posiłkiem i 2 godziny po rozpoczęciu posiłku.
Wartość bazowa i tydzień 12
Zmiana od wartości początkowej peptydu C mierzona testem tolerancji posiłku (AUC(0-2).
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 12.
Zmiana między wartością peptydu C zebranego w 12. tygodniu lub ostatniej wizycie a peptydem C zebranym na początku badania, zmierzoną za pomocą testu tolerancji posiłku. Test tolerancji posiłku mierzy poziom glukozy we krwi, insuliny, peptydu C i glukagonu w próbkach krwi pobranych przed posiłkiem i 2 godziny po rozpoczęciu posiłku.
Wartość bazowa i tydzień 12.
Zmiana glukagonu w stosunku do wartości wyjściowych mierzona testem tolerancji posiłku (AUC (0-2)).
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 12
Zmiana między wartością glukagonów zebranych w 12. tygodniu lub ostatniej wizycie a glukagonami zebranymi na początku badania. Test tolerancji posiłku mierzy poziom glukozy we krwi, insuliny, peptydu C i glukagonu w próbkach krwi pobranych przed posiłkiem i 2 godziny po rozpoczęciu posiłku.
Wartość bazowa i tydzień 12

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Takeda

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Professor, Department of Medicine, Kawasaki Medical School

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
17 grudnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 grudnia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
20 grudnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
3 lutego 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 lutego 2012

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • SYR-322/CCT-003
  • U1111-1118-3955 (Identyfikator rejestru: WHO)
  • JapicCTI-080589 (Identyfikator rejestru: JapicCTI)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami