Chlorowodorek wenlafaksyny 150 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu po posiłku
Randomizowane, dwukierunkowe badanie krzyżowe, biorównoważności chlorowodorku wenlafaksyny 150 mg w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu i Effexor® XR 150 mg w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu Podawane jako 1 x 150 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu zdrowym osobom po posiłku.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Quebec
-
Sainte-Foy, Quebec, Kanada, G1V 2K8
- Anapharm Inc.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Członkowie społeczności w ogóle.
- Uczestnikami będą kobiety i/lub mężczyźni, niepalący, w wieku 18 lat i starsi.
- Kobiety zostaną poddane zabiegom pomenopauzalnym lub sterylizacji chirurgicznej.
Kryteria wyłączenia:
- Klinicznie istotne choroby w ciągu 4 tygodni od podania badanego leku.
- Klinicznie istotna operacja w ciągu 4 tygodni przed podaniem badanego leku.
- Wszelkie istotne klinicznie nieprawidłowości wykryte podczas badań przesiewowych.
- Jakakolwiek historia lub obecność istotnych chorób neurologicznych, endokrynologicznych, sercowo-naczyniowych, płucnych, hematologicznych, immunologicznych, psychiatrycznych lub metabolicznych.
- Historia lub obecność jakichkolwiek klinicznie istotnych patologii żołądkowo-jelitowych, nierozwiązanych objawów żołądkowo-jelitowych, chorób wątroby lub nerek lub innych stanów, o których wiadomo, że zakłócają wchłanianie, dystrybucję, metabolizm lub wydalanie leku.
- Pacjenci z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym lub zagrożeni jaskrą z wąskim kątem przesączania.
- Osoby predysponowane do krwawień ze skóry i błon śluzowych.
- Osoby z historią napadów padaczkowych.
- Każdy powód, który w opinii lekarza prowadzącego badania dodatkowe uniemożliwiłby uczestnikowi udział w badaniu.
- Nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych uznane za istotne klinicznie.
- Pozytywny test narkotykowy w moczu podczas badania przesiewowego.
- Pozytywny wynik testu na wirusowe zapalenie wątroby typu B, wirusowe zapalenie wątroby typu C lub HIV podczas badania przesiewowego.
- Nieprawidłowości w EKG (istotne klinicznie) lub nieprawidłowości parametrów życiowych podczas badania przesiewowego.
- Osoby z BMI > 30,0.
- Historia znacznego nadużywania alkoholu w ciągu sześciu miesięcy od wizyty przesiewowej lub jakiekolwiek oznaki regularnego spożywania ponad czternastu jednostek alkoholu tygodniowo (1 jednostka odpowiada 150 ml wina, 360 ml piwa lub 45 ml alkoholu 45%).
- Historia nadużywania narkotyków lub używania nielegalnych narkotyków: używanie miękkich narkotyków (takich jak marihuana) w ciągu 3 miesięcy od wizyty przesiewowej lub twardych narkotyków (kokaina, PCP, crack) w ciągu 1 roku od wizyty przesiewowej.
- Jakakolwiek alergia pokarmowa, nietolerancja, restrykcja lub specjalna dieta, które w opinii lekarza prowadzącego stanowią przeciwwskazanie do udziału w badaniu.
- Historia reakcji alergicznych na chlorowodorek wenlafaksyny.
- Historia reakcji alergicznych na heparynę.
- Stosowanie jakichkolwiek leków, o których wiadomo, że indukują lub hamują metabolizm leków w wątrobie, stosowanie badanego leku lub udział w badaniu naukowym w ciągu 30 dni przed podaniem badanego leku.
- Stosowanie leków na receptę w ciągu 14 dni przed podaniem badanego leku lub produktów dostępnych bez recepty w ciągu 7 dni przed podaniem badanego leku, z wyjątkiem produktów do stosowania miejscowego bez wchłaniania ogólnoustrojowego.
- Osoby, które otrzymały zastrzyk typu depot lub wszczepiono jakikolwiek lek 3 miesiące przed podaniem badanego leku.
Oddanie osocza (500 ml) w ciągu 7 dni od podania I okresu. Oddanie lub utrata pełnej krwi przed podaniem badanego leku w następujący sposób:
- mniej niż 300 ml pełnej krwi w ciągu 30 dni lub
- 300 ml do 500 ml pełnej krwi w ciągu 45 dni lub
- więcej niż 500 ml pełnej krwi w ciągu 56 dni.
- Pozytywny test na obecność alkoholu w wydychanym powietrzu podczas badania przesiewowego.
- Osoby, które używały tytoniu w dowolnej postaci w ciągu 90 dni poprzedzających podanie badanego leku.
- Osoby, które spożyły jedzenie lub napoje zawierające grejpfruta w ciągu 7 dni przed podaniem badanego leku.
- Nietolerancja wkłuć dożylnych.
Dodatkowe kryteria wykluczenia tylko dla kobiet:
- Tematy karmienia piersią.
- Pozytywny test ciążowy z moczu podczas badania przesiewowego.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Produkt testowy
Chlorowodorek wenlafaksyny 150 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu
|
Kapsułka o przedłużonym uwalnianiu 150 mg
|
|
Aktywny komparator: Lek z listy referencyjnej
Effexor® XR 150 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu
|
Kapsułka o przedłużonym uwalnianiu 150 mg
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cmax wenlafaksyny.
Ramy czasowe: Próbki krwi zebrane w ciągu 36 godzin.
|
Biorównoważność na podstawie Cmax wenlafaksyny (maksymalne zaobserwowane stężenie substancji leczniczej w osoczu).
|
Próbki krwi zebrane w ciągu 36 godzin.
|
|
AUC0-t wenlafaksyny.
Ramy czasowe: Próbki krwi zebrane w ciągu 36 godzin.
|
Biorównoważność w oparciu o AUC0-t wenlafaksyny (pole pod krzywą stężenie-czas od czasu zero do czasu ostatniego mierzalnego stężenia).
|
Próbki krwi zebrane w ciągu 36 godzin.
|
|
AUC0-inf wenlafaksyny.
Ramy czasowe: Próbki krwi zebrane w ciągu 36 godzin.
|
Biorównoważność na podstawie AUC0-inf wenlafaksyny (pole pod krzywą stężenie-czas od czasu zero do nieskończoności).
|
Próbki krwi zebrane w ciągu 36 godzin.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cmax O-Demetylowenlafaksyny.
Ramy czasowe: Próbki krwi zebrane w ciągu 36 godzin.
|
Informacyjne porównanie wartości Cmax metabolitu O-Desmetylowenlafaksyny.
|
Próbki krwi zebrane w ciągu 36 godzin.
|
|
AUC0-t O-demetylowenlafaksyny.
Ramy czasowe: Próbki krwi zebrane w ciągu 36 godzin.
|
Informacyjne porównanie wartości AUC0-t dla metabolitu O-Desmetylowenlafaksyny.
|
Próbki krwi zebrane w ciągu 36 godzin.
|
|
AUC0-inf O-Demetylowenlafaksyny.
Ramy czasowe: Próbki krwi zebrane w ciągu 36 godzin.
|
Informacyjne porównanie wartości AUC0-inf dla metabolitu O-Desmetylowenlafaksyny.
|
Próbki krwi zebrane w ciągu 36 godzin.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia odżywiania
- Niedożywienie
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Leki psychotropowe
- Inhibitory wychwytu neuroprzekaźników
- Modulatory transportu membranowego
- Środki przeciwdepresyjne
- Środki przeciwdepresyjne drugiej generacji
- Inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny
- Chlorowodorek wenlafaksyny
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 02205
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .