Венлафаксин гидрохлорид 150 мг капсулы с пролонгированным высвобождением в условиях сытости
Рандомизированное двухстороннее перекрестное исследование биоэквивалентности венлафаксина гидрохлорида 150 мг в капсулах с пролонгированным высвобождением и Effexor® XR 150 мг в капсулах с пролонгированным высвобождением, вводимых в виде 1 x 150 мг капсул с пролонгированным высвобождением у здоровых субъектов в условиях приема пищи.
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Quebec
-
Sainte-Foy, Quebec, Канада, G1V 2K8
- Anapharm Inc.
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Члены сообщества в целом.
- Субъектами будут женщины и/или мужчины, некурящие, в возрасте 18 лет и старше.
- Субъекты женского пола будут в постменопаузе или подвергнуты хирургической стерилизации.
Критерий исключения:
- Клинически значимые заболевания в течение 4 недель после введения исследуемого препарата.
- Клинически значимое хирургическое вмешательство в течение 4 недель до введения исследуемого препарата.
- Любая клинически значимая аномалия, обнаруженная во время медицинского скрининга.
- Любая история или наличие значительных неврологических, эндокринных, сердечно-сосудистых, легочных, гематологических, иммунологических, психических или метаболических заболеваний.
- История или наличие любой клинически значимой желудочно-кишечной патологии, нерешенных желудочно-кишечных симптомов, заболеваний печени или почек или других состояний, о которых известно, что они влияют на всасывание, распределение, метаболизм или выведение препарата.
- Субъекты с повышенным внутриглазным давлением или с риском развития острой закрытоугольной глаукомы.
- Субъекты, предрасположенные к кровотечениям кожи и слизистых оболочек.
- Субъекты с историей судорог.
- Любая причина, которая, по мнению младшего медицинского исследователя, помешала бы субъекту участвовать в исследовании.
- Аномальные лабораторные тесты признаны клинически значимыми.
- Положительный результат анализа мочи на наркотики при скрининге.
- Положительный результат тестирования на гепатит В, гепатит С или ВИЧ при скрининге.
- Отклонения ЭКГ (клинически значимые) или отклонения основных показателей жизнедеятельности при скрининге.
- Субъекты с ИМТ> 30,0.
- История значительного злоупотребления алкоголем в течение шести месяцев после посещения скрининга или любые признаки регулярного употребления более четырнадцати единиц алкоголя в неделю (1 единица равна 150 мл вина, 360 мл пива или 45 мл алкоголя 45%).
- Злоупотребление наркотиками или употребление запрещенных наркотиков в анамнезе: употребление легких наркотиков (таких как марихуана) в течение 3 месяцев после визита для скрининга или тяжелых наркотиков (кокаин, фенциклидин, крэк) в течение 1 года после визита для скрининга.
- Любая пищевая аллергия, непереносимость, ограничение или специальная диета, которые, по мнению младшего медицинского исследователя, противопоказаны для участия субъекта в исследовании.
- Аллергические реакции на венлафаксина гидрохлорид в анамнезе.
- Аллергические реакции на гепарин в анамнезе.
- Использование любых препаратов, которые, как известно, вызывают или ингибируют метаболизм лекарств в печени, использование исследуемого препарата или участие в исследовательском исследовании в течение 30 дней до введения исследуемого препарата.
- Использование рецептурных препаратов в течение 14 дней до введения исследуемого препарата или безрецептурных препаратов в течение 7 дней до введения исследуемого препарата, за исключением препаратов для местного применения без системной абсорбции.
- Субъекты, у которых была инъекция пролонгированного действия или имплантат любого препарата за 3 месяца до введения исследуемого препарата.
Сдача плазмы (500 мл) в течение 7 дней после введения препарата в период I. Донорство или потеря цельной крови до введения исследуемого препарата следующим образом:
- менее 300 мл цельной крови в течение 30 дней или
- 300–500 мл цельной крови в течение 45 дней или
- более 500 мл цельной крови в течение 56 дней.
- Положительный тест на алкоголь при скрининге.
- Субъекты, которые употребляли табак в любой форме в течение 90 дней, предшествующих приему исследуемого препарата.
- Субъекты, которые употребляли пищу или напитки, содержащие грейпфрут, в течение 7 дней до введения исследуемого препарата.
- Непереносимость венепункции.
Дополнительные критерии исключения только для женщин:
- Субъекты грудного вскармливания.
- Положительный тест мочи на беременность при скрининге.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Исследовательский тестовый продукт
Венлафаксина гидрохлорид 150 мг капсулы с пролонгированным высвобождением
|
Капсула пролонгированного действия 150 мг
|
|
Активный компаратор: Препарат, включенный в список ссылок
Effexor® XR 150 мг капсулы с пролонгированным высвобождением
|
Капсула пролонгированного действия 150 мг
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Cmax венлафаксина.
Временное ограничение: Образцы крови, собранные в течение 36 часов.
|
Биоэквивалентность основана на Cmax венлафаксина (максимальная наблюдаемая концентрация лекарственного вещества в плазме).
|
Образцы крови, собранные в течение 36 часов.
|
|
AUC0-t венлафаксина.
Временное ограничение: Образцы крови, собранные в течение 36 часов.
|
Биоэквивалентность основана на AUC0-t венлафаксина (площадь под кривой зависимости концентрации от времени от нулевого времени до момента последней измеряемой концентрации).
|
Образцы крови, собранные в течение 36 часов.
|
|
AUC0-инф венлафаксина.
Временное ограничение: Образцы крови, собранные в течение 36 часов.
|
Биоэквивалентность на основе венлафаксина AUC0-inf (площадь под кривой зависимости концентрации от времени от нуля до бесконечности).
|
Образцы крови, собранные в течение 36 часов.
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Cmax О-десметилвенлафаксина.
Временное ограничение: Образцы крови, собранные в течение 36 часов.
|
Информационное сравнение значений Cmax метаболита О-десметилвенлафаксина.
|
Образцы крови, собранные в течение 36 часов.
|
|
AUC0-t О-десметилвенлафаксина.
Временное ограничение: Образцы крови, собранные в течение 36 часов.
|
Информационное сравнение значений AUC0-t для метаболита О-десметилвенлафаксина.
|
Образцы крови, собранные в течение 36 часов.
|
|
AUC0-inf О-десметилвенлафаксина.
Временное ограничение: Образцы крови, собранные в течение 36 часов.
|
Информационное сравнение значений AUC0-inf для метаболита О-десметилвенлафаксина.
|
Образцы крови, собранные в течение 36 часов.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Расстройства питания
- Недоедание
- Физиологические эффекты лекарств
- Нейротрансмиттерные агенты
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Психотропные препараты
- Ингибиторы захвата нейротрансмиттеров
- Модуляторы мембранного транспорта
- Антидепрессанты
- Антидепрессанты второго поколения
- Ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина
- Венлафаксина гидрохлорид
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 02205
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .