Badanie oceniające wpływ ryfampicyny, ketokonazolu i omeprazolu na farmakokinetykę preparatu Sativex
Otwarte, randomizowane, krzyżowe badanie fazy I w 3 równoległych grupach w celu oceny wpływu ryfampicyny, ketokonazolu i omeprazolu na farmakokinetykę produktu leczniczego Sativex u zdrowych ochotników
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
- Ocena farmakokinetyki produktu leczniczego Sativex w nieobecności iw obecności znanego induktora CYP3A4
- Ocena farmakokinetyki produktu leczniczego Sativex w nieobecności iw obecności silnego inhibitora CYP3A4
- Ocena farmakokinetyki produktu leczniczego Sativex w nieobecności iw obecności inhibitora CYP2C19
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
London, Zjednoczone Królestwo, SE1 1YR
- Guy's Drug Research Unit, Quintiles Ltd.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowi mężczyźni w wieku od 18 do 45 lat (włącznie).
- Wskaźnik masy ciała badanych wynosił 18-30 kg/m2 (włącznie), jak obliczono według wzoru: Waga (kg)/wzrost (m2).
- Brak istotnych klinicznie nieprawidłowości w badaniu fizykalnym, EKG, historii medycznej lub wynikach badań laboratoryjnych podczas badania przesiewowego.
- Zdaniem badacza osoby badane nie miały klinicznie istotnych nieprawidłowych wyników czynności nerek i wątroby, co określono na podstawie poziomów kreatyniny w surowicy, bilirubiny całkowitej i transaminaz.
- Osoby badane miały być nieużytkownikami wyrobów tytoniowych (minimum 6 miesięcy przed rozpoczęciem badania).
- Badani mieli mieć ujemny wynik przesiewowy w kierunku HIV I i II, HBsAg. i przeciwciał przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu C.
- Badani mieli mieć ujemny wynik badania moczu na obecność alkoholu, narkotyków (tylko badanie przesiewowe) i kotyniny.
- Pacjentki miały stosować odpowiednią mechaniczną metodę antykoncepcji (prezerwatywę i środek plemnikobójczy) oprócz tego, że ich partnerka stosowała inną formę mechanicznej antykoncepcji (np. żeńska prezerwatywa lub kapturek zamykający [diafragma lub sklepienie/nasadki szyjki macicy] ze środkiem plemnikobójczym) podczas badania i przez 3 miesiące po podaniu badanego leku.
- Badani mieli być w stanie przestrzegać protokołu oraz zawartych w nim ograniczeń i ocen.
- Badani mieli wyrazić dobrowolną pisemną świadomą zgodę na udział w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci nie powinni mieć w wywiadzie ani obecności znaczących chorób sercowo-naczyniowych, płucnych, wątrobowych, nerkowych, hematologicznych, żołądkowo-jelitowych, endokrynologicznych, immunologicznych, dermatologicznych, neurologicznych lub psychiatrycznych.
- Badani nie powinni mieć żadnej historii lub historii rodzinnej schizofrenii, innej choroby psychotycznej, ciężkiego zaburzenia osobowości, depresji lub innego znaczącego zaburzenia psychicznego.
- Badani nie mieli podczas badania przesiewowego spadku skurczowego ciśnienia krwi o 20 mmHG lub więcej.
- Uczestnicy nie mogli brać udziału w poprzednim badaniu klinicznym w ciągu 90 dni przed rozpoczęciem badania.
- Uczestnicy nie mogli oddawać osocza w ciągu 90 dni przed rozpoczęciem badania.
- Pacjenci nie mogli oddawać krwi w ciągu 90 dni przed rozpoczęciem badania.
- Pacjenci nie mogli mieć nieprawidłowej diety ani istotnych zmian w nawykach żywieniowych w ciągu 30 dni przed rozpoczęciem badania.
- Osoby badane nie miały być leczone żadnymi znanymi środkami zmieniającymi enzymy (barbiturany, fenotiazyny, cymetydyna itp.) w ciągu 30 dni przed badaniem lub w jego trakcie.
- Osoby badane nie miały w historii znanej nadwrażliwości ani idiosynkratycznej reakcji na badane leki lub pokrewne związki.
- Uczestnikom nie wolno było stosować żadnych leków na receptę w ciągu 14 dni przed badaniem lub w jego trakcie.
- Uczestnikom nie wolno było stosować żadnych leków dostępnych bez recepty w ciągu 7 dni przed badaniem lub w jego trakcie.
- Osoby nie miały historii nadużywania alkoholu lub narkotyków w ciągu 2 lat poprzedzających badanie (osoby z historią wcześniejszego używania konopi indyjskich nie były wykluczane, chyba że stosowały konopie indyjskie lub leki na bazie kannabinoidów w ciągu 30 dni przed podaniem badanego leku lub nie chciało powstrzymać się od udziału w badaniu).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Sekwencja 1A
Sativex i ryfampicyna
|
Pojedyncza dawka 4 dawek aerozolu Sativex w 1. dniu, ryfampicyna 2 kapsułki po 300 mg w dniach 2-10, dawka Sativex 4 aerozole i ryfampicyna 2 kapsułki po 300 mg w dniu 11.
Ryfampicyna 2 x 300 mg kapsułki w dniach 1-9, Sativex x 4 aerozole i ryfampicyna 2 x 300 mg kapsułki w dniu 10, pojedyncza dawka Sativex 4 aerozole w dniu 18.
|
|
Eksperymentalny: Sekwencja 1B
Sativex i ryfampicyna
|
Pojedyncza dawka 4 dawek aerozolu Sativex w 1. dniu, ryfampicyna 2 kapsułki po 300 mg w dniach 2-10, dawka Sativex 4 aerozole i ryfampicyna 2 kapsułki po 300 mg w dniu 11.
Ryfampicyna 2 x 300 mg kapsułki w dniach 1-9, Sativex x 4 aerozole i ryfampicyna 2 x 300 mg kapsułki w dniu 10, pojedyncza dawka Sativex 4 aerozole w dniu 18.
|
|
Eksperymentalny: Sekwencja 2C
Sativex i ketokonazol
|
Pojedyncza dawka 4 dawek aerozolu Sativex w 1. dniu, ketokonazol 2 x 200 mg tabletki w dniach 2-5, Sativex x 4 aerozole i ketokonazol 2 x 200 mg w 6. dniu.
Ketokonazol 2 x 200 mg tabletki w dniach 1-4, Sativex x 4 aerozole i ketokonazol 2 x 200 mg tabletki w dniu 5, Pojedyncza dawka 4 aerozoli Sativex w dniu 9.
|
|
Eksperymentalny: Sekwencja 2D
Sativex i ketokonazol
|
Pojedyncza dawka 4 dawek aerozolu Sativex w 1. dniu, ketokonazol 2 x 200 mg tabletki w dniach 2-5, Sativex x 4 aerozole i ketokonazol 2 x 200 mg w 6. dniu.
Ketokonazol 2 x 200 mg tabletki w dniach 1-4, Sativex x 4 aerozole i ketokonazol 2 x 200 mg tabletki w dniu 5, Pojedyncza dawka 4 aerozoli Sativex w dniu 9.
|
|
Eksperymentalny: Sekwencja 3E
Sativex i omeprazol
|
Pojedyncza dawka 4 dawek aerozolu Sativex w dniu 1. Omeprazol 2 x 20 mg w dniach 2-6.
Sativex x 4 spraye i omeprazol 2 x 20 mg w dniu 9.
Omeprazol 2 x 20 mg w dniach 1-5, Sativex x 4 rozpylenia i omeprazol 2 x 20 mg w dniu 6, pojedyncza dawka 4 rozpyleń Sativex w dniu 9.
|
|
Eksperymentalny: Sekwencja 3F
Sativex i omeprazol
|
Pojedyncza dawka 4 dawek aerozolu Sativex w dniu 1. Omeprazol 2 x 20 mg w dniach 2-6.
Sativex x 4 spraye i omeprazol 2 x 20 mg w dniu 9.
Omeprazol 2 x 20 mg w dniach 1-5, Sativex x 4 rozpylenia i omeprazol 2 x 20 mg w dniu 6, pojedyncza dawka 4 rozpyleń Sativex w dniu 9.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Analiza farmakokinetyczna — Cmax samego preparatu Sativex® i preparatu Sativex® z jednoczesnym podawaniem ryfampicyny, ketokonazolu i omeprazolu
Ramy czasowe: Do dnia 8
|
Do dnia 8
|
|
Analiza farmakokinetyczna — AUC(0-t) samego preparatu Sativex® i preparatu Sativex® z jednoczesnym podawaniem ryfampicyny, ketokonazolu i omeprazolu
Ramy czasowe: Do dnia 8
|
Do dnia 8
|
|
Analiza farmakokinetyczna — AUC(0-inf) samego preparatu Sativex® i preparatu Sativex® z jednoczesnym podawaniem ryfampicyny, ketokonazolu i omeprazolu
Ramy czasowe: Do dnia 8
|
Do dnia 8
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Do kontynuacji, dzień 14
|
Do kontynuacji, dzień 14
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Inhibitory syntezy kwasów nukleinowych
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwbólowe
- Agenci systemu sensorycznego
- Środki żołądkowo-jelitowe
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Środki przeciwbakteryjne
- Inhibitory cytochromu P-450 CYP3A
- Inhibitory enzymów cytochromu P-450
- Leprostatycy
- Antagoniści hormonów
- Induktory enzymów cytochromu P-450
- Środki przeciwgrzybicze
- Inhibitory syntezy sterydów
- Środki przeciwwrzodowe
- Inhibitory pompy protonowej
- Induktory cytochromu P-450 CYP3A
- Środki przeciwgruźlicze
- Inhibitory 14-alfa demetylazy
- Antybiotyki, Przeciwgruźlicze
- Induktory cytochromu P-450 CYP2B6
- Induktory cytochromu P-450 CYP2C8
- Induktory cytochromu P-450 CYP2C19
- Induktory cytochromu P-450 CYP2C9
- Ketokonazol
- Ryfampicyna
- Omeprazol
- Nabiksymole
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- GWCP0602
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .