Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ CoSeal na krwawienia i zrosty w kardiochirurgii dziecięcej

24 października 2016 zaktualizowane przez: Nahidh Hasaniya, Loma Linda University

Wpływ CoSeal na zmniejszenie okołooperacyjnego krwawienia i zrostów w kardiochirurgii dziecięcej

Jest to prospektywne, randomizowane, otwarte, zaślepione badanie oceniające, które oceni skuteczność szczeliwa chirurgicznego (CoSeal) złożonego z biokompatybilnego glikolu polietylenowego na tworzenie zrostów śródpiersia i osierdzia u dzieci poddawanych stopniowej rekonstrukcji chirurgicznej (potencjalne procedury obejmują : operacja typu Blalocka-Taussiga, klasyczna procedura Glenna, dwukierunkowa procedura Glenna, Norwood). Dodatkowo, krwawienie zostanie ocenione przez drenaż pooperacyjny poprzez drenaż miejsca operowanego.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
35

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Loma Linda, California, Stany Zjednoczone, 92602
        • Loma Linda University Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 17 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mieć akceptowalnego zastępcę zdolnego do wyrażenia zgody w imieniu podmiotu.
  • Pacjenci pediatryczni w wieku od 0 do 17 lat
  • Masz chorobę serca, która wymaga etapowej operacji kardiochirurgicznej i resternotomii
  • Stan niewyjaśniony lub stan wschodzący z wystarczającą ilością czasu na edukację i zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • Zaburzenie układu odpornościowego
  • Nieplanowana reoperacja
  • Znana nadwrażliwość na składniki preparatu CoSeal
  • Chorzy poddawani reoperacji w okresie krótszym niż 3 miesiące po operacji pierwotnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Brak interwencji: Bez sprayu chirurgicznego CoSeal
Pacjent przydzielony losowo do grupy bez sprayu chirurgicznego CoSeal nie będzie miał nałożonego sprayu chirurgicznego CoSeal na koniec pierwszego etapowego zabiegu.
Eksperymentalny: Grupa CoSeal Spray
CoSeal Spray zostanie zastosowany pod koniec pierwszego etapu procedury u pacjentów losowo przydzielonych do grupy eksperymentalnej.
Urządzenie: Grupa sprayów chirurgicznych CoSeal

Pacjentowi przydzielonemu losowo do grupy leczenia CoSeal zostanie nałożony spray chirurgiczny CoSeal pod koniec pierwszego etapu procedury.

Schemat dawkowania jest następujący:

  • Pacjenci ważący < 3 kg otrzymają 1 ml CoSeal
  • Pacjenci ważący 3-10 kg otrzymają 1-2 ml CoSeal
  • Pacjenci ważący >10 kg otrzymają 2-4 ml CoSeal

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nasilenie zrostów w miejscu zamostkowym
Ramy czasowe: Dane dotyczące nasilenia zrostów będą zbierane podczas około pierwszych 30-60 minut drugiego etapu operacji
Nasilenie zrostów w siedmiu predefiniowanych miejscach (osierdziowe lub zamostkowe, dolne lub przeponowe, prawe boczne lub tętnicze, okolice dużych naczyń). Nasilenie zrostów ocenia się jako 0 = brak zrostów, 1 = cienkie i pozbawione unaczynienia, 2 = wymagające preparowania na tępo, 3 = wymagające preparowania na ostro, 4 = wymagające rozległego preparowania na ostro. Oceny zrostów dla każdego pacjenta będą pochodzić z sumy ocen nasilenia zrostów w każdym miejscu, od 0 (brak zrostów) do 28 (spoiste zrosty we wszystkich miejscach).
Dane dotyczące nasilenia zrostów będą zbierane podczas około pierwszych 30-60 minut drugiego etapu operacji
Nasilenie zrostów w miejscu podstawy tętnicy.
Ramy czasowe: Dane dotyczące nasilenia zrostów będą zbierane podczas około pierwszych 30-60 minut drugiego etapu operacji
Nasilenie zrostów w pięciu predefiniowanych miejscach (za mostkiem, obszar przepony, prawy boczny, lewy boczny, podstawa tętnicy). Nasilenie zrostów ocenia się jako 0 = brak zrostów, 1 = cienkie i pozbawione unaczynienia, 2 = wymagające preparowania na tępo, 3 = wymagające preparowania na ostro, 4 = wymagające rozległego preparowania na ostro. Oceny zrostów dla każdego pacjenta będą pochodzić z sumy ocen nasilenia zrostów w każdym miejscu, od 0 (brak zrostów) do 28 (spoiste zrosty we wszystkich miejscach).
Dane dotyczące nasilenia zrostów będą zbierane podczas około pierwszych 30-60 minut drugiego etapu operacji
Nasilenie zrostów w miejscu przepony
Ramy czasowe: Dane dotyczące nasilenia zrostów będą zbierane podczas około pierwszych 30-60 minut drugiego etapu operacji
Nasilenie zrostów w pięciu predefiniowanych miejscach (za mostkiem, obszar przepony, prawy boczny, lewy boczny, podstawa tętnicy). Nasilenie zrostów ocenia się jako 0 = brak zrostów, 1 = cienkie i pozbawione unaczynienia, 2 = wymagające preparowania na tępo, 3 = wymagające preparowania na ostro, 4 = wymagające rozległego preparowania na ostro. Oceny zrostów dla każdego pacjenta będą pochodzić z sumy ocen nasilenia zrostów w każdym miejscu, od 0 (brak zrostów) do 28 (spoiste zrosty we wszystkich miejscach).
Dane dotyczące nasilenia zrostów będą zbierane podczas około pierwszych 30-60 minut drugiego etapu operacji
Nasilenie zrostów w lewym miejscu bocznym
Ramy czasowe: Dane dotyczące nasilenia zrostów będą zbierane podczas około pierwszych 30-60 minut drugiego etapu operacji
Nasilenie zrostów w pięciu predefiniowanych miejscach (za mostkiem, obszar przepony, prawy boczny, lewy boczny, podstawa tętnicy). Nasilenie zrostów ocenia się jako 0 = brak zrostów, 1 = cienkie i pozbawione unaczynienia, 2 = wymagające preparowania na tępo, 3 = wymagające preparowania na ostro, 4 = wymagające rozległego preparowania na ostro. Oceny zrostów dla każdego pacjenta będą pochodzić z sumy ocen nasilenia zrostów w każdym miejscu, od 0 (brak zrostów) do 28 (spoiste zrosty we wszystkich miejscach).
Dane dotyczące nasilenia zrostów będą zbierane podczas około pierwszych 30-60 minut drugiego etapu operacji
Nasilenie zrostów w prawym miejscu bocznym
Ramy czasowe: Dane dotyczące nasilenia zrostów będą zbierane podczas około pierwszych 30-60 minut drugiego etapu operacji
Nasilenie zrostów w pięciu predefiniowanych miejscach (za mostkiem, obszar przepony, prawy boczny, lewy boczny, podstawa tętnicy). Nasilenie zrostów ocenia się jako 0 = brak zrostów, 1 = cienkie i pozbawione unaczynienia, 2 = wymagające preparowania na tępo, 3 = wymagające preparowania na ostro, 4 = wymagające rozległego preparowania na ostro. Oceny zrostów dla każdego pacjenta będą pochodzić z sumy ocen nasilenia zrostów w każdym miejscu, od 0 (brak zrostów) do 28 (spoiste zrosty we wszystkich miejscach).
Dane dotyczące nasilenia zrostów będą zbierane podczas około pierwszych 30-60 minut drugiego etapu operacji
Krwawienie pooperacyjne
Ramy czasowe: Dane dotyczące krwawień pooperacyjnych będą zbierane średnio w ciągu pierwszych 36 godzin po operacji
Krwawienie pooperacyjne przez ujście drenażu pola operacyjnego.
Dane dotyczące krwawień pooperacyjnych będą zbierane średnio w ciągu pierwszych 36 godzin po operacji
Obciążenie adhezyjne
Ramy czasowe: Czas potrzebny do założenia bypassu u pacjenta (średni czas od 0 do 120 minut)
Czas obejścia skóry jako wskaźnik obciążenia zrostami.
Czas potrzebny do założenia bypassu u pacjenta (średni czas od 0 do 120 minut)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pobyt w szpitalu
Ramy czasowe: Długość pobytu po drugim zabiegu do 1 miesiąca
Liczba dni po operacji.
Długość pobytu po drugim zabiegu do 1 miesiąca

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Loma Linda University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Baxter Healthcare Corporation

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Nahidh Hasaniya, MD, Loma Linda University Medical Center
  • Krzesło do nauki: Anees Razzouk, MD, Loma Linda University Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 sierpnia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
31 marca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 kwietnia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
7 kwietnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
15 grudnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 października 2016

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 5110074

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami