Badanie inhibitora Hsp90 AUY922 w leczeniu pacjentów z opornym na leczenie guzem podścieliska przewodu pokarmowego
Badanie fazy II inhibitora Hsp90 AUY922 w leczeniu pacjentów z opornym na leczenie guzem podścieliska przewodu pokarmowego
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06520
- Yale School of Medicine
-
-
Florida
-
Ft. Myers, Florida, Stany Zjednoczone, 33916
- Florida Cancer Specialists-South
-
Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32804
- Florida Hospital Cancer Institute
-
Pensacola, Florida, Stany Zjednoczone, 32503
- Woodlands Medical Center
-
St. Petersburg, Florida, Stany Zjednoczone, 33705
- Florida Cancer Specialists-North
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone, 64132
- Research Medical Center
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68114
- Nebraska Methodist Hospital
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37203
- Tennessee Oncology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z potwierdzonym histologicznie przerzutowym lub nieoperacyjnym GIST, u których wystąpiła progresja, nie tolerują lub nie kwalifikują się do leczenia imatynibem i sunitynibem. Pacjenci nie mogli być wcześniej leczeni inhibitorami Hsp90.
- Musi mieć stan sprawności ECOG 0-1.
- Musi mieć oczekiwaną długość życia ≥3 miesiące.
- Musi mieć co najmniej jedną jednowymiarową mierzalną zmianę, którą można określić za pomocą MRI lub tomografii komputerowej. Choroba musi być mierzalna zgodnie z RECIST v1.1.
- Musi mieć prawidłowy poziom fosforu i magnezu w surowicy ≥ dolnej granicy normy przed włączeniem do badania.
- Prawidłowa czynność szpiku kostnego zdefiniowana jako: ANC ≥1500/μl Hgb ≥9 g/dl Plt ≥100 000/l
- Odpowiednia czynność wątroby zdefiniowana jako: AspAT lub ALT i ALP muszą wynosić 2,5 x GGN lub ≤5 x GGN u pacjentów z metami wątrobowymi. Bilirubina całkowita ≤1,5 x GGN w placówce
- Czynność nerek zdefiniowana jako: Stężenie kreatyniny w surowicy ≤1,5 x GGN lub 24-godzinny CrCl 50 ml/min
- Kobiety w wieku rozrodczym (ang. WOCP) muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy lub moczu wykonanego ≤7 dni przed rozpoczęciem leczenia.
- Musi być dostępny do leczenia i obserwacji.
- Musi być w stanie zrozumieć badawczy charakter tego badania i wyrazić pisemną świadomą zgodę przed przystąpieniem do badania
Kryteria wyłączenia:
- Obecnie otrzymują lub otrzymywali terapie przeciwnowotworowe ≤21 dni od rozpoczęcia badanej terapii. W przypadku pacjentów otrzymujących ukierunkowaną terapię drobnocząsteczkową badane leczenie można rozpocząć ≥21 dni po ostatniej dawce lub ≥5 okresów półtrwania poprzedniego leczenia, w zależności od tego, który z tych okresów jest krótszy. Pacjent musiał wyzdrowieć lub dojść do nowej przewlekłej stabilnej linii podstawowej po wszystkich toksycznościach związanych z leczeniem.
- Stosowanie dowolnego niezatwierdzonego lub badanego środka ≤30 dni od podania pierwszej dawki badanego leku. Pacjenci nie mogą otrzymywać żadnych innych eksperymentalnych lub przeciwnowotworowych terapii podczas udziału w tym badaniu.
- Niekontrolowane spotkania mózgu. Pacjenci z leczonymi guzami mózgu (resekcją lub radioterapią) kwalifikują się, jeśli guzy mózgu zareagowały na leczenie, co zostało udokumentowane tomografią komputerową lub rezonansem magnetycznym uzyskanymi ≥2 tygodnie po zakończeniu RT, objawy neurologiczne są nieobecne, a sterydy zostały przerwane.
- Leczenie dawkami terapeutycznymi antykoagulantów z grupy pochodnych kumadyny (maksymalna dawka dobowa 1 mg dozwolona dla drożności portu).
- Upośledzona czynność serca z jednym z poniższych: Historia (lub wywiad rodzinny) zespołu wydłużonego odstępu QT. Średni odstęp QTc ≥450 ms w wyjściowym EKG. Historia klinicznie manifestowanej IHD ≤6 miesięcy przed rozpoczęciem badania. Historia niewydolności serca lub jakiejkolwiek historii dysfunkcji lewej komory (LV) (LVEF ≤45%) według MUGA lub ECHO. Klinicznie istotne nieprawidłowości w zapisie EKG, w tym 1 lub więcej z następujących: blok lewej odnogi pęczka Hisa, blok prawej odnogi pęczka Hisa z blokiem lewej przedniej odnogi pęczka Hisa. Uniesienie lub obniżenie odcinka ST >1 mm lub blok przedsionkowo-komorowy II (Mobitz II) lub III stopnia. Historia lub obecność migotania przedsionków, trzepotania przedsionków lub arytmii komorowych, w tym częstoskurczu komorowego lub torsades de pointes. Inne istotne klinicznie choroby serca. Klinicznie istotna spoczynkowa bradykardia (<50 uderzeń na minutę). Obecnie leczony dowolnym lekiem, który wiąże się ze względnym ryzykiem wydłużenia odstępu QTcF lub wywołania torsades de pointes i którego nie można zmienić na inny lek ani przerwać przed rozpoczęciem leczenia AUY922. Obowiązkowe użycie rozrusznika serca.
- Znana diagnoza HIV, wirusa Hep C lub ostrej lub przewlekłej infekcji Hep B.
- Współistniejąca ciężka, współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub aktywna infekcja lub choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które ograniczają zgodność z wymogami badania.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- Każdy stan, który uniemożliwiałby pacjentowi zrozumienie natury i ryzyka związanego z badaniem oraz niezdolność do przestrzegania procedur badania i/lub obserwacji.
- Inne nowotwory złośliwe w wieku ≤3 lat, z wyjątkiem odpowiednio leczonego raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry, raka in situ szyjki macicy lub zlokalizowanego raka gruczołu krokowego z aktualnym PSA <1,0 mg/dl w 2 kolejnych ocenach, co najmniej 3 mos osobno, z ostatnią oceną nie później niż 4 tygodnie przed wejściem.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: AUY922
|
AUY922: 70 mg/m2 dożylnie przez 60 minut w dniach 1, 8 i 15 każdego cyklu.
Cykle leczenia będą powtarzane co 21 dni.
Pacjenci będą oceniani pod kątem odpowiedzi po 6 i 12 tygodniach, a następnie co 9 tygodni (tj. co 3 cykle).
Pacjenci mogą kontynuować leczenie do czasu stwierdzenia progresji choroby.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Po 6 i 12 tygodniach, następnie co 9 tygodni, aż do progresji lub nietolerowanej toksyczności, do 4 lat.
|
Mierzone od czasu randomizacji do obiektywnej progresji nowotworu lub śmierci; oceniane zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) wer. 1.1.
Postępująca choroba (PD) zdefiniowana jako co najmniej 20% wzrost sumy najdłuższej średnicy (LD) docelowych zmian chorobowych, przyjmując jako punkt odniesienia najmniejszą (nadir) sumę od rozpoczęcia leczenia lub pojawienie się jednej lub więcej nowych zmian chorobowych .
|
Po 6 i 12 tygodniach, następnie co 9 tygodni, aż do progresji lub nietolerowanej toksyczności, do 4 lat.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik odpowiedzi (RR)
Ramy czasowe: Po 6 i 12 tygodniach, następnie co 9 tygodni, aż do progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności, przez okres do 4 lat.
|
Zdefiniowany jako odsetek całkowitych i częściowych odpowiedzi, oceniany zgodnie z RECIST v1.1.
Całkowita odpowiedź (CR) zdefiniowana jako zniknięcie wszystkich zmian; odpowiedź częściowa (PR) zdefiniowana jako co najmniej 30% zmniejszenie sumy najdłuższej średnicy (LD) docelowych zmian, przyjmując wyjściową sumę LD jako punkt odniesienia.
Choroba stabilna (SD) zdefiniowana jako ani wystarczające zmniejszenie, aby zakwalifikować PR, ani wystarczający wzrost, aby zakwalifikować się do progresji choroby, biorąc jako punkt odniesienia najmniejszą (nadir) sumę LD od rozpoczęcia leczenia.
|
Po 6 i 12 tygodniach, następnie co 9 tygodni, aż do progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności, przez okres do 4 lat.
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Co 3 miesiące do śmierci pacjenta lub utraty kontroli, przez okres do 4 lat.
|
Dowody na przeżycie uzyskano podczas wizyty w klinice lub kontaktu telefonicznego od czasu podania pierwszej dawki do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
|
Co 3 miesiące do śmierci pacjenta lub utraty kontroli, przez okres do 4 lat.
|
|
Liczba pacjentów ze zdarzeniami niepożądanymi jako miara bezpieczeństwa i tolerancji
Ramy czasowe: Dzień 1, 8 i 15 każdego 21-dniowego cyklu plus 30 dni po zakończeniu leczenia.
|
Najgorsze stopnie toksyczności na pacjenta zostały zestawione w tabeli dla wybranych zdarzeń niepożądanych zgodnie ze wspólnymi kryteriami terminologicznymi dotyczącymi zdarzeń niepożądanych (NCI CTCAE) National Cancer Institute, wersja 4.0
|
Dzień 1, 8 i 15 każdego 21-dniowego cyklu plus 30 dni po zakończeniu leczenia.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Johanna Bendell, MD, SCRI Development Innovations, LLC
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SCRI GI 148
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .