Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CCX140-B u pacjentów z nefropatią cukrzycową

25 lutego 2025 zaktualizowane przez: Amgen

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie fazy 2 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CCX140-B w leczeniu nefropatii cukrzycowej

Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności leczenia CCX140-B u pacjentów z nefropatią cukrzycową.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Głównym celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i tolerancji CCX140-B u osób z nefropatią cukrzycową na podstawie częstości występowania zdarzeń niepożądanych.

Do drugorzędnych celów tego badania należy ocena wpływu CCX140-B na kilka miar skuteczności powszechnie stosowanych w ocenie leków na cukrzycę i nerek.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
332

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Antwerp, Belgia
      • Brussels, Belgia
      • Edegem, Belgia
      • Ghent, Belgia
      • Leuven, Belgia
      • Liege, Belgia
      • Roeselare, Belgia
  • Czechy
      • Beroun, Czechy
      • Brno, Czechy
      • Hlucin, Czechy
      • NZdar Nad Sazavou, Czechy
      • Neratovice, Czechy
      • Novy Jicin, Czechy
      • Pardubice, Czechy
      • Prague, Czechy
      • Prelouc, Czechy
      • Rakovnik, Czechy
      • Slany, Czechy
      • Trebic, Czechy
      • Uhersky Brod, Czechy
      • Unicov, Czechy
  • Niemcy
      • Berlin, Niemcy
      • Bosenheim, Niemcy
      • Deggingen, Niemcy
      • Dresden, Niemcy
      • Erlangen, Niemcy
      • Hannover, Niemcy
      • Heidelberg, Niemcy
      • Heilbronn, Niemcy
      • Hoyerswerda, Niemcy
      • Koeln, Niemcy
      • Munich, Niemcy
      • Neuwied, Niemcy
      • Nuernberg, Niemcy
      • Pirna, Niemcy
      • Potsdam, Niemcy
      • Saarlouis, Niemcy
      • Speyer, Niemcy
      • Wiesbaden, Niemcy
  • Polska
      • Bialystok, Polska
      • Ciechanow, Polska
      • Gdansk, Polska
      • Grodzisk Mazowiecki, Polska
      • Krakow, Polska
      • Poznan, Polska
      • Radom, Polska
      • Rzeszow, Polska
      • Szczecin, Polska
      • Warsaw, Polska
      • Wroclaw, Polska
  • Węgry
      • Baja, Węgry
      • Balatonfuered, Węgry
      • Bekescsaba, Węgry
      • Budapest, Węgry
      • Debrecen, Węgry
      • Eger, Węgry
      • Gyula, Węgry
      • Hatvan, Węgry
      • Kaposvar, Węgry
      • Kisvarda, Węgry
      • Satoraljaujhely, Węgry
      • Szekszard, Tolna, Węgry
      • Szikszo, Węgry
  • Zjednoczone Królestwo
      • Bath, Zjednoczone Królestwo
      • Belfast, Zjednoczone Królestwo
      • Birmingham, Zjednoczone Królestwo
      • Bristol, Zjednoczone Królestwo
      • Chester, Zjednoczone Królestwo
      • Coventry, Zjednoczone Królestwo
      • Doncaster, Zjednoczone Królestwo
      • Edmonton, Zjednoczone Królestwo
      • Liverpool, Zjednoczone Królestwo
      • Livingston, Zjednoczone Królestwo
      • London, Zjednoczone Królestwo
      • Londonderry, Zjednoczone Królestwo
      • Manchester, Zjednoczone Królestwo
      • Middlesbrough, Zjednoczone Królestwo
      • Norfolk, Zjednoczone Królestwo
      • Preston, Zjednoczone Królestwo
      • Salford, Zjednoczone Królestwo
      • Sheffield, Zjednoczone Królestwo
      • Swansea, Zjednoczone Królestwo
      • Welwyn Garden City, Zjednoczone Królestwo

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kluczowe kryteria włączenia:

  • Wiek 18-75 lat włącznie, z udokumentowaną wcześniej rozpoznaną cukrzycą typu 2 (zgodnie z kryteriami American Diabetes Association [ADA])
  • Resztkowa albuminuria pomimo stabilnego leczenia inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACE) lub blokerem receptora angiotensyny (ARB) przez co najmniej 8 tygodni przed badaniem przesiewowym (stosunek albuminy do kreatyniny [ACR] od 100 do 3000 mg/g kreatyniny włącznie)
  • Szacowany wskaźnik przesączania kłębuszkowego na podstawie stężenia kreatyniny w surowicy (eGFR, określony za pomocą równania modyfikacji diety w chorobach nerek [MDRD]) ≥ 25 ml/min/1,73 m(2)
  • Musi być na stałej dawce inhibitora ACE lub ARB przez co najmniej 8 tygodni przed badaniem przesiewowym, ale badani nie mogą być jednocześnie na inhibitorze ACE i ARB
  • Hemoglobina A1c (HbA1c) > 6,0%, ale nie > 10,0% i stężenie glukozy w osoczu na czczo poniżej 270 mg/dl podczas badania przesiewowego

Kluczowe kryteria wykluczenia:

  • Cukrzyca typu 1 lub cukrzycowa kwasica ketonowa w wywiadzie
  • Przebyty przeszczep nerki lub znana niecukrzycowa choroba nerek, z wyjątkiem związanej z nadciśnieniem tętniczym
  • Przeszedł dializę nerek w dowolnym momencie w przeszłości
  • Otrzymywał przewlekłe (ponad 7 dni nieprzerwanie) glikokortykosteroidy ogólnoustrojowe lub inne leczenie immunosupresyjne w ciągu 8 tygodni od badania przesiewowego
  • Stosowanie bardoksolu, atrasentanu lub innego antagonisty endoteliny w ciągu 8 tygodni od badania przesiewowego
  • Otrzymał przewlekłe (ponad 7 dni nieprzerwanie) leczenie niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) w ciągu 2 tygodni od badania przesiewowego
  • Niewydolność serca (klasa III lub IV), niestabilna dusznica bolesna w wywiadzie, objawowa choroba wieńcowa, zawał mięśnia sercowego lub udar w ciągu 12 tygodni od badania przesiewowego
  • Źle kontrolowane ciśnienie krwi (ciśnienie skurczowe >155 lub rozkurczowe >95, z pomiarem ciśnienia krwi w pozycji siedzącej po co najmniej 5 minutach odpoczynku)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Komparator placebo: Placebo (grupa A)
Lek: Placebo
Kapsułki placebo raz dziennie
Eksperymentalny: CCX140-B (grupa B)
Lek: CCX140-B
Kapsułki CCX140-B raz dziennie (Grupa C)
Lek: CCX140-B
Kapsułki CCX140-B raz dziennie (Grupa B)
Eksperymentalny: CCX140-B (grupa C)
Lek: CCX140-B
Kapsułki CCX140-B raz dziennie (Grupa C)
Lek: CCX140-B
Kapsułki CCX140-B raz dziennie (Grupa B)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Do 365 dni
Głównym celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i tolerancji CCX140-B u pacjentów z nefropatią cukrzycową.
Do 365 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana stosunku albuminy do kreatyniny w pierwszym porannym moczu w porównaniu z wartością wyjściową (ACR)
Ramy czasowe: Do 365 dni
Do 365 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Amgen

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: MD, Amgen

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 października 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
4 października 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 października 2011

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
6 października 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CL005_140

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami