Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korelacja między RECIST, odpowiedzią morfologiczną uzyskaną za pomocą tomografii komputerowej — odpowiedzią histopatologiczną w przerzutach do wątroby wtórnych do raka jelita grubego (AVAMET)

14 lutego 2018 zaktualizowane przez: Grupo Espanol Multidisciplinario del Cancer Digestivo

Badanie fazy 4 mające na celu ocenę korelacji ogólnej odpowiedzi zgodnie z konwencjonalnymi technikami obrazowania RECIST, odpowiedzi morfologicznej w tomografii komputerowej i odpowiedzi histopatologicznej u pacjentów z przerzutami do wątroby wtórnymi do raka jelita grubego z bewacyzumabem w skojarzeniu z XELOX

Celem tego badania jest ocena korelacji ogólnej obiektywnej odpowiedzi zgodnie z RECIST v1.1. kryteria oceniane za pomocą konwencjonalnych technik obrazowania, odpowiedź morfologiczna za pomocą tomografii komputerowej i odpowiedź histopatologiczna u pacjentów z resekcyjnymi przerzutami do wątroby wtórnymi do raka jelita grubego leczonych bewacyzumabem w skojarzeniu z XELOX.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
83

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
      • Barcelona, Hiszpania, 08003
        • Hospital Del Mar
      • Barcelona, Hiszpania, 08036
        • Hospital Clinic
      • Barcelona, Hiszpania, 08025
        • Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
      • Lugo, Hiszpania, 27004
        • Complejo Hospitalario Xeral Calde
      • Lérida, Hiszpania, 25198
        • Hospital Universitario Arnau de Vilanova de Lleida
      • Madrid, Hiszpania, 28046
        • Hospital Universitario La Paz
      • Madrid, Hiszpania, 28009
        • Hospital General Universitario Gregorio Marañón
      • Orense, Hiszpania, 32005
        • Complejo Hospitalario Universitario de Ourense
      • Oviedo, Hiszpania, 33006
        • Hospital Universitario Central de Asturias
      • Sabadell, Hiszpania, 08208
        • Hospital de Sabadell
      • Valencia, Hiszpania, 46026
        • Hospital Universitario y Politécnico La Fe
      • Valencia, Hiszpania, 46014
        • Hospital General Universitario de Valencia
      • Valencia, Hiszpania, 46015
        • Hospital Arnau de Vilanova de Valencia
      • Vigo, Hiszpania, 36036
        • Complejo Hospitalario Universitario de Vigo
      • Zaragoza, Hiszpania, 50009
        • Hospital Universitario Miguel Servet
    • Guipúzcoa
      • San Sebastián, Guipúzcoa, Hiszpania, 20014
        • Hospital de Donostia
    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, Hiszpania, 28922
        • Hospital Universitario Fundacion Alcorcon
      • Majadahonda, Madrid, Hiszpania, 28222
        • Hospital Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda
    • Mallorca
      • Palma de Mallorca, Mallorca, Hiszpania, 07198
        • Hospital Son Llatzer
    • Murcia
      • El Palmar, Murcia, Hiszpania, 30120
        • Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca
    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, Hiszpania, 31008
        • Hospital de Navarra

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pisemna świadoma zgoda.
  2. Wiek ≥ 18 lat.
  3. ECOG 0-1.
  4. Oczekiwana długość życia co najmniej 12 tygodni.
  5. Potwierdzenie histologiczne gruczolakoraka okrężnicy lub odbytnicy, zgodnie z 7. edycją klasyfikacji TNM, ze stwierdzonymi przerzutami do wątroby, zgodnie z kryteriami RECIST v. 1.1 (załącznik V). Pacjenci z rozpoznaniem przerzutów do wątroby prezentujących się synchronicznie lub po okresie wolnym od choroby. Guz pierwotny powinien być wcześniej usunięty, chociaż podejście odwrotne może być dopuszczalne, jeśli guz nie jest bardzo objawowy. Pacjenci, u których planowana jest operacja skojarzona guza pierwotnego i przerzutów, nie kwalifikują się.
  6. Dostępność próbki guza do oznaczania genu KRAS.
  7. Brak wcześniejszego leczenia chemioterapią przerzutowego CRC.

  8. Pacjenci z resekcyjnymi przerzutami raka jelita grubego do wątroby, którzy spełniają następujące kryteria:

    • ≤ 4 przerzuty
    • Rozmiar < 10 cm
    • Technicznie wykonalna resekcja R0, z zalegającą objętością wątroby nie mniejszą niż 30%

    UWAGA: Pacjenci z obustronnymi przerzutami mogą zostać włączeni, jeśli spełniają powyższe kryteria (<4 przerzuty i rozmiar <10 cm).

  9. Odpowiednia czynność szpiku kostnego, wątroby i nerek, zdefiniowana jako:

    • Hemoglobina ≥ 9,0 g/dl (przed leczeniem można wykonać transfuzję).
    • Liczba płytek krwi ≥ 100 × 109/l.
    • Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥ 1,5 × 109/l.
    • Stężenie bilirubiny w surowicy ≤ 1,5 razy wyższe niż górna granica normy (GGN).
    • Fosfataza alkaliczna, ALT (SGPT) i AST (SGOT) ≤ 5 × GGN.
    • Stężenie kreatyniny w surowicy < 1,5 x GGN lub klirens kreatyniny ≥ 50 ml/min zgodnie ze wzorem Cockcrofta i Gaulta (aneks VII).
    • INR < 1,5 w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania. aPTT < 1,5 × ULN w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania. Wyjątek: Pacjenci leczeni pełnymi dawkami leków przeciwzakrzepowych z powodu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej zwykle muszą mieć wartość INR w ustalonym zakresie (zwykle 2-3). Przed włączeniem do badania pacjent musi otrzymywać stabilną dawkę leku przeciwzakrzepowego.
    • Pasek do moczu przy białkomoczu < 2+. Jeżeli wynik testu paskowego w moczu wynosi ≥ 2+, w celu włączenia pacjenta dobowa próbka moczu musi wykazywać ≤ 1 g białka w ciągu 24 godzin.
  10. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego w surowicy lub moczu w okresie 7 dni przed przystąpieniem do badania. Kobiety po menopauzie muszą być pozbawione miesiączki przez co najmniej 12 miesięcy. Podobnie, zarówno mężczyźni, jak i kobiety, którzy biorą udział w tym badaniu, muszą stosować skuteczne metody antykoncepcji (np. miesięcy po zakończeniu leczenia lub ostatniej dawce, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
  11. Uczestnik musi mieć zdolność, w opinii badacza, do przestrzegania wszystkich procedur i badań kontynuacji badania.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci z nieoperacyjnymi przerzutami do wątroby w momencie włączenia do badania.
  2. Wcześniejsze ogólnoustrojowe lub miejscowe leczenie choroby przerzutowej.
  3. Obecność przerzutowej choroby pozawątrobowej.
  4. Chemioterapia/radioterapia neoadiuwantowa lub adjuwantowa w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem do badania.
  5. Stosowanie dowolnego badanego leku w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem badanego leku.
  6. Obecne lub niedawne (w ciągu 10 dni przed pierwszym podaniem badanego leku) stosowanie kwasu acetylosalicylowego (> 325 mg/dobę) lub klopidogrelu (75 mg/dobę).
  7. Obecna obecność neuropatii obwodowej = 1 (CTCAE).
  8. Nadciśnienie niewłaściwie kontrolowane (zdefiniowane jako ciśnienie skurczowe > 150 mm Hg i/lub ciśnienie rozkurczowe > 100 mm Hg w powtarzanych pomiarach), pomimo optymalnego postępowania medycznego.
  9. Wcześniejsza historia epizodów nadciśnienia lub encefalopatii nadciśnieniowej.
  10. CHF klasa II lub wyższa w klasyfikacji NYHA.
  11. Historia zawału mięśnia sercowego lub niestabilnej dławicy piersiowej w ciągu 6 miesięcy przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania.
  12. Poważna choroba naczyniowa (np. tętniak aorty wymagający operacji, zatorowość płucna lub niedawno przebyta zakrzepica tętnic obwodowych) w ciągu 6 miesięcy przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania.
  13. Historia krwioplucia (odpowiednik = ½ łyżeczki czerwonej krwi na epizod) w miesiącu poprzedzającym leczenie w ramach badania.
  14. Poważna operacja, otwarta biopsja chirurgiczna lub poważny uraz w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania. Biopsja gruboigłowa głównego narządu w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem badania. Dozwolone jest założenie dostępu naczyniowego > 3 dni przed włączeniem do badania.
  15. Testy lub historia znacznej skazy krwotocznej lub zaburzenia krzepnięcia (przy braku leczenia przeciwzakrzepowego).
  16. Historia przetoki brzusznej lub perforacji przewodu pokarmowego w ciągu 6 miesięcy przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania.
  17. Ostry proces zapalny w jamie brzusznej.
  18. Poważne niezagojone rany, aktywny wrzód lub nieleczone złamanie kości.
  19. Historia innej choroby nowotworowej poza rakiem jelita grubego w ciągu ostatnich 2 lat przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania, z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry lub raka in situ szyjki macicy leczonego leczniczo.
  20. Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności lub przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B lub C lub współistniejące niekontrolowane zakażenia lub inne ciężkie niekontrolowane choroby współistniejące.
  21. Obecna infekcja stopnia ≥ 2 (CTCAE).
  22. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  23. Znana alergia, podejrzenie alergii lub nadwrażliwość na którykolwiek z badanych leków (bewacyzumab, oksaliplatyna, kapecytabina) i/lub jodkowe środki kontrastowe.
  24. Niezdolność do przyjmowania doustnego.
  25. Każdy ważny i niekontrolowany problem medyczny, psychologiczny, psychiatryczny lub społeczny, który może zakłócić udział uczestnika w badaniu lub ocenę wyników badania lub stwarza zwiększone ryzyko powikłań związanych z leczeniem pacjenta.
  26. Pacjenci, u których planowana jest operacja skojarzona guza pierwotnego i przerzutów, nie kwalifikują się.
  27. Inwazja żyły głównej głównej i 2 lub więcej inwazji żył wątrobowych Obydwie inwazja żyły wrotnej Remanentna przyszłość mniejsza do 40% Zastosowanie embolizacji wrotnej przed hepatektomią.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Bewacyzumab, XELOX
Bewacyzumab w połączeniu z XELOX
Inny: Oceń korelację ogólnie różnych obiektywnych odpowiedzi.
Oceń korelację ogólnej odpowiedzi na różne cele. Chemioterapeutyki: schemat XELOX (Xeloda; oksaliplatyna) Urządzenie: MDCT (MultiDetector Computed Tomography)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Korelacja ogólnych obiektywnych odpowiedzi ocenianych konwencjonalnymi technikami obrazowania z odpowiedzią morfologiczną ocenianą za pomocą MDCT i odpowiedzią histopatologiczną po resekcji przerzutów do wątroby.
Ramy czasowe: 2016
2016

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik resekcyjności R0/R1/R2.
Ramy czasowe: 2016
2016
Przeżycie wolne od progresji choroby (PFS) tylko u pacjentów, u których nie wykonano resekcji przerzutów.
Ramy czasowe: 2016
2016
Przeżycie wolne od nawrotów (RFS) u pacjentów poddawanych resekcji przerzutów.
Ramy czasowe: 2016
2016
Bezpieczeństwo i toksyczność (chirurgiczna i terapeutyczna) terapii oceniane według CTC v.4.0
Ramy czasowe: 2016
2016
Całkowite przeżycie (OS) po 2 i 3 latach.
Ramy czasowe: 2016
2016
Zbadanie wpływu potencjalnego predykcyjnego i prognostycznego biomarkera nowotworu – mutacji w K-RAS – po rozpoczęciu terapii na ogólną obiektywną odpowiedź
Ramy czasowe: 2016
2016
Zbadanie wpływu potencjalnego predykcyjnego i prognostycznego biomarkera nowotworu – mutacji w K-RAS – po rozpoczęciu terapii na odsetek resekcji chirurgicznych
Ramy czasowe: 2016
2016
Zbadanie wpływu potencjalnego predykcyjnego i prognostycznego biomarkera nowotworu - mutacji w K-RAS - po rozpoczęciu terapii na przeżycie
Ramy czasowe: 2016
2016
Zbadanie wpływu potencjalnego predykcyjnego i prognostycznego biomarkera nowotworu – mutacji w K-RAS – po rozpoczęciu terapii na przeżycie wolne od progresji
Ramy czasowe: 2016
2016

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Grupo Espanol Multidisciplinario del Cancer Digestivo

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Ruth Vera, Dr, Hospital de Navarra

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
16 listopada 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
8 grudnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
18 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
22 listopada 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 grudnia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
16 grudnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
19 lutego 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 lutego 2018

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • GEMCAD-10-06

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami