Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Odpowiedź immunologiczna i bezpieczeństwo szczepionki HS110 w skojarzeniu z erlotynibem u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca

20 listopada 2013 zaktualizowane przez: Heat Biologics

Wieloośrodkowe, podwójnie ślepe, randomizowane badanie fazy 2A z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu ocenę odpowiedzi immunologicznej, bezpieczeństwa i skuteczności HS-110 w skojarzeniu z erlotynibem w porównaniu z erlotynibem jako pojedynczym lekiem u pacjentów z zaawansowaną, niezmutowaną mutacją EGFR Rak drobnokomórkowy płuc (NSCLC)

Do tego badania zostaną włączeni pacjenci z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) bez mutacji EGFR po niepowodzeniu co najmniej jednego, ale nie więcej niż dwóch wcześniej zatwierdzonych schematów leczenia. Pacjenci zostaną losowo przydzieleni do grupy otrzymującej jedną z dwóch dawek szczepionki lub placebo, które będą podawane dwa razy w tygodniu przez 18 tygodni (łącznie 36 dawek), a także otrzymają 150 mg erlotynibu przyjmowanego doustnie raz dziennie przez cały czas trwania badania. W badaniu zbadane zostaną efekty immunologiczne, bezpieczeństwo i skuteczność dwóch różnych dawek szczepionki HS110 w połączeniu z erlotynibem w porównaniu z samym erlotynibem.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To wieloośrodkowe, randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą i kontrolą placebo obejmie pacjentów z zaawansowanym NSCLC (płaskokomórkowym lub niepłaskonabłonkowym) bez mutacji EGFR (delecje L858R lub 746-750), u których doszło do progresji lub nawrotu choroby po co najmniej jeden, ale nie więcej niż dwa wcześniejsze schematy (z wyłączeniem terapii adiuwantowej) zatwierdzonej terapii, która nie obejmowała leczenia immunomodulującego lub ukierunkowanego na anty-EGFR w ich chorobie. Status EFGR musi być znany w momencie rejestracji poprzez wcześniejsze określenie lub badanie przeprowadzone z tkanki archiwalnej podczas procesu przesiewowego. Pacjenci z chorobą nadającą się do resekcji kwalifikują się, jeśli resekcję można odroczyć na pierwsze sześć tygodni po szczepieniu. Pacjenci będą otrzymywać dawki szczepionki dwa razy w tygodniu (przestrzennie podzielone na 5 wstrzyknięć śródskórnych) przez 18 tygodni (łącznie 36 dawek). Pacjenci będą randomizowani w stosunku 2:1; z 30 pacjentami w każdej z grup leczenia HS110 (wysoka i niska dawka), a 15 pacjentów otrzyma zastrzyki placebo. Pacjenci będą również otrzymywać 150 mg erlotynibu raz dziennie przez cały czas trwania badania. Do badania zostanie włączonych łącznie 75 pacjentów. Badanie obejmuje fazę wstępną 9 pacjentów (3 z każdej grupy dawkowania), którzy będą obserwowani co tydzień przez 4 tygodnie w celu oceny bezpieczeństwa połączenia HS110 z erlotynibem. Leczenie pierwszych 4 pacjentów zostanie rozłożone w odstępach 2-tygodniowych, aby umożliwić ocenę bezpieczeństwa przed rozpoczęciem leczenia kolejnych pacjentów. Jeśli połączenie okaże się bezpieczne i dobrze tolerowane przez pierwszych 9 pacjentów, rekrutacja zostanie otwarta do wcześniej określonej wielkości próby dla każdej grupy. W tym badaniu zostanie wykorzystany Komitet Monitorowania Danych (DMC) do niezależnego monitorowania zdarzeń niepożądanych i danych dotyczących progresji/przeżycia. DMC spotka się po zakończeniu okresu wstępnego i po przyjęciu dawki przez połowę pacjentów do 6. i 12. tygodnia.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75201
        • Mary Crowley Cancer Research Centers

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Chęć i zdolność do przestrzegania protokołu i podpisania świadomej zgody.
  • Potwierdzony histologicznie lub cytologicznie miejscowo zaawansowany lub przerzutowy NDRP płaskonabłonkowy lub niepłaskonabłonkowy po co najmniej jednym, ale nie więcej niż dwóch wcześniejszych schematach zatwierdzonej terapii ich choroby (z wyłączeniem leczenia uzupełniającego).
  • Potwierdzenie, że ich choroba nie ma znanych mutacji EGFR na podstawie udokumentowanej wcześniejszej analizy lub specyficznej dla badania analizy archiwalnej tkanki guza.
  • Co najmniej jedno miejsce dwuwymiarowo mierzalnej choroby NSCLC.
  • Pacjenci z nawracającą, resekcyjną chorobą, którzy mogą przejść sześciotygodniową terapię szczepionką przed resekcją.
  • Przerzuty do mózgu, jeśli są obecne i leczone, muszą być stabilne przez CT scn lub MRI przez co najmniej 8 tygodni.
  • Wiek ≥ 18 lat.
  • Stan wydajności EGOG 0-1.
  • Parametry laboratoryjne
  • Albumina ≥ 3,5 mg/dl
  • Bilirubina całkowita < 1,5 mg/dl
  • Transaminaza alaninowa (ALT) i transaminaza asparaginianowa (AST) ≤ 2,5 x górna granica normy lub ≤ x GGN w przypadku przerzutów do wątroby.
  • Stężenie kreatyniny w surowicy < 1,5 mg/dl lub obliczony klirens kreatyniny > 50 ml/minutę zgodnie ze wzorem Cockcrofta-Gaulta.
  • Liczba białych krwinek (WBC) ≥ 4000/mm3 z bezwzględną liczbą neutrofili

    • 1500 mm3.
  • Hemoglobina ≥ 9 g/dl
  • Liczba płytek krwi ≥ 100 000/mm3
  • Kobiety w wieku rozrodczym lub mężczyźni w wieku ojcowskim muszą stosować odpowiednie środki antykoncepcyjne (np. abstynencja, doustne środki antykoncepcyjne, wkładka wewnątrzmaciczna, metoda barierowa ze środkiem plemnikobójczym lub sterylizacja chirurgiczna) w trakcie badania i przez 6 miesięcy po przyjęciu ostatniego podania badanego leku. Pacjentki w wieku rozrodczym muszą przed włączeniem do badania uzyskać ujemny wynik testu na obecność ciąży. Do badania kwalifikują się kobiety po menopauzie (zaprzestanie miesiączki na dłużej niż 6 miesięcy).

Kryteria wyłączenia:

  • Brak wcześniejszej terapii lekami ukierunkowanymi na EGFR, w tym terapii zatwierdzonych i eksperymentalnych, lub wcześniejszej terapii modyfikatorami odpowiedzi immunologicznej lub biologicznej w leczeniu ich choroby.
  • Niekontrolowane lub nieleczone przerzuty do mózgu lub rdzenia kręgowego lub rak opon mózgowo-rdzeniowych.
  • Znany ludzki wirus upośledzenia odporności (HIV), wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C lub ciężkie/niekontrolowane zakażenia lub współistniejąca choroba niezwiązana z nowotworem, wymagająca aktywnego leczenia.
  • Zespoły autoimmunologiczne (pierwotne lub nabyte), w tym między innymi: reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy, choroba Sjögrena, sarkoidoza, zapalenie naczyń, zapalenie wielomięśniowe lub zapalenie kłębuszków nerkowych wymagające aktywnego leczenia steroidowego lub innego leczenia immunosupresyjnego.
  • Znane zaburzenia niedoboru odporności, pierwotne lub nabyte.
  • Inne nowotwory obecne w ciągu ostatnich 3 lat, z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego skóry i/lub raka płaskonabłonkowego lub raka szyjki macicy in situ.
  • Klinicznie istotne zaburzenie czynności serca w wywiadzie, zastoinowa niewydolność serca > Klasyfikacja chorób serca według NYHA (New York Heart Association) Klasa II, niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy lub poważne zaburzenia rytmu serca.
  • Znane nadużywanie alkoholu lub substancji chemicznych bądź stan psychiczny lub psychiatryczny uniemożliwiający przestrzeganie protokołu.
  • Chemioterapia, radioterapia lub inna terapia przeciwnowotworowa w ciągu ostatnich 4 tygodni.
  • Ciąża, karmienie piersią lub planowanie ciąży (zarówno mężczyzn, jak i kobiet) w ciągu 12 miesięcy od rejestracji.
  • Znana alergia na produkty sojowe lub jajeczne.
  • U pacjenta stwierdzono obecność kinazy chłoniaka anaplastycznego (ALK), co wykryto za pomocą testu zatwierdzonego przez FDA.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Niska dawka HS-110
2 000 000 komórek/0,5 ml + erlotynib 150 mg doustnie raz dziennie
0,5 ml do podawania dwa razy w tygodniu przez 18 tygodni (36 dawek)
0,5 ml do dawkowania dwa razy w tygodniu przez 18 tygodni (36 dawek)
Eksperymentalny: Wysoka dawka HS110
10 000 000 komórek HS110/0,5 ml + erlotynib 150 mg doustnie raz dziennie.
0,5 ml do podawania dwa razy w tygodniu przez 18 tygodni (36 dawek)
0,5 ml do dawkowania dwa razy w tygodniu przez 18 tygodni (36 dawek)
Komparator placebo: Szczepionka placebo + erlotynib 150 mg doustnie raz dziennie
Szczepionka placebo buforowany roztwór soli fizjologicznej + erlotynib 150 mg doustnie raz dziennie
0,5 ml buforowanej soli fizjologicznej placebo do podawania dwa razy w tygodniu przez 18 tygodni (36 dawek)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odpowiedź immunologiczna (zdefiniowana jako produkcja IFNƴ z limfocytów T CD8+, jak oceniono w teście ELISPOT)
Ramy czasowe: Tydzień 18
Odpowiedź immunologiczna zostanie oceniona za pomocą testów ELISPOT, a zmiana zostanie oceniona od linii podstawowej.
Tydzień 18

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bezpieczeństwo połączenia szczepionki HS110 i erlotynibu
Ramy czasowe: Do 1 roku
Częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych, zmiany w pomiarach laboratoryjnych, badaniach fizykalnych i ocenie zjawisk autoimmunologicznych.
Do 1 roku
Ocena guza za pomocą kryteriów odpowiedzi immunologicznej (irRC)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 12 i tydzień 22
Pacjenci zostaną poddani tomografii komputerowej na początku badania, w 12. i 22. tygodniu lub na koniec wizyty w ramach badania w przypadku wcześniejszego przerwania badania. Badacze ocenią odpowiedź choroby za pomocą irRC dla ogólnej odpowiedzi, CR, PR, SD lub PD.
Wartość wyjściowa, tydzień 12 i tydzień 22
Eksploracyjny Immunologiczny punkt końcowy - ocena krążących komórek nowotworowych
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 1, tydzień 2, tydzień 3, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 9, tydzień 12 i tydzień 18
Analiza za pomocą półautomatycznej techniki immunomagnetycznej opartej na cząsteczkach adhezji komórek nabłonka.
Wartość wyjściowa, tydzień 1, tydzień 2, tydzień 3, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 9, tydzień 12 i tydzień 18
Eksploracyjny immunologiczny punkt końcowy - funkcja immunologiczna
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 1, tydzień 2, tydzień 3, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 9, tydzień 12 i tydzień 18
Analiza cząsteczek powierzchni komórek metodą cytometrii przepływowej
Wartość wyjściowa, tydzień 1, tydzień 2, tydzień 3, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 9, tydzień 12 i tydzień 18
Eksploracyjny immunologiczny punkt końcowy - profil proteomiczny
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 1, tydzień 2, tydzień 3, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 9, tydzień 12 i tydzień 18
Badanie ekspresji białek metodą Western blot, barwienia immunohistochemicznego, testu immunoenzymatycznego (ELISA) lub spektrometrii mas
Wartość wyjściowa, tydzień 1, tydzień 2, tydzień 3, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 9, tydzień 12 i tydzień 18

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: John Nemunaitis, MD, Mary Crowley Cancer Research Centers

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2011

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2013

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 grudnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 stycznia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 stycznia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 listopada 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 listopada 2013

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HS110-10-01

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .