Szczepionka Sanaria™ PfSPZ Challenge
Faza I, Randomizowane badanie prowokacji malarią śródskórnie podawanych zakaźnych (nienaruszony replikacją), kriokonserwowanych Sporozoitów Plasmodium falciparum (prowokacja PfSPZ) u dorosłych nieleczonych malarią
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21201-1509
- University of Maryland School of Medicine - Center for Vaccine Development - Baltimore
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna lub kobieta niebędąca w ciąży w wieku od 18 do 45 lat włącznie.
- Kobiety, które nie są sterylne chirurgicznie (brak historii obustronnego podwiązania jajowodów, obustronnego wycięcia jajników lub histerektomii), są po menopauzie (1 rok bez miesiączki) lub które na podstawie oceny lekarskiej zostały uznane za bezpłodne, muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji (np. metody podwójnej bariery (prezerwatywy plus pianka lub środek plemnikobójczy, diafragma plus pianka lub środek plemnikobójczy), licencjonowane wkładki wewnątrzmaciczne (IUD), dopochwowe lub dopochwowe lub do/przezskórne lub doustne metody hormonalne rozpoczęte co najmniej 1 miesiąc przed inokulacją lub prowokacją, udokumentowana sterylizacja chirurgiczna poprzez podwiązanie jajowodów zabieg essure lub histerektomia, abstynencja lub partner po wazektomii). Metoda antykoncepcji powinna pozostać niezmieniona przez cały okres badania (56 dni). Serologiczne testy ciążowe zostaną przeprowadzone po badaniu przesiewowym. Badanie moczu zostanie wykonane w dniu prowokacji malarii, w dniu pierwszego pozytywnego wyniku wymazu malarii i na zakończenie aktywnego nadzoru (dzień 56).
- Jest w dobrym zdrowiu, co określają parametry życiowe (tętno, ciśnienie krwi, temperatura w jamie ustnej), historia medyczna, przesiewowe 12-odprowadzeniowe EKG i badanie fizykalne.
- Ma prawidłowe wartości laboratoryjne (analiza moczu (ocena krwi i obecność białka jako większa niż śladowa za pomocą paskowego wskaźnika poziomu), hemoglobina, WBC, liczba płytek krwi, AST, ALT, bilirubina, glukoza i kreatynina) przed badaniem prowokacyjnym. Każda nieprawidłowa wartość przesiewowa dla dowolnego testu przesiewowego wymienionego w Tabeli 8 spowoduje wykluczenie uczestnika z badania, z wyjątkiem podwyższonego poziomu glukozy na czczo i krwiomoczu >1+ wykrytego podczas miesiączki u kobiet. Podwyższony poziom glukozy na czczo może wymagać powtórzenia ze względu na niedawne spożycie węglowodanów i dlatego nie jest prawdziwym stężeniem glukozy na czczo. Kolejne powtórne oznaczanie glukozy na czczo, które jest w normalnym zakresie, będzie dopuszczalne do udziału. W przypadku kobiet, które miesiączkują, badanie moczu często daje wynik pozytywny na obecność krwi i nie jest wskaźnikiem złego stanu zdrowia ani zwiększonego ryzyka. Można to powtórzyć, jeśli jest to uzasadnione klinicznie.
- Zdolny do zrozumienia i przestrzegania zaplanowanych procedur badawczych, w tym pobytu w szpitalu od dnia 8 do 18 po prowokacji malarii.
- Wyraża świadomą zgodę przed wszelkimi procedurami badawczymi, udziela poprawnych odpowiedzi > 70% w quizie po wyrażeniu zgody i jest dostępny podczas wszystkich wizyt studyjnych.
- Gotowość do unikania oddawania krwi niezwiązanego z badaniem przez 3 lata
Kryteria wyłączenia:
Chociaż nie jest to formalne kryterium wykluczenia, obszar naramienny obu ramion zostanie oceniony pod kątem śladów, oparzeń i innych uszkodzeń skóry. Jeżeli w ocenie Badacza ocena odczynów miejscowych mogłaby być zaburzona, badany może zostać wykluczony na podstawie kryterium 23.
- Czy znana jest historia zakażenia malarią, jest długoterminowym mieszkańcem (> 5 lat) obszaru endemicznego malarii, urodziła się i mieszkała na obszarze endemicznym malarii lub podróżowała do obszaru endemicznego malarii w ciągu ostatnich 6 miesiące.
- Ma pozytywny wynik testu ciążowego moczu przed prowokacją malarią (jeśli jest kobietą w wieku rozrodczym), jest w okresie laktacji lub ma zamiar zajść w ciążę w ciągu 2 miesięcy po włączeniu do tego badania.
- Stosowanie dowolnego antybiotyku (który ma znane lub potencjalne właściwości przeciwmalaryczne) lub leku przeciwmalarycznego, począwszy od 28 dni przed badaniem przesiewowym i trwające do 56 dnia nadzoru nad badaniem.
- Ma dowody na zwiększone ryzyko chorób sercowo-naczyniowych (zdefiniowane jako > 10%, ryzyko 5-letnie) określone metodą Gaziano. Czynniki ryzyka obejmują płeć, wiek (lata), skurczowe ciśnienie krwi (mm Hg), palenie tytoniu (obecnie vs. w przeszłości lub nigdy), BMI (kg/mm2), zgłaszany stan cukrzycy (tak/nie), obecne leczenie podwyższonego krwi ciśnienie (tak/nie).
- Ma obniżoną odporność (np. źle kontrolowana cukrzyca, marskość wątroby, niewydolność nerek, aktywny nowotwór złośliwy, choroba tkanki łącznej, przeszczep narządu) w wyniku choroby podstawowej lub leczenia.
- Nieprawidłowy zapis EKG, zdefiniowany jako wykazujący patologiczne załamki Q i znaczące zmiany w załamku ST-T; przerost lewej komory; jakikolwiek rytm inny niż zatokowy z wyłączeniem izolowanych przedwczesnych skurczów przedsionków; blok prawej lub lewej odnogi pęczka Hisa; lub zaawansowany (drugorzędowy lub trzeciorzędowy) blok przedsionkowo-komorowy.
- Ma czynną chorobę nowotworową (z wyjątkiem nieczerniakowego raka skóry) lub chorobę nowotworową w ciągu ostatnich 5 lat lub jakąkolwiek historię nowotworu hematologicznego.
- Używa lub zamierza kontynuować stosowanie sterydów doustnych lub pozajelitowych, dużych dawek sterydów wziewnych (>800 mikrogramów/dobę dipropionianu beklometazonu lub równoważnego) lub innych leków immunosupresyjnych lub cytotoksycznych (wyjątek obejmuje astmę, w przypadku której przyjmowanie sterydów doustnych lub wziewnych będzie oznaczać wykluczenie ze studiów).
- Ma znaną historię ludzkiego wirusa niedoboru odporności, pozytywnego wyniku antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B lub zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C.
- Ma historię nadużywania alkoholu lub narkotyków w ciągu ostatnich 5 lat.
- W ciągu ostatnich 3 miesięcy przed włączeniem do tego badania otrzymywał produkty krwiopochodne.
- Ma historię łuszczycy lub porfirii, które mogą ulec zaostrzeniu po leczeniu chlorochiną.
- Ma ostrą lub przewlekłą chorobę, która w opinii badacza może sprawić, że test na malarię będzie niebezpieczny lub zakłóci ocenę odpowiedzi (obejmuje to między innymi: znaną chorobę wątroby, chorobę nerek, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia widzenia wady pola, choroby serca, choroby płuc, uszkodzenie słuchu, cukrzyca i biorcy przeszczepów).
- Ma historię reakcji anafilaktycznej na ukąszenia komarów lub znaną alergię na chlorochinę, pochodne 4-aminochinoliny, atowakwon/proguanil, (Malarone®), ibuprofen lub acetaminofen, które mogą być stosowane w leczeniu ochotników, u których rozwinęła się malaria po prowokacji P. falciparum.
- Stosuje lub zamierza kontynuować stosowanie leku, o którym wiadomo, że powoduje reakcje polekowe z chlorochiną lub Malarone®, takiego jak cymetydyna, metoklopramid, leki zobojętniające sok żołądkowy lub kaolin (leki zobojętniające sok żołądkowy i kaolin można podawać co najmniej 4 godziny po przyjęciu chlorochiny).
- Historia zmian siatkówki lub pola widzenia, uszkodzenia słuchu lub drgawek.
- Historia splenektomii
- Ma znaną cechę anemii sierpowatej lub laboratoryjne dowody na anemię sierpowatą.
- Ma ostrą chorobę, w tym temperaturę w jamie ustnej wyższą niż 100,4 stopni F, w ciągu 24 godzin przed CHMI.
- Planuje poddać się operacji (planowej lub innej) między rejestracją a 4 tygodniami (28 dni) po prowokacji
- Otrzymał środek eksperymentalny (szczepionkę, lek, lek biologiczny, urządzenie, produkt krwiopochodny lub lek) w ciągu 1 miesiąca przed włączeniem do tego badania lub spodziewa się otrzymać środek eksperymentalny podczas 2-miesięcznego okresu po prowokacji.
- Ma zdiagnozowaną schizofrenię, chorobę afektywną dwubiegunową lub inne poważne schorzenie psychiczne, które utrudnia przestrzeganie zasad badania (np. osoby z psychozami lub próbami samobójczymi lub gestami samobójczymi w ciągu 3 lat przed włączeniem do badania, utrzymujące się ryzyko samobójstwa)
- Ma jakikolwiek stan, który w opinii badacza miejsca naraziłby podmiot na niedopuszczalne ryzyko obrażeń lub uniemożliwiłby podmiotowi spełnienie wymagań protokołu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: PODWÓJNIE
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Kohorta 3, Grupa E
Kohorta 3 (wysoka dawka, mała podwielokrotność), grupa e: 50 000 PfSPZ w 2 dawkach podzielonych (np. 25 000 PfSPZ na dawkę 10 mcL); 5 przedmiotów
|
30 osób w 3 kohortach, 6 grup w różnych dawkach szczepionki PfSPZ drogą śródskórną.
Średnia dawka kohorty 1, średnia porcja: Grupa a: 10 000 PfSPZ w 2 dawkach podzielonych (np. 5000 PfSPZ na dawkę 50 mikrolitrów (militr)), Grupa b: 10 000 PfSPZ w 8 dawkach podzielonych (np. 1250 PfSPZ na dawkę 50 ml) .
Kohorta 2: Średnia dawka, mała podwielokrotność: Grupa c: 10 000 PfSPZ w 2 dawkach podzielonych (np. 5000 PfSPZ na dawkę 10 mcL), Grupa d: 10 000 PfSPZ w 8 dawkach podzielonych (np. 1250 PfSPZ na dawkę 10 mcL), Kohorta 3: Wysoka dawka, mała porcja; Grupa e: 50 000 PfSPZ w 2 dawkach podzielonych (np. 25 000 PfSPZ na dawkę 10 mcL), Grupa f: 50 000 PfSPZ w 8 dawkach podzielonych (np. 6250 PfSPZ na dawkę 10 mcL)
Terapia ratunkowa po prowokacji: 1500 mg zasady chlorochiny doustnie, w ciągu 48 godzin (600 mg w czasie 0, a następnie 300 mg zasady doustnie w godzinach 6, 24 i 48)
|
|
EKSPERYMENTALNY: Kohorta 1, Grupa A
Kohorta 1 (średnia dawka, średnia porcja), grupa a: 10 000 PfSPZ w 2 dawkach podzielonych (np. 5000 PfSPZ na dawkę 50 mikrolitrów (ml)); 5 przedmiotów.
|
30 osób w 3 kohortach, 6 grup w różnych dawkach szczepionki PfSPZ drogą śródskórną.
Średnia dawka kohorty 1, średnia porcja: Grupa a: 10 000 PfSPZ w 2 dawkach podzielonych (np. 5000 PfSPZ na dawkę 50 mikrolitrów (militr)), Grupa b: 10 000 PfSPZ w 8 dawkach podzielonych (np. 1250 PfSPZ na dawkę 50 ml) .
Kohorta 2: Średnia dawka, mała podwielokrotność: Grupa c: 10 000 PfSPZ w 2 dawkach podzielonych (np. 5000 PfSPZ na dawkę 10 mcL), Grupa d: 10 000 PfSPZ w 8 dawkach podzielonych (np. 1250 PfSPZ na dawkę 10 mcL), Kohorta 3: Wysoka dawka, mała porcja; Grupa e: 50 000 PfSPZ w 2 dawkach podzielonych (np. 25 000 PfSPZ na dawkę 10 mcL), Grupa f: 50 000 PfSPZ w 8 dawkach podzielonych (np. 6250 PfSPZ na dawkę 10 mcL)
Terapia ratunkowa po prowokacji: 1500 mg zasady chlorochiny doustnie, w ciągu 48 godzin (600 mg w czasie 0, a następnie 300 mg zasady doustnie w godzinach 6, 24 i 48)
|
|
EKSPERYMENTALNY: Kohorta 1, Grupa B
Kohorta 1 (średnia dawka, średnia porcja), grupa b: 10 000 PfSPZ w 8 dawkach podzielonych (np. 1250 PfSPZ na dawkę 50 mcL); 5 przedmiotów
|
30 osób w 3 kohortach, 6 grup w różnych dawkach szczepionki PfSPZ drogą śródskórną.
Średnia dawka kohorty 1, średnia porcja: Grupa a: 10 000 PfSPZ w 2 dawkach podzielonych (np. 5000 PfSPZ na dawkę 50 mikrolitrów (militr)), Grupa b: 10 000 PfSPZ w 8 dawkach podzielonych (np. 1250 PfSPZ na dawkę 50 ml) .
Kohorta 2: Średnia dawka, mała podwielokrotność: Grupa c: 10 000 PfSPZ w 2 dawkach podzielonych (np. 5000 PfSPZ na dawkę 10 mcL), Grupa d: 10 000 PfSPZ w 8 dawkach podzielonych (np. 1250 PfSPZ na dawkę 10 mcL), Kohorta 3: Wysoka dawka, mała porcja; Grupa e: 50 000 PfSPZ w 2 dawkach podzielonych (np. 25 000 PfSPZ na dawkę 10 mcL), Grupa f: 50 000 PfSPZ w 8 dawkach podzielonych (np. 6250 PfSPZ na dawkę 10 mcL)
Terapia ratunkowa po prowokacji: 1500 mg zasady chlorochiny doustnie, w ciągu 48 godzin (600 mg w czasie 0, a następnie 300 mg zasady doustnie w godzinach 6, 24 i 48)
|
|
EKSPERYMENTALNY: Kohorta 3, Grupa F
Kohorta 3 (wysoka dawka, mała podwielokrotność), grupa f: 50 000 PfSPZ w 8 dawkach podzielonych (np. 6250 PfSPZ na dawkę 10 ml); 5 przedmiotów
|
30 osób w 3 kohortach, 6 grup w różnych dawkach szczepionki PfSPZ drogą śródskórną.
Średnia dawka kohorty 1, średnia porcja: Grupa a: 10 000 PfSPZ w 2 dawkach podzielonych (np. 5000 PfSPZ na dawkę 50 mikrolitrów (militr)), Grupa b: 10 000 PfSPZ w 8 dawkach podzielonych (np. 1250 PfSPZ na dawkę 50 ml) .
Kohorta 2: Średnia dawka, mała podwielokrotność: Grupa c: 10 000 PfSPZ w 2 dawkach podzielonych (np. 5000 PfSPZ na dawkę 10 mcL), Grupa d: 10 000 PfSPZ w 8 dawkach podzielonych (np. 1250 PfSPZ na dawkę 10 mcL), Kohorta 3: Wysoka dawka, mała porcja; Grupa e: 50 000 PfSPZ w 2 dawkach podzielonych (np. 25 000 PfSPZ na dawkę 10 mcL), Grupa f: 50 000 PfSPZ w 8 dawkach podzielonych (np. 6250 PfSPZ na dawkę 10 mcL)
Terapia ratunkowa po prowokacji: 1500 mg zasady chlorochiny doustnie, w ciągu 48 godzin (600 mg w czasie 0, a następnie 300 mg zasady doustnie w godzinach 6, 24 i 48)
|
|
EKSPERYMENTALNY: Kohorta 2, Grupa D
Kohorta 2 (średnia dawka, mała podwielokrotność), grupa d: 10 000 PfSPZ w 8 dawkach podzielonych (np. 1250 PfSPZ na dawkę 10 mcL); 5 przedmiotów
|
30 osób w 3 kohortach, 6 grup w różnych dawkach szczepionki PfSPZ drogą śródskórną.
Średnia dawka kohorty 1, średnia porcja: Grupa a: 10 000 PfSPZ w 2 dawkach podzielonych (np. 5000 PfSPZ na dawkę 50 mikrolitrów (militr)), Grupa b: 10 000 PfSPZ w 8 dawkach podzielonych (np. 1250 PfSPZ na dawkę 50 ml) .
Kohorta 2: Średnia dawka, mała podwielokrotność: Grupa c: 10 000 PfSPZ w 2 dawkach podzielonych (np. 5000 PfSPZ na dawkę 10 mcL), Grupa d: 10 000 PfSPZ w 8 dawkach podzielonych (np. 1250 PfSPZ na dawkę 10 mcL), Kohorta 3: Wysoka dawka, mała porcja; Grupa e: 50 000 PfSPZ w 2 dawkach podzielonych (np. 25 000 PfSPZ na dawkę 10 mcL), Grupa f: 50 000 PfSPZ w 8 dawkach podzielonych (np. 6250 PfSPZ na dawkę 10 mcL)
Terapia ratunkowa po prowokacji: 1500 mg zasady chlorochiny doustnie, w ciągu 48 godzin (600 mg w czasie 0, a następnie 300 mg zasady doustnie w godzinach 6, 24 i 48)
|
|
EKSPERYMENTALNY: Kohorta 2, Grupa C
Kohorta 2 (średnia dawka, mała podwielokrotność), grupa c: 10 000 PfSPZ w 2 dawkach podzielonych (np. 5000 PfSPZ na dawkę 10 ml); 5 przedmiotów
|
30 osób w 3 kohortach, 6 grup w różnych dawkach szczepionki PfSPZ drogą śródskórną.
Średnia dawka kohorty 1, średnia porcja: Grupa a: 10 000 PfSPZ w 2 dawkach podzielonych (np. 5000 PfSPZ na dawkę 50 mikrolitrów (militr)), Grupa b: 10 000 PfSPZ w 8 dawkach podzielonych (np. 1250 PfSPZ na dawkę 50 ml) .
Kohorta 2: Średnia dawka, mała podwielokrotność: Grupa c: 10 000 PfSPZ w 2 dawkach podzielonych (np. 5000 PfSPZ na dawkę 10 mcL), Grupa d: 10 000 PfSPZ w 8 dawkach podzielonych (np. 1250 PfSPZ na dawkę 10 mcL), Kohorta 3: Wysoka dawka, mała porcja; Grupa e: 50 000 PfSPZ w 2 dawkach podzielonych (np. 25 000 PfSPZ na dawkę 10 mcL), Grupa f: 50 000 PfSPZ w 8 dawkach podzielonych (np. 6250 PfSPZ na dawkę 10 mcL)
Terapia ratunkowa po prowokacji: 1500 mg zasady chlorochiny doustnie, w ciągu 48 godzin (600 mg w czasie 0, a następnie 300 mg zasady doustnie w godzinach 6, 24 i 48)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Występowanie pozytywnego rozmazu malarii po prowokacji malarią podczas 56-dniowego okresu obserwacji i stratyfikację według grup.
Ramy czasowe: Dni 0, 5-18, 20, 22, 24, 26, 28, 35, 42 i 56.
|
Dni 0, 5-18, 20, 22, 24, 26, 28, 35, 42 i 56.
|
|
Liczba poważnych zdarzeń niepożądanych w czasie trwania badania.
Ramy czasowe: Dzień od 0 do 1 roku.
|
Dzień od 0 do 1 roku.
|
|
Liczba i nasilenie oczekiwanych objawów ogólnoustrojowych przez 14 dni po podaniu ID PfSPZ.
Ramy czasowe: W ciągu 14 dni po podaniu PfSPZ.
|
W ciągu 14 dni po podaniu PfSPZ.
|
|
Liczba i nasilenie reakcji w miejscu wstrzyknięcia w ciągu 14 dni po podaniu ID PfSPZ.
Ramy czasowe: W ciągu 14 dni po podaniu PfSPZ.
|
W ciągu 14 dni po podaniu PfSPZ.
|
|
Liczba i nasilenie niepożądanych zdarzeń niepożądanych po prowokacji malarii podczas 56-dniowego okresu obserwacji (dzień prowokacji i 55 kolejnych dni), ale niezwiązanych z objawami zdarzenia malarii.
Ramy czasowe: Dni 0-56.
|
Dni 0-56.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Odpowiedzi limfocytów T, populacje efektorowe/pamięci centralnej i wewnątrzkomórkowe wydzielanie cytokin (ICS) przeciwko antygenom malarii za pomocą wieloparametrowej cytometrii przepływowej
Ramy czasowe: Dni 0, 5, 14 i 28
|
Dni 0, 5, 14 i 28
|
|
Występowanie pozytywnej ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) w czasie rzeczywistym po prowokacji malarią podczas 56-dniowego okresu obserwacji.
Ramy czasowe: Dni 0, 5-18, 20, 22, 24, 26, 28, 35, 42 i 56.
|
Dni 0, 5-18, 20, 22, 24, 26, 28, 35, 42 i 56.
|
|
Miana przeciwciał przeciwko antygenom w stadium przederytrocytarnym oraz pośredniemu testowi fluorescencyjnemu przeciwciał przeciwko sporozoitom P. falciparum, pasożytom w późnym stadium wątroby, bezpłciowym i płciowym stadiom erytrocytowym.
Ramy czasowe: Dni 0, 5, 14 i 28
|
Dni 0, 5, 14 i 28
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 11-0027
- N01AI80057C
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .