Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Systematyczne badania przesiewowe EKG w kierunku migotania przedsionków wśród osób w wieku 75 lat w regionie Sztokholmu i Halland w Szwecji

17 listopada 2017 zaktualizowane przez: Professor Mårten Rosenqvist, Karolinska University Hospital

Systematyczne badania przesiewowe EKG w kierunku migotania przedsionków wśród osób w wieku 75 lat w regionie Sztokholmu i Halland w Szwecji.

Celem tego badania jest ustalenie, czy badania przesiewowe w kierunku migotania przedsionków poprzez przerywaną rejestrację EKG i rozpoczęcie leczenia przeciwzakrzepowego u osób z grupy wysokiego ryzyka są opłacalne i mogą zmniejszyć częstość występowania udaru mózgu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Nieznany

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
7173

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwecja
      • Stockholm, Szwecja, 11361
        • Karolinska Trial Alliance, KTA Prim

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

75 lat do 76 lat (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety w wieku 75-76 lat mieszkający w regionie Sztokholmu lub Halland

Kryteria wyłączenia:

  • Nie spełnia kryteriów włączenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Standard opieki
Eksperymentalny: Badanie EKG
Dwa razy dziennie badanie przesiewowe z użyciem przerywanego rejestratora EKG (Zenicor) przez dwa tygodnie
Inny: Badanie przesiewowe EKG w kierunku migotania przedsionków za pomocą przerywanego rejestratora EKG
Badanie przesiewowe EKG w kierunku migotania przedsionków z przerywaną rejestracją EKG (aparat Zenicor) przez 14 dni. Wprowadzenie antykoagulantów w przypadku migotania przedsionków.
Inne nazwy:
  • Rejestrator EKG Zenicor

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Udar niedokrwienny lub krwotoczny, zatorowość systemowa, poważne krwawienie prowadzące do hospitalizacji lub zgonu z dowolnej przyczyny
Ramy czasowe: Pięć lat. Analiza okresowa po 3 latach.
Złożony punkt końcowy dotyczący częstości występowania udaru niedokrwiennego i krwotocznego, częstości zatorowości systemowej, poważnego krwawienia wymagającego hospitalizacji i śmiertelności z dowolnej przyczyny w grupie randomizowanej do badań przesiewowych w porównaniu z grupą kontrolną
Pięć lat. Analiza okresowa po 3 latach.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Udar niedokrwienny
Ramy czasowe: Pięć lat. Analiza okresowa po 3 latach.
Częstość występowania udaru niedokrwiennego mózgu w grupie zrandomizowanej do badań przesiewowych w porównaniu z grupą kontrolną
Pięć lat. Analiza okresowa po 3 latach.
Udar niedokrwienny i układowa choroba zakrzepowo-zatorowa
Ramy czasowe: Pięć lat. Analiza okresowa po 3 latach.
Częstość występowania udaru niedokrwiennego mózgu i ogólnoustrojowej choroby zakrzepowo-zatorowej w grupie randomizowanej do badań przesiewowych w porównaniu z grupą kontrolną
Pięć lat. Analiza okresowa po 3 latach.
Udar niedokrwienny i układowa choroba zakrzepowo-zatorowa
Ramy czasowe: Pięć lat. Analiza okresowa po 3 latach.
Częstość występowania udaru niedokrwiennego mózgu i ogólnoustrojowej choroby zakrzepowo-zatorowej w grupie uczestniczącej w badaniu przesiewowym (jako leczonej) w porównaniu z grupą kontrolną
Pięć lat. Analiza okresowa po 3 latach.
Demencja
Ramy czasowe: Pięć lat. Analiza okresowa po 3 latach.
Częstość występowania otępienia w grupie randomizowanej do badań przesiewowych w porównaniu z grupą kontrolną
Pięć lat. Analiza okresowa po 3 latach.
Wszystkie powodują śmiertelność
Ramy czasowe: Pięć lat. Analiza okresowa po 3 latach.
Śmiertelność z dowolnej przyczyny w grupie randomizowanej do badania przesiewowego w porównaniu z grupą kontrolną
Pięć lat. Analiza okresowa po 3 latach.
Śmiertelność z przyczyn sercowo-naczyniowych
Ramy czasowe: Pięć lat. Analiza okresowa po 3 latach.
Układ sercowo-naczyniowy w grupie randomizowanej do badania przesiewowego w porównaniu z grupą kontrolną
Pięć lat. Analiza okresowa po 3 latach.
Hospitalizacja z powodu chorób układu krążenia
Ramy czasowe: Pięć lat. Analiza okresowa po 3 latach.
Hospitalizacja z powodu chorób układu krążenia w grupie randomizowanej do badań przesiewowych w porównaniu z grupą kontrolną
Pięć lat. Analiza okresowa po 3 latach.
Udar niedokrwienny lub krwotoczny, zatorowość systemowa, poważne krwawienie prowadzące do hospitalizacji, hospitalizacja z powodu choroby układu krążenia lub zgon z dowolnej przyczyny
Ramy czasowe: Pięć lat. Analiza okresowa po 3 latach.
W grupie randomizowanej do skriningu w porównaniu z grupą kontrolną
Pięć lat. Analiza okresowa po 3 latach.
Efektywność kosztowa
Ramy czasowe: Pięć lat
Pięć lat
Rozpoczęcie i przestrzeganie doustnej terapii przeciwkrzepliwej
Ramy czasowe: Pięć lat
Krajowy rejestr leków na receptę zostanie wykorzystany do zbadania rozpoczęcia i czasu trwania doustnej terapii przeciwzakrzepowej w analizie leczenia i zgodnie z protokołem w populacji poddanej badaniu przesiewowemu w porównaniu z grupą kontrolną
Pięć lat
Wykrywanie migotania przedsionków
Ramy czasowe: Pięć lat
Częstość występowania migotania przedsionków w grupie randomizowanej do badań przesiewowych w porównaniu z grupą kontrolną
Pięć lat
Zatorowość płucna i zakrzepica żył głębokich
Ramy czasowe: Pięć lat
Częstość występowania zatorowości płucnej i zakrzepicy żył głębokich w grupie randomizowanej do badań przesiewowych w porównaniu z grupą kontrolną
Pięć lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Karolinska University Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 marca 2012

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 marca 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 marca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
4 maja 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 maja 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
8 maja 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
20 listopada 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 listopada 2017

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Strokestop

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami