Przewidywanie wartości wskaźnika bispektralnego na podstawie szacowanego stężenia propofolu i remifentanylu w miejscu działania, wyświetlanego na pompie infuzyjnej z ukierunkowaniem na cel
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Won Ho Kim, MD
- Numer telefonu: 82-2-3410-2470
- E-mail: bullet57@naver.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 135-710
- Rekrutacyjny
- Samsung Medical Center
-
Kontakt:
- Won Ho Kim, MD
- Numer telefonu: 82-2-3410-2470
- E-mail: bullet57@naver.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby poddawane zabiegom ginekologicznym lub urologicznym w znieczuleniu ogólnym z całkowitym znieczuleniem dożylnym
- Dorośli pacjenci w wieku powyżej 20 lat.
- Amerykańskie Towarzystwo Anestezjologów klasy I lub II.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby z niestabilną hemodynamiką
- Ci, którzy nie mogą przejść monitorowania wskaźnika Bispectral
- Osoby z wcześniejszą historią udaru
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
|---|
|
Grupa chirurgii ginekologicznej
Osoby przechodzące ginekologiczną operację laparoskopową z użyciem TIVA
|
|
Zespół chirurgii urologicznej
Osoby poddawane zabiegom urologicznym za pomocą TIVA
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wartość indeksu bispektralnego
Ramy czasowe: co 10 minut po indukcji znieczulenia
|
Wartość wskaźnika bispektralnego po indukcji znieczulenia co 10 minut do zakończenia zabiegu
|
co 10 minut po indukcji znieczulenia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stężenie propofolu
Ramy czasowe: co 10 min po indukcji znieczulenia
|
szacunkowe stężenie propofolu w miejscu działania wyświetlane w pompie infuzyjnej wyśrodkowanej co 10 minut
|
co 10 min po indukcji znieczulenia
|
|
Stężenie remifentanylu
Ramy czasowe: co 10 minut po indukcji znieczulenia
|
szacunkowe stężenie remifentanylu w miejscu działania wyświetlane w pompie infuzyjnej wyśrodkowanej co 10 minut
|
co 10 minut po indukcji znieczulenia
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Won Ho Kim, MD, PhD, Samsung Medical Center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2012-04-094
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .