Predicción de los valores del índice biespectral mediante la concentración estimada en el lugar del efecto de propofol y remifentanilo que se muestran en la bomba de infusión centrada en el objetivo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Won Ho Kim, MD
- Número de teléfono: 82-2-3410-2470
- Correo electrónico: bullet57@naver.com
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de, 135-710
- Reclutamiento
- Samsung Medical Center
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Contacto:
- Won Ho Kim, MD
- Número de teléfono: 82-2-3410-2470
- Correo electrónico: bullet57@naver.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los sometidos a cirugía ginecológica o urológica con anestesia general con anestesia total intravenosa
- Pacientes adultos con más de 20 años.
- Sociedad Americana de Anestesiólogos Clase I o II.
Criterio de exclusión:
- Aquellos con hemodinámica inestable.
- Aquellos que no pueden someterse a la monitorización del índice biespectral
- Aquellos con antecedentes de accidente cerebrovascular
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Perspectivas temporales: Futuro
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
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Grupo de cirugia ginecologica
Las sometidas a cirugía laparoscópica ginecológica con TIVA
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Grupo de cirugia urologica
Aquellos sometidos a cirugía urológica con TIVA
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Valor del índice biespectral
Periodo de tiempo: cada 10 min después de la inducción anestésica
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Valor del índice biespectral después de la inducción anestésica cada intervalo de 10 minutos hasta el final de la cirugía
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cada 10 min después de la inducción anestésica
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Concentración de propofol
Periodo de tiempo: cada 10 min después de la inducción anestésica
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Concentración estimada en el lugar del efecto de propofol que se muestra en la bomba de infusión centrada en el objetivo cada intervalo de 10 minutos
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cada 10 min después de la inducción anestésica
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Concentración de remifentanilo
Periodo de tiempo: cada 10 minutos después de la inducción anestésica
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Concentración estimada en el lugar del efecto de remifentanilo que se muestra en la bomba de infusión centrada en el objetivo cada intervalo de 10 minutos
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cada 10 minutos después de la inducción anestésica
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Won Ho Kim, MD, PhD, Samsung Medical Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2012-04-094
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