Badanie leczenia ewerolimusem u nowo zdiagnozowanych pacjentów z zaawansowanymi guzami neuroendokrynnymi przewodu pokarmowego
Wieloośrodkowe jednoramienne badanie fazy II oceniające bezpieczeństwo i skuteczność ewerolimusu jako leczenia pierwszego rzutu u pacjentów z nowo zdiagnozowanymi zaawansowanymi guzami neuroendokrynnymi przewodu pokarmowego.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Athens, Grecja, 14564
- 3rd Dept of Medical Oncology, Agii Anargiri Cancer Hospital
-
Athens, Grecja, 18547
- 2nd Dept of Medical Oncology, Metropolitan Hospital
-
Athens, Grecja, 11522
- 2nd Dept of Internal Medicine, Agios Savvas Cancer Hospital
-
Athens, Grecja, 11527
- 2nd Dept of Internal Medicine, General Hospital of Athens "Hippokratio"
-
Athens, Grecja, 11525
- Dept of Medical Oncology, 251 General Airforce Hospital
-
Athens, Grecja, 12462
- 2nd Dept of Internal Medicine, Propaedeutic, University Hospital "Attikon"
-
Athens, Grecja, 12462
- 4th Dept of Internal Medicine, University Hospital "Attiko"
-
Heraklion, Grecja, 71110
- Dept of Medical Oncology, University Hospital of Heraklion
-
Ioannina, Grecja, 45110
- Dept of Medical Oncology, Ioannina University Hospital
-
Patra, Grecja, 26504
- Division of Oncology, Dept of Internal Medicine, University Hospital of Patras
-
Thessaloniki, Grecja, 56429
- Dept of Medical Oncology, Papageorgiou General Hospital
-
Thessaloniki, Grecja, 57001
- Dept of Medical Oncology, Thermi Clinic
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna lub kobieta, w wieku ≥ 18 lat.
- Nowo zdiagnozowani pacjenci z dobrze lub średnio zróżnicowanym zaawansowanym (przerzutowym lub nieoperacyjnym) guzem przewodu pokarmowego lub guzem neuroendokrynnym trzustki, potwierdzonym biopsją.
- Mierzalna choroba w oparciu o RΕCIST 1.1 przy użyciu trójfazowego tomografii komputerowej lub wielofazowego skanu MRI.
- Pacjenci z pomiarem ki-67 <20% przed włączeniem do badania.
- Stan sprawności 0-2 w skali WHO.
- Prawidłowa czynność szpiku kostnego, na co wskazują: ANC ≥ 1,5 x 10^9/L, Płytki krwi ≥ 100 x 10^9/L, Hemoglobina > 9 g/dL.
- Odpowiednia czynność wątroby, na co wskazują: Stężenie bilirubiny w surowicy ≤ 1,5 x GGN, AlAT/SGPT i AspAT/SGOT ≤ 2,5 x GGN (ή ≤ 5 x GGN u pacjentów z rozpoznanymi przerzutami do wątroby), INR < 1,3 (INR < 3 u pacjentów leczonych antykoagulanty).
- Odpowiednia czynność nerek, na co wskazuje: stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5 x GGN.
- Cholesterol w surowicy na czczo ≤ 300 mg/dl lub ≤ 7,75 mmol/l i trójglicerydy na czczo ≤ 2,5 x GGN. Uwaga: W przypadku przekroczenia jednej lub obu powyższych górnych granic, rekrutacja pacjentów może być przeprowadzona tylko po prawidłowym rozpoczęciu leczenia antylipidemicznego.
- Kobiety w wieku rozrodczym z ujemnym wynikiem testu ciążowego z surowicy lub moczu w ciągu 48 godzin przed pierwszym podaniem badanego leku.
- Podpisany formularz świadomej zgody uzyskany przed jakąkolwiek czynnością związaną z badaniem, w tym fazą przesiewową, zgodnie z obowiązującym prawem i wymogami ICH/GCP.
- Podpisana świadoma zgoda na wykorzystanie materiału biologicznego i genetycznego
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci ze słabo zróżnicowanym lub niezróżnicowanym przewodem pokarmowym lub rakiem neuroendokrynnym trzustki.
- Wcześniejsza lub równoczesna chemioterapia cytotoksyczna, immunoterapia lub radioterapia.
- Embolizacja tętnicy wątrobowej lub krioablacja przerzutów do wątroby w ciągu 1 miesiąca od włączenia do badania.
- Wcześniejsza terapia inhibitorami mTOR (np. syrolimusem, temsyrolimusem, ewerolimusem).
- Pacjenci przewlekle leczeni immunosupresyjnie kortykosteroidami.
- Niekontrolowana cukrzyca zdefiniowana jako stężenie glukozy w surowicy na czczo > 1,5 x GGN.
Pacjenci z ciężkimi i/lub niekontrolowanymi schorzeniami, takimi jak:
- niestabilna dusznica bolesna, objawowa zastoinowa niewydolność serca II, III, IV klasy NYHA, zawał mięśnia sercowego ≤ 6 miesięcy przed włączeniem do badania, poważne niekontrolowane zaburzenia rytmu serca (LVEF < 50%)
- aktywne lub niekontrolowane ciężkie zakażenie
- marskość wątroby, przewlekłe czynne zapalenie wątroby, przewlekłe przetrwałe zapalenie wątroby lub nieprawidłowa czynność wątroby (AlAT/SGPT i AST/SGOT > 5 x GGN)
- nieodpowiedni szpik kostny (ANC < 1,5 x 10^9/l, płytki krwi < 100 x 10^9/l, hemoglobina ≤ 9 g/dl) lub niewydolność nerek (stężenie kreatyniny w surowicy > 1,5 x ULN
- poważnie upośledzona czynność płuc (pacjenci wymagający wspomagania tlenem).
- Czynna skaza krwotoczna lub doustne leczenie antagonistami witaminy K (z wyjątkiem małych dawek kumadyny).
- Stan sprawności ≥ 3 w skali WHO.
- Pacjenci ze znaną historią seropozytywności HIV. Badanie przesiewowe w kierunku zakażenia wirusem HIV na początku badania nie jest wymagane.
- Żaden inny wcześniejszy lub współistniejący nowotwór złośliwy nie jest dozwolony, z wyjątkiem: odpowiednio leczonego raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry lub leczonego raka szyjki macicy in situ lub jakiegokolwiek innego nowotworu, od którego pacjentka nie chorowała przez ≥ 3 lata.
- Pacjenci w ciągu 28 dni po dużym zabiegu chirurgicznym (np. w klatce piersiowej, w jamie brzusznej lub w obrębie miednicy), otwarta biopsja lub znaczny uraz urazowy, aby uniknąć powikłań gojenia się rany. Drobne zabiegi i biopsje przezskórne lub umieszczenie urządzenia dostępu naczyniowego wymagają 7 dni przed włączeniem do badania. Uwaga: Pacjenci muszą być wyleczeni z ostrych skutków zabiegu chirurgicznego przed włączeniem do badania.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- Dorośli z potencjałem rozrodczym, którzy nie stosują skutecznych metod kontroli urodzeń. Jeśli stosowane są barierowe środki antykoncepcyjne, muszą one być kontynuowane przez obie płcie w trakcie badania.
- Pacjenci biorący udział w innym badaniu klinicznym lub otrzymujący lek eksperymentalny.
- Pacjenci niechętni lub niezdolni do przestrzegania protokołu według uznania badacza.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Ewerolimus
|
Everolimus 10mg (2x5mg) doustnie raz dziennie do progresji choroby, niedopuszczalnej toksyczności lub cofnięcia zgody
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
15-miesięczny wskaźnik PFS (przeżycie bez progresji).
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Określenie odsetka pacjentów z PFS po 15 miesiącach leczenia.
|
15 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Określany jako czas od daty włączenia do dnia pierwszego potwierdzonego radiologicznie progresji choroby lub zgonu z powodu choroby, liczony do 36 miesięcy.
|
Określany jako czas od daty włączenia do dnia pierwszego potwierdzonego radiologicznie progresji choroby lub zgonu z powodu choroby, liczony do 36 miesięcy.
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Określany jako czas od daty wpisu do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, liczony do 36 miesięcy.
|
Określany jako czas od daty wpisu do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, liczony do 36 miesięcy.
|
|
Ocena najlepszej odpowiedzi na leczenie i czasu do osiągnięcia najlepszej odpowiedzi
Ramy czasowe: Zdefiniowany jako okres od daty rozpoczęcia leczenia do daty obserwacji najlepszej odpowiedzi w całym badaniu, oceniany do 15 miesięcy.
|
Zdefiniowany jako okres od daty rozpoczęcia leczenia do daty obserwacji najlepszej odpowiedzi w całym badaniu, oceniany do 15 miesięcy.
|
|
Ocena bezpieczeństwa
Ramy czasowe: Ocena zdarzeń niepożądanych będzie dokonywana co 28 dni (na cykl) w trakcie leczenia, oceniana do 16 miesięcy.
|
Ocena zdarzeń niepożądanych będzie dokonywana co 28 dni (na cykl) w trakcie leczenia, oceniana do 16 miesięcy.
|
|
Związek markerów biologicznych z postępem choroby
Ramy czasowe: Do 36 miesięcy
|
Do 36 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Anna Koumarianou, Dr, 4th Dept of Internal Medicine, University Hospital "Attikon"
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby układu hormonalnego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Choroby żołądka
- Nowotwory gruczołów dokrewnych
- Nowotwory neuroektodermalne
- Nowotwory, komórki rozrodcze i embrionalne
- Nowotwory, tkanka nerwowa
- Choroby jelit
- Choroby trzustki
- Nowotwory
- Nowotwory żołądka
- Nowotwory trzustki
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Guzy neuroendokrynne
- Nowotwory jelit
- Fizjologiczne skutki leków
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Ewerolimus
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HE 67/12
- 2011-006160-48 (EUDRACT_NUMBER)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .