Gojenie się kości po ekstrakcji zębów u kobiet z osteoporozą pomenopauzalną leczonych alendronianem per os Co tydzień (BOCOMEDEN)
Gojenie kości po ekstrakcji zębów u kobiet po menopauzie z osteoporozą leczonych alendronianem per os (70 mg tygodniowo)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Alendronian jest głównym doustnym bisfosfonianem stosowanym w leczeniu i profilaktyce osteoporozy pomenopauzalnej ze względu na wysoką zdolność antyresorbcyjną dla tkanki kostnej. Alendronian opóźniał gojenie się kości po ekstrakcji zęba na modelach zwierzęcych, mysich i psich. W celu wyjaśnienia tego zjawiska sugeruje się właściwości antyangiogenne i antyosteoklastyczne. Nie ma dostępnych danych dotyczących ludzi i obecnie dobrze wiadomo, że bisfosfoniany biorą udział w występowaniu martwicy kości szczęk, nawet jeśli to główne działanie niepożądane wydaje się bardzo rzadkie po podaniu doustnym alendronianu. Ponadto bisfosfoniany wykazywały toksyczność dla komórek błony śluzowej jamy ustnej. Głównym celem tego badania jest ilościowa ocena wpływu doustnego cotygodniowego leczenia alendronianem na gojenie się kości i błony śluzowej po ekstrakcji zęba u kobiet po menopauzie z osteoporozą. Drugorzędnym celem jest zbadanie panelu 50 peptydów potencjalnie zaangażowanych w gojenie kości i błony śluzowej oraz wykrycie zmian w ich tempie za pomocą proteomiki śliny. Badacze mają nadzieję, że w ten sposób zidentyfikują ślinowe biomarkery gojenia się kości i/lub błony śluzowej u tych kobiet.
Nasza hipoteza jest taka, że po ekstrakcji zęba gojenie kości może być opóźnione u kobiet po menopauzie z osteoporozą leczonych cotygodniowym doustnym alendronianem (grupa BP+) w porównaniu z kobietami z osteoporozą nieleczonymi bisfosfonianami (grupa BP-).
Jest to prospektywne i wieloośrodkowe (17 ośrodków badawczych wysłanych we Francji) badanie obejmujące 140 kobiet po menopauzie z osteoporozą leczonych co tydzień doustnymi bisfosfonianami (grupa BP+) i 140 kobiet po menopauzie z osteoporozą nieleczonych bisfosfonianami (grupa BP-). Jest to kliniczne badanie kontrolne (T0, T0 + 7, T0 + 30, T0 + 90 dni), badanie radiologiczne (T0, T0 + 30, T0 + 90 dni) oraz badanie proteomiczne śliny (T0, T0 + 30, T0 + 90 dni). Jest to badanie trwające 4 lata, rozpoczynające się w kwietniu 2012 r. (przewidywana data).
Główne badane parametry to:
- Gojenie kości: Stopień wypełnienia kości (w %) zębodołu poekstrakcyjnego (BFR) w T0, T0 + 30 i T0 + 90 dni w podejściu radiograficznym.
- Gojenie błony śluzowej: uszkodzenie błony śluzowej metodą metryczną w T0 i T0 + 30 dni.
- Biomarkery śliny: pięćdziesiąt peptydów metodą proteomiczną w T0 i T0 + 30 dni;
Badacze spodziewają się, że to badanie pozwoli nam zbudować referencyjną skalę gojenia kości i błony śluzowej u kobiet po menopauzie z osteoporozą, leczonych co tydzień doustnym alendronianem. Skala ta będzie pomocnym narzędziem dla lekarzy dentystów. Badacze mają również nadzieję zidentyfikować zmiany biomarkerów śliny, aby postawić diagnozę i prognozować gorsze gojenie się kości u tych pacjentów.
Perspektywami tego badania jest utworzenie ogólnopolskiej sieci szkodliwego wpływu na gojenie się kości u takich pacjentek oraz aktualizacja wytycznych w tym zakresie.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Nantes, Francja, 44042
- Hotel-Dieu Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety po menopauzie z osteoporozą
- Leczeni alendronianem per os (70 pg tygodniowo) w grupie eksperymentalnej BP+ i nieleczeni tą terapią w przypadku BP
- Grupa kontrolna
- Poddany ekstrakcji zęba pojedynczego korzenia - wiek od 45 do 70 lat
Kryteria wyłączenia:
- Naświetlania szczękowo-twarzowe
- Ekstrakcja zęba z dodatkiem materiału utrudniającego gojenie kości
- Ciężkie patologie niezgodne z tym badaniem
- Leczenie bisfosfonianami w grupie kontrolnej BP
- Kobiety leczone denosumabem (prolia®)
- Kobiety już zaliczone do kolejnej ekstrakcji zęba
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Ekranizacja
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Kobiety leczone przez bisfosfonian
Kobiety osteoporotyczne po menopauzie leczone przez alendronian 70 mg tygodniowo na OS
|
3 zdjęcia rentgenowskie zębów wykonane natychmiast, następnie 30 dni, następnie 90 dni po ekstrakcji zęba
|
|
Pozorny komparator: Kobiety nie leczyły bisfosfonianem
Kobiety osteoporotyczne po menopauzie nieleczone przez bisfosfoniany
|
3 zdjęcia rentgenowskie zębów wykonane natychmiast, następnie 30 dni, następnie 90 dni po ekstrakcji zęba
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wyrostek zębodołowy wypełniony nową kością
Ramy czasowe: 3 miesiące po ekstrakcji
|
Wskaźnik w % wypełnienia zębodołu przez nową kość
|
3 miesiące po ekstrakcji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Uraz błony śluzowej
Ramy czasowe: 7 dni po ekstrakcji
|
Bezpośredni pomiar uszkodzenia błony śluzowej za pomocą mini-suwmiarki elektronicznej
|
7 dni po ekstrakcji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Christian ROUX, MD, PhD, Hôpital Cochin
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- P110126
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .