Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Codzienne zdalne kondycjonowanie niedokrwienne po ostrym zawale mięśnia sercowego (DREAM)

30 stycznia 2020 zaktualizowane przez: University of Leicester

Badanie DREAM (codzienne zdalne warunkowanie niedokrwienne po ostrym zawale mięśnia sercowego)

Wiadomo, że zdalne kondycjonowanie niedokrwienne (RIC) zmniejsza rozmiar zawału po MI, gdy jest stosowane w okresie około/bezpośrednim po zawale. Jednak niewiele wiadomo na temat wpływu powtarzanego zdalnego kondycjonowania po MI (zawale mięśnia sercowego) nie tylko na rozmiar zawału, ale także na przebudowę komór i ostatecznie niewydolność serca. W tej fazie II pierwszego badania na ludziach badacze zamierzają codziennie przeprowadzać zdalne kondycjonowanie niedokrwienne u pacjentów po zawale mięśnia sercowego. Główną hipotezą jest to, że RIC stosowane codziennie przez 4 tygodnie po zawale serca poprawia frakcję wyrzutową po 4 miesiącach, co oceniono za pomocą rezonansu magnetycznego serca.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
90

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Zjednoczone Królestwo
    • Leicestershire
      • Leicester, Leicestershire, Zjednoczone Królestwo, LE3 9QP
        • Univesrity of Leicester, Department of Cardiovascular Science

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • LVEF < 45% w wyjściowym badaniu ECHO
  • Pierwszy STEMI
  • Skuteczna rewaskularyzacja metodą PPCI
  • Możliwość przybycia do regionalnego centrum na wizytę kontrolną
  • Właściwy do wyrażenia zgody

Kryteria wyłączenia:

  • < 18 lat
  • ICD lub CRTP/D na miejscu
  • Wcześniejsza historia niewydolności serca
  • Hemoglobina < 11,5 g/dl
  • Kreatynina > 200 µmol/L (eGFR<30ml/min/m2)
  • Znany nowotwór złośliwy/inna choroba współistniejąca, która w opinii badacza może mieć znaczący negatywny wpływ na oczekiwaną długość życia
  • Istotne powikłania/choroba po MI
  • Nie można poddać się cMRI
  • Dalsze planowane interwencje wieńcowe
  • Zgłoszenie do innego badania klinicznego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Ramię zabiegowe
Uczestnicy tej grupy będą codziennie otrzymywać zdalne kondycjonowanie niedokrwienne przez 4 tygodnie po zawale serca
Procedura: Zdalne kondycjonowanie niedokrwienne podawane przez napompowanie mankietu do pomiaru ciśnienia krwi na ramieniu
Nadsystoliczne nadmuchiwanie mankietu do pomiaru ciśnienia krwi przez określony czas w celu spowodowania niedokrwienia kończyny, po którym następują okresy deflacji umożliwiające reperfuzję.
Inne nazwy:
  • Elektroniczny mankiet do pomiaru ciśnienia krwi używany do wywoływania kondycjonowania to Accoson Greenlight 300.
  • Maszyna Cell Aegis AutoRIC
Pozorny komparator: Fałszywe ramię
Uczestnicy tej grupy otrzymują codziennie pozorowane kondycjonowanie niedokrwienne przez 4 tygodnie po zawale mięśnia sercowego
Procedura: Pozorowane warunkowanie
Nieterapeutyczne nadmuchiwanie mankietu do pomiaru ciśnienia krwi, które nie powoduje urazu niedokrwiennego/reperfuzyjnego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia zmiana LVEF od wartości początkowej do 4 miesięcy, oceniana za pomocą cMRI
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez łącznie 4 miesiące od daty zawału serca do ostatecznej obserwacji ambulatoryjnej, po której zostaną wypisani. Pierwotna miara wyniku oceniana na początku badania i 4 miesiące po zawale serca.
Średnia zmiana LVEF od wartości początkowej do 4 miesięcy, oceniana za pomocą cMRI
Uczestnicy będą obserwowani przez łącznie 4 miesiące od daty zawału serca do ostatecznej obserwacji ambulatoryjnej, po której zostaną wypisani. Pierwotna miara wyniku oceniana na początku badania i 4 miesiące po zawale serca.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ostateczny rozmiar zawału po 4 miesiącach oceniany za pomocą cMRI
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez łącznie 4 miesiące od daty zawału serca do ostatecznej obserwacji ambulatoryjnej, po której zostaną wypisani. Drugorzędowa miara wyniku oceniana 4 miesiące po zawale serca.
Ostateczny rozmiar zawału po 4 miesiącach oceniany za pomocą cMRI
Uczestnicy będą obserwowani przez łącznie 4 miesiące od daty zawału serca do ostatecznej obserwacji ambulatoryjnej, po której zostaną wypisani. Drugorzędowa miara wyniku oceniana 4 miesiące po zawale serca.
Średnie poziomy biomarkerów we krwi niewydolności serca i przebudowy komór na początku badania i po 4 miesiącach
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez łącznie 4 miesiące od daty zawału serca do ostatecznej obserwacji ambulatoryjnej, po której zostaną wypisani. Drugorzędowa miara wyniku oceniana na początku badania i 4 miesiące po zawale serca.
Średnie poziomy biomarkerów we krwi niewydolności serca i przebudowy komór (np. NT-proBNP, MMP9, TIMP1) na początku badania i po 4 miesiącach
Uczestnicy będą obserwowani przez łącznie 4 miesiące od daty zawału serca do ostatecznej obserwacji ambulatoryjnej, po której zostaną wypisani. Drugorzędowa miara wyniku oceniana na początku badania i 4 miesiące po zawale serca.
Średni wynik KCCQ po 4 miesiącach
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez łącznie 4 miesiące od daty zawału serca do ostatecznej obserwacji ambulatoryjnej, po której zostaną wypisani. Drugorzędowa miara wyniku oceniana 4 miesiące po zawale serca.
Średni wynik badania kardiomiopatii w Kansas City (KCCQ) po 4 miesiącach
Uczestnicy będą obserwowani przez łącznie 4 miesiące od daty zawału serca do ostatecznej obserwacji ambulatoryjnej, po której zostaną wypisani. Drugorzędowa miara wyniku oceniana 4 miesiące po zawale serca.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Leicester

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
University Hospitals, Leicester
Freemasons' Medical Research Funding

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Nilesh Samani, FRCP, MD, MBChB, BSc, University of Leicester

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
26 września 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 października 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 października 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
19 lipca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 sierpnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
14 sierpnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
31 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 0306

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami