Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie oceniające farmakokinetykę abirateronu u zdrowych chińskich mężczyzn

5 września 2013 zaktualizowane przez: Janssen Research & Development, LLC

Jednodawkowe, randomizowane, otwarte, trójdrożne badanie krzyżowe w celu oceny farmakokinetyki abirateronu u zdrowych mężczyzn w Chinach

Celem tego badania jest ocena farmakokinetyki (jak zmieniają się stężenia leku w czasie) octanu abirateronu po doustnym podaniu octanu abirateronu w różnych poziomach dawek 250, 500 i 1000 mg zdrowym chińskim uczestnikom płci męskiej na czczo.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Jest to badanie otwarte (wszyscy ludzie znają tożsamość interwencji), randomizowane (kolejność leczenia jest ustalana przypadkowo), trójstronne badanie krzyżowe (metoda stosowana do przełączania uczestników z jednego poziomu dawki na inny w badaniu klinicznym) pojedynczych dawek octanu abirateronu u zdrowych chińskich uczestników płci męskiej. Badanie składa się z 3 faz: badania przesiewowego, leczenia metodą otwartej próby i fazy obserwacji. Po badaniu przesiewowym losowo przydzieleni uczestnicy otrzymają różne poziomy dawek octanu abirateronu (leczenie A = 250 mg; leczenie B = 500 mg; i leczenie C = 1000 mg) w dniu 1 w każdym z 3 okresów leczenia zgodnie z randomizowanym schematem pod warunki na czczo (Sekwencja 1 = ABC; Sekwencja 2 = BAC; i Sekwencja 3 = CBA). Każdy okres leczenia będzie oddzielony okresem wymywania (okres, w którym uczestnik nie otrzymuje żadnego badanego leku) trwającym co najmniej 7 dni. W fazie obserwacji badacz będzie monitorował zdarzenia niepożądane związane z badaniem. Pobrane zostaną seryjne próbki krwi do analizy farmakokinetycznej, a bezpieczeństwo będzie monitorowane przez cały czas trwania badania. Całkowity czas trwania badania wyniesie około 42 dni.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
15

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wskaźnik masy ciała od 18 do 27 kg/m2 (włącznie) i masa ciała powyżej 50 kg w badaniu przesiewowym
  • Zdefiniowane w protokole parametry laboratoryjne i elektrokardiogram
  • Negatywne wyniki badań na wybrane leki i środki odurzające oraz ujemne badanie tlenku węgla w wydychanym powietrzu w dniu zameldowania każdego okresu
  • Zgadza się na określone w protokole stosowanie skutecznej antykoncepcji
  • Zgoda na pobyt w placówce badań klinicznych na czas określony w protokole

Kryteria wyłączenia:

  • Istotna historia lub obecna manifestacja jakichkolwiek istotnych zaburzeń metabolicznych, alergicznych, dermatologicznych, wątrobowych, nerkowych, hematologicznych, płucnych, sercowo-naczyniowych, żołądkowo-jelitowych, neurologicznych lub psychiatrycznych
  • Historia reakcji nadwrażliwości na badany lek lub pokrewne związki lub substancje pomocnicze użyte w preparacie
  • Potwierdzone zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu A, B lub C lub zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV) 1 lub HIV-2 podczas badania przesiewowego
  • Poziom testosteronu w surowicy <200 ng/dL
  • Używanie jakichkolwiek wyrobów tytoniowych lub zawierających nikotynę
  • Znane lub podejrzewane używanie nielegalnych narkotyków w ciągu ostatniego roku
  • Protokół leków/preparatów przeciwwskazanych (na receptę i bez recepty)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
EKSPERYMENTALNY: Sekwencja 1: octan abirateronu
Losowo przydzieleni uczestnicy w Sekwencji 1 otrzymają różne poziomy dawek octanu abirateronu (leczenie A = 250 mg; leczenie B = 500 mg; i leczenie C = 1000 mg) w dniu 1 w każdym z 3 okresów leczenia zgodnie z randomizowanym harmonogramem” ABC” na czczo.
Lek: Leczenie A: octan abirateronu
Tabletka 250 mg/dobę podawana doustnie w 1. dniu każdego okresu leczenia.
Inne nazwy:
  • ZYTIGA
Lek: Leczenie B: octan abirateronu
Tabletki 500 mg/dobę podawane doustnie w 1. dniu każdego okresu leczenia.
Inne nazwy:
  • ZYTIGA
Lek: Leczenie C: octan abirateronu
Tabletki 1000 mg/dobę podawane doustnie w 1. dniu każdego okresu leczenia.
Inne nazwy:
  • ZYTIGA
EKSPERYMENTALNY: Sekwencja 2: octan abirateronu
Losowo przydzieleni uczestnicy w Sekwencji 2 otrzymają różne poziomy dawek octanu abirateronu (leczenie A = 250 mg; leczenie B = 500 mg; i leczenie C = 1000 mg) w dniu 1 w każdym z 3 okresów leczenia zgodnie z randomizowanym harmonogramem” BAC” na czczo.
Lek: Leczenie A: octan abirateronu
Tabletka 250 mg/dobę podawana doustnie w 1. dniu każdego okresu leczenia.
Inne nazwy:
  • ZYTIGA
Lek: Leczenie B: octan abirateronu
Tabletki 500 mg/dobę podawane doustnie w 1. dniu każdego okresu leczenia.
Inne nazwy:
  • ZYTIGA
Lek: Leczenie C: octan abirateronu
Tabletki 1000 mg/dobę podawane doustnie w 1. dniu każdego okresu leczenia.
Inne nazwy:
  • ZYTIGA
EKSPERYMENTALNY: Sekwencja 3: octan abirateronu
Losowo przydzieleni uczestnicy w Sekwencji 3 otrzymają różne poziomy dawek octanu abirateronu (leczenie A = 250 mg; leczenie B = 500 mg; i leczenie C = 1000 mg) w dniu 1 w każdym z 3 okresów leczenia zgodnie z randomizowanym harmonogramem” CBA” na czczo.
Lek: Leczenie A: octan abirateronu
Tabletka 250 mg/dobę podawana doustnie w 1. dniu każdego okresu leczenia.
Inne nazwy:
  • ZYTIGA
Lek: Leczenie B: octan abirateronu
Tabletki 500 mg/dobę podawane doustnie w 1. dniu każdego okresu leczenia.
Inne nazwy:
  • ZYTIGA
Lek: Leczenie C: octan abirateronu
Tabletki 1000 mg/dobę podawane doustnie w 1. dniu każdego okresu leczenia.
Inne nazwy:
  • ZYTIGA

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Maksymalne obserwowane stężenie abirateronu w osoczu
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki i do 96 godzin po podaniu w każdym okresie leczenia
Przed podaniem dawki i do 96 godzin po podaniu w każdym okresie leczenia
Czas do osiągnięcia maksymalnego obserwowanego stężenia abirateronu w osoczu
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki i do 96 godzin po podaniu w każdym okresie leczenia
Przed podaniem dawki i do 96 godzin po podaniu w każdym okresie leczenia
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od czasu 0 do ostatniego mierzalnego stężenia abirateronu
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki i do 96 godzin po podaniu w każdym okresie leczenia
Przed podaniem dawki i do 96 godzin po podaniu w każdym okresie leczenia
Powierzchnia pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu ekstrapolowana do nieskończonego czasu abirateronu
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki i do 96 godzin po podaniu w każdym okresie leczenia
Przed podaniem dawki i do 96 godzin po podaniu w każdym okresie leczenia
Pozorna końcowa stała szybkości eliminacji abirateronu
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki i do 96 godzin po podaniu w każdym okresie leczenia
Przed podaniem dawki i do 96 godzin po podaniu w każdym okresie leczenia
Pozorny końcowy okres półtrwania w fazie eliminacji abirateronu
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki i do 96 godzin po podaniu w każdym okresie leczenia
Przed podaniem dawki i do 96 godzin po podaniu w każdym okresie leczenia

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi
Ramy czasowe: Do 42 dni
Do 42 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Janssen Research & Development, LLC

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lipca 2012

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 września 2012

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 września 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
31 sierpnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
31 sierpnia 2012

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
5 września 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
6 września 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 września 2013

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CR100668
  • ABI-PRO-1016 (INNY: Janssen Research & Development, LLC)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami