Analiza minimalizacji kosztów leczenia raka żołądka w Hongkongu
Analiza minimalizacji kosztów leczenia Xeloda® w porównaniu z leczeniem opartym na 5-fluorouracylu u pacjentów z rakiem żołądka w Hongkongu
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Szczegółowy opis
Tło
Doustny środek do chemioterapii Xeloda® został niedawno rozszerzony przez Hongkong Hospital Authority jako subsydiowana terapia w leczeniu raka jelita grubego1. Schemat chemioterapii oparty na Xeloda® okazał się bardziej opłacalny niż 5-fluorouracyl (5-FU), biorąc pod uwagę równoważną skuteczność kliniczną w leczeniu raka jelita grubego2,3. Całkowity koszt schematu opartego na 5-FU był wyższy dla świadczeniodawcy i społeczeństwa jako całości. Rak żołądka zajmuje czwarte miejsce pod względem przyczyn zgonów związanych z rakiem w populacji Hongkongu4. 5-FU ma znane działanie przeciwnowotworowe i był z powodzeniem stosowany w zaawansowanym raku żołądka (aGC) z cisplatyną (FP), jak również z oksaliplatyną ± epirubicyną (FOLFOX4, EOF). Po zastąpieniu Xeloda® schematy XP i EOX okazały się nie gorsze pod względem przeżycia wolnego od progresji choroby w porównaniu odpowiednio z FP i EOF5,6. W ocenie ekonomicznej przeprowadzonej przez producenta na potrzeby wniosku NICE dotyczącego stosowania Xeloda® w leczeniu aGC zastosowanie schematu XP pozwoliło na obniżenie kosztów przy jednoczesnym wyeliminowaniu możliwych powikłań związanych z terapią dożylną7. Ponadto wykazano, że FOLFOX4, jeden z powszechnych schematów opartych na 5-FU stosowanych miejscowo, zapewnia medianę przeżycia całkowitego wynoszącą 10 miesięcy u pacjentów z zaawansowanym/przerzutowym rakiem żołądka8. Efekt podobny do efektu EOX. Obecnie nie ma lokalnych danych sugerujących podobny wpływ ekonomiczny schematu leczenia raka żołądka opartego na Xeloda® w porównaniu ze schematami opartymi na 5-FU. Warto sprawdzić, czy terapia raka żołądka oparta na Xeloda® jest opłacalną alternatywą.
Cel badania
Porównanie retrospektywnych kosztów leczenia schematami opartymi na Xeloda® i 5-FU u pacjentów z zaawansowanym rakiem żołądka w Hongkongu.
Metody
Jest to retrospektywne badanie minimalizacji kosztów, które zostanie przeprowadzone w szpitalu publicznym w Hongkongu. Sześćdziesięciu (60) pacjentów z rakiem żołądka zostanie zidentyfikowanych na podstawie istniejących zapisów przypadków (30, którzy ukończyli schemat oparty na Xeloda® i 30, którzy ukończyli schemat oparty na 5-FU) w ośrodkach badawczych. Uzyskana zostanie wyjściowa charakterystyka z obu grup przed chemioterapią, w tym dane demograficzne, ocena sprawności ECOG, czynność wątroby/nerek, przerzuty i przeżycie. Dane dotyczące kosztów zostaną również wyodrębnione z dokumentacji pacjenta.
Informacje, które należy zebrać, obejmują koszty przyjęcia do szpitala i długość pobytu, wizyty ambulatoryjne, testy diagnostyczne i leczenie, schematy chemioterapii, wszystkie inne terapie lekowe, zarządzanie działaniami niepożądanymi, podróże i czas pacjenta. Zostaną porównane podstawowe charakterystyki i koszty. Wykorzystane zostaną statystyki opisowe i przeprowadzona zostanie analiza wrażliwości w celu zbadania solidności modelu kosztów.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kowloon, Hongkong
- Princess Margaret Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci, u których zdiagnozowano raka żołądka i którzy ukończyli chemioterapię EOX lub EOF
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci w wieku poniżej 18 lat
- Pacjent, który nie spełniał kryteriów włączenia
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
|---|
|
EOX
Epirubicyna + Oksaliplatyna + Kapecytabina (EOX) Epirubicyna 50 mg/m2 dożylnie w bolusie d1 co 3 tyg. x 8 cykli Oksaliplatyna (Eloksatyna) 130 mg/m2 dożylnie przez 2 godziny d1 co 3 tyg. x 8 cykli Kapecytabina (Xeloda) 625 mg/m2 doustnie dwa razy na dobę x 6 miesięcy
|
|
FOLFOX4
FOLFOX4 Leukoworyna 200 mg/m2 iv przez 2 h przed 5-FU, d1 i 2 5-FU 400 mg/m2 iv bolus, a następnie 600 mg/m2 iv przez 22 h, d 1 i d2 Oksaliplatyna (Eloksatyna) 85 mg/m2 iv d1 Q2w x 12 cykli
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Oczekiwane i nieoczekiwane koszty dostawcy
Ramy czasowe: Po zakończeniu odpowiedniego schematu chemioterapii, do 6 miesięcy
|
Oczekiwane i nieoczekiwane koszty dostawcy (chemioterapia, pobyt w szpitalu, badania laboratoryjne, wizyty w klinice, leczenie działań niepożądanych, inne koszty leków).
Koszty wykorzystania zasobów opieki zdrowotnej, w tym wizyt w szpitalu i badań laboratoryjnych, zostały oszacowane zgodnie z Dziennikiem Rządowym Hongkongu z 2003 r., który jest najbardziej aktualną wersją oficjalnego źródła kosztów usług szpitali publicznych.
|
Po zakończeniu odpowiedniego schematu chemioterapii, do 6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Oczekiwane i nieoczekiwane koszty społeczne
Ramy czasowe: Po zakończeniu odpowiedniego schematu chemioterapii, do 6 miesięcy
|
Oczekiwane i nieoczekiwane koszty społeczne (czas pacjenta, podróże)
|
Po zakończeniu odpowiedniego schematu chemioterapii, do 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Roche-TR116582
- TR116582VLKZ001 (Inny identyfikator: CUHK)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .