Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie z pojedynczą dawką w celu zbadania wpływu 4 różnych dawek wziewnego AZD8683 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

13 grudnia 2013 zaktualizowane przez: AstraZeneca

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo i substancją czynną, wieloośrodkowe, 6-kierunkowe, krzyżowe, jednodawkowe badanie fazy IIa mające na celu zbadanie rozszerzającego oskrzela i ogólnoustrojowego działania 4 różnych dawek wziewnego AZD8683 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc choroba (POChP)

To badanie u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) będzie badać działanie rozszerzające oskrzela AZD8683. AZD8683 zostanie przetestowany w porównaniu z placebo i aktywnym lekiem porównawczym.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Randomizowane, podwójnie ślepe, wieloośrodkowe, 6-kierunkowe, krzyżowe badanie fazy IIa z podwójnie ślepą próbą, z kontrolą placebo i substancją czynną, mające na celu zbadanie rozszerzającego oskrzela i ogólnoustrojowego działania 4 różnych dawek wziewnego AZD8683 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc choroba (POChP).

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
3

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Polska
      • Bialystok, Polska
      • Lodz, Polska
      • Proszowice, Polska
      • Wroclaw, Polska
  • Szwecja
      • Goteborg, Szwecja
      • Lund, Szwecja

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

40 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wyrażenie świadomej zgody przed przystąpieniem do jakichkolwiek procedur związanych z badaniem Mężczyzna lub kobieta w wieku ≥ 40 lat w dniu wizyty 1. Kobiety muszą nie być w stanie zajść w ciążę lub muszą stosować wysoce skuteczną metodę antykoncepcji przez co najmniej 3 miesiące przed wizytą 1 i być chętnym do kontynuacji aż do kontynuacji
  • Rozpoznanie kliniczne POChP od ponad 1 roku na wizycie 1
  • FEV1 ≥ 30 do < 80% przewidywanej wartości prawidłowej (po podaniu leku rozszerzającego oskrzela) podczas wizyty 2 i FEV1/FVC po podaniu leku rozszerzającego oskrzela < 70%
  • Odwracalna niedrożność dróg oddechowych

Kryteria wyłączenia:

  • Istotna choroba lub zaburzenie, które w opinii Badacza może narazić pacjenta na ryzyko z powodu udziału w badaniu lub wpłynąć na wynik badania lub zdolność pacjenta do udziału w badaniu.
  • Zaostrzenie POChP (zdefiniowane jako stosowanie doustnych/pozajelitowych glikokortykosteroidów (GKS) i/lub antybiotyków i/lub hospitalizacja związana z POChP) w ciągu 6 tygodni od wizyty 1 lub w okresie rejestracji
  • Leczenie ogólnoustrojowymi GCS w ciągu 6 tygodni od wizyty 2 lub w okresie rejestracji
  • Zakażenie dróg oddechowych o znaczeniu klinicznym w ciągu 30 dni od wizyty 4, według oceny badacza
  • Długotrwała terapia tlenowa według oceny Badacza

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: 1
Pojedyncza dawka AZD8683 50 µg
Lek: AZD8683
AZD8683 podawany przez inhalację
Eksperymentalny: 2
Pojedyncza dawka AZD8683 150 µg
Lek: AZD8683
AZD8683 podawany przez inhalację
Eksperymentalny: 3
Pojedyncza dawka AZD8683 300 µg
Lek: AZD8683
AZD8683 podawany przez inhalację
Eksperymentalny: 4
Pojedyncza dawka AZD8683 900 µg
Lek: AZD8683
AZD8683 podawany przez inhalację
Komparator placebo: 5
Pojedyncza dawka placebo
Lek: Placebo
Placebo podawane przez inhalację
Aktywny komparator: 6
Pojedyncza dawka tiotropium 18 µg
Lek: Tiotropium
Tiotropium podawane wziewnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od wartości początkowej w szczytowym FEV1 (0-24h)
Ramy czasowe: Pierwsze 24 godziny po podaniu dawki
Maksymalna wartość w ciągu 24 godzin po podaniu dawki, jako zmiana w stosunku do wartości wyjściowych
Pierwsze 24 godziny po podaniu dawki
Zmiana od wartości wyjściowej w minimalnym FEV1 (22-26h)
Ramy czasowe: 22 do 26 godzin po podaniu dawki
Średnia w ciągu 22 do 26 godzin, jako zmiana od linii podstawowej
22 do 26 godzin po podaniu dawki

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia wartość FEV1 jako zmiana w stosunku do linii podstawowej
Ramy czasowe: Pierwsze 24 godziny po podaniu dawki
Średnia wartość FEV1 (0-24h): średnia z okresu od 0 do 24 godzin
Pierwsze 24 godziny po podaniu dawki
Maksymalny wzrost skurczowego ciśnienia krwi [SBP]
Ramy czasowe: linia podstawowa, 24 godziny po podaniu
Maksimum (wartości po podaniu dawki – wartość wyjściowa) dla każdej wizyty leczniczej.
linia podstawowa, 24 godziny po podaniu
Maksymalny wzrost rozkurczowego ciśnienia krwi [DBP]
Ramy czasowe: Pierwsze 24 godziny po podaniu dawki
Maksimum (wartości po podaniu dawki – wartość wyjściowa) dla każdej wizyty leczniczej.
Pierwsze 24 godziny po podaniu dawki
Maksymalny wzrost tętna [HR]
Ramy czasowe: linia podstawowa, 24 godziny po podaniu
Maksimum (wartości po podaniu dawki – wartość wyjściowa) dla każdej wizyty leczniczej.
linia podstawowa, 24 godziny po podaniu
Maksymalny wzrost QTcF
Ramy czasowe: linia podstawowa, 24 godziny po podaniu
maksymalne (wartości po podaniu dawki - wartość wyjściowa) dla każdej wizyty leczniczej.
linia podstawowa, 24 godziny po podaniu
Parametry PK (AZD8683)
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki, 24 godziny po podaniu
Cmax, tmax, AUC
Przed podaniem dawki, 24 godziny po podaniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
AstraZeneca

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Carin Jorup, MD, AstraZeneca R&DMolndal, Sweden

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 października 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
1 października 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 października 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
16 października 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
15 stycznia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 grudnia 2013

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • D1883C00007
  • EudraCT number: 2012-002900-42

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami