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Uno studio a dose singola per studiare gli effetti di 4 diverse dosi di AZD8683 per via inalatoria nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

13 dicembre 2013 aggiornato da: AstraZeneca

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, con controllo attivo e placebo, multicentrico, cross-over a 6 vie, monodose di fase IIa per studiare gli effetti broncodilatatori e sistemici di 4 diverse dosi di AZD8683 per via inalatoria in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva Malattia (BPCO)

Questo studio in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) esaminerà l'effetto broncodilatatore di AZD8683. AZD8683 sarà testato contro placebo e un comparatore attivo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Uno studio di fase IIa randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo e attivo, multicentrico, cross-over a 6 vie, a dose singola per studiare gli effetti broncodilatatori e sistemici di 4 diverse dosi di AZD8683 per via inalatoria in pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica Malattia (BPCO).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
3

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Polonia
      • Bialystok, Polonia
      • Lodz, Polonia
      • Proszowice, Polonia
      • Wroclaw, Polonia
  • Svezia
      • Goteborg, Svezia
      • Lund, Svezia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

40 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fornitura del consenso informato prima di qualsiasi procedura specifica dello studio Maschio o femmina, età ≥ 40 anni alla Visita 1. Le donne non devono essere potenzialmente fertili o devono essere state stabili con un metodo contraccettivo altamente efficace per almeno 3 mesi prima della Visita 1 ed essere disposti a continuare fino al follow-up
  • Diagnosi clinica di BPCO da più di 1 anno alla Visita 1
  • FEV1 da ≥ 30 a < 80% del valore normale previsto (post-broncodilatatore) alla Visita 2 e FEV1/FVC post-broncodilatatore < 70%
  • Ostruzione reversibile delle vie aeree

Criteri di esclusione:

  • Malattia o disturbo significativo che, secondo l'opinione dello sperimentatore, può mettere a rischio il paziente a causa della partecipazione allo studio, o influenzare il risultato dello studio o la capacità del paziente di partecipare allo studio.
  • Una riacutizzazione della BPCO (definita come uso di glucocorticosteroidi orali/parenterali (GCS) e/o antibiotici e/o ospedalizzazione correlata alla BPCO) entro 6 settimane dalla Visita 1 o durante il periodo di arruolamento
  • Trattamento con GCS sistemico entro 6 settimane dalla Visita 2 o durante il periodo di arruolamento
  • Infezione delle vie respiratorie di rilevanza clinica entro 30 giorni dalla Visita 4, a giudizio dello sperimentatore
  • Ossigenoterapia a lungo termine, come giudicato dall'investigatore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: 1
Singola dose di AZD8683 50 µg
Droga: AZD8683
AZD8683 somministrato per inalazione
Sperimentale: 2
Singola dose di AZD8683 150 µg
Droga: AZD8683
AZD8683 somministrato per inalazione
Sperimentale: 3
Singola dose di AZD8683 300 µg
Droga: AZD8683
AZD8683 somministrato per inalazione
Sperimentale: 4
Singola dose di AZD8683 900 µg
Droga: AZD8683
AZD8683 somministrato per inalazione
Comparatore placebo: 5
Singola dose di placebo
Droga: Placebo
Placebo somministrato per inalazione
Comparatore attivo: 6
Singola dose di tiotropio 18 µg
Droga: Tiotropio
Tiotropio somministrato per inalazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale del FEV1 di picco (0-24 ore)
Lasso di tempo: Le prime 24 ore successive alla somministrazione della dose
Il valore massimo nelle 24 ore post-dose, come variazione rispetto al basale
Le prime 24 ore successive alla somministrazione della dose
Variazione dal basale del FEV1 minimo (22-26 ore)
Lasso di tempo: Da 22 a 26 ore dopo la somministrazione della dose
La media nell'arco di 22-26 ore, come variazione rispetto al basale
Da 22 a 26 ore dopo la somministrazione della dose

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
FEV1 medio come variazione rispetto al basale
Lasso di tempo: Le prime 24 ore successive alla somministrazione della dose
FEV1 medio (0-24 ore): la media da 0 a 24 ore
Le prime 24 ore successive alla somministrazione della dose
Aumento massimo della pressione arteriosa sistolica [SBP]
Lasso di tempo: basale, 24 ore dopo la dose
Massimo (valori post-dose - valore basale) per ogni visita di trattamento.
basale, 24 ore dopo la dose
Aumento massimo della pressione arteriosa diastolica [DBP]
Lasso di tempo: Le prime 24 ore successive alla somministrazione della dose
Massimo (valori post-dose - valore basale) per ogni visita di trattamento.
Le prime 24 ore successive alla somministrazione della dose
Aumento massimo della frequenza cardiaca [HR]
Lasso di tempo: basale, 24 ore dopo la dose
Massimo (valori post-dose - valore basale) per ogni visita di trattamento.
basale, 24 ore dopo la dose
Aumento massimo del QTcF
Lasso di tempo: basale, 24 ore dopo la dose
massimo (valori post-dose - valore basale) per ogni visita di trattamento.
basale, 24 ore dopo la dose
Parametri farmacocinetici (AZD8683)
Lasso di tempo: Pre-dose, 24 ore dopo la dose
Cmax, tmax, AUC
Pre-dose, 24 ore dopo la dose

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
AstraZeneca

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Carin Jorup, MD, AstraZeneca R&DMolndal, Sweden

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2012

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 ottobre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 ottobre 2012

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
16 ottobre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
15 gennaio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 dicembre 2013

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • D1883C00007
  • EudraCT number: 2012-002900-42

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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