Worinostat w leczeniu pacjentów z rakiem piersi w stadium IV otrzymujących terapię hormonalną
Badanie pilotażowe worinostatu w celu przywrócenia wrażliwości na terapię inhibitorem aromatazy, część B
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
CELE NAJWAŻNIEJSZE:
I. Oszacuj wskaźnik korzyści klinicznej (obiektywnej odpowiedzi plus stabilizacja choroby) dla pacjentów leczonych 28-dniowymi cyklami worinostatu (pierwsze 5 kolejnych dni każdego tygodnia w dniach 1-21) jednocześnie z codzienną terapią inhibitorem aromatazy (AI) (wszystkie 28 dni).
CELE DODATKOWE:
I. Ocena bezpieczeństwa i tolerancji terapii skojarzonej worinostatem i AI u chorych na raka piersi z przerzutami.
II. Ocenić zmianę ekspresji receptora estrogenowego (ER), mierzoną jako zmianę standaryzowanej wartości wychwytu (SUV) F-18 16 alfa-fluoroestradiolu (FES) za pomocą pozytonowej tomografii emisyjnej FES (PET) wykonanej zgodnie z protokołem 7184 po dwóch tygodniach worinostatu i Terapia AI i po 8 tygodniach terapii.
III. Ocenić odpowiedź metaboliczną guza, mierzoną jako zmiana SUV fludeoksyglukozy F 18 (FDG) przy użyciu FDG PET wykonanego zgodnie z protokołem 7184 po dwóch tygodniach leczenia worinostatem i AI oraz po 8 tygodniach leczenia.
IV. Oceń zmianę poziomu hormonów (estradiol, estron, hormon folikulotropowy [FSH], globulina wiążąca płeć, testosteron i wolny testosteron) po 8 tygodniach terapii.
V. Oceń zmianę ekspresji guza w ER, receptorze progesteronu (PR), receptorze ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2 (HER2), receptorze androgenowym (AR), receptorze naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR), czynniku wzrostu śródbłonka naczyń (VEGF) worinostatu i terapii AI u pacjentów, którzy wyrażą zgodę na opcjonalną biopsję tkanki.
VI. Ocenić czas do progresji i całkowite przeżycie pacjentów leczonych 28-dniowymi cyklami worinostatu (pierwsze 5 kolejnych dni każdego tygodnia w dniach 1-21) jednocześnie z codzienną terapią AI (wszystkie 28 dni).
ZARYS:
Pacjenci otrzymują worinostat doustnie (PO) 5 dni w tygodniu przez 3 tygodnie. Pacjenci otrzymują również terapię AI obejmującą anastrozol PO codziennie, letrozol PO codziennie lub eksemestan PO codziennie przez 4 tygodnie. Kursy powtarza się co 28 dni przy braku progresji choroby i niedopuszczalnej toksyczności.
Po zakończeniu leczenia badanego pacjenci są poddawani obserwacji co 3 miesiące przez 2 lata, następnie co 6 miesięcy do wystąpienia progresji, a następnie co roku.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98109
- Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Potwierdzone histologicznie lub cytologicznie rozpoznanie raka piersi
- Choroba IV stopnia
- Pacjent odniósł wcześniej korzyść kliniczną z terapii hormonalnej, ale w opinii prowadzącego badanie nie odnosi już korzyści z terapii hormonalnej
- Co najmniej jedno ognisko mierzalnej choroby, zgodnie z definicją zmodyfikowanych kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST)
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2
- Pacjentka jest po menopauzie zgodnie z jedną z poniższych definicji; bez miesiączki od >= 2 lat, wysterylizowana chirurgicznie, FSH i estradiol w okresie pomenopauzalnym ORAZ chirurgiczny brak macicy LUB brak miesiączki wywołany chemioterapią trwający > 1 rok LUB trwająca supresja czynności jajników
- Pacjentka w wieku rozrodczym ma ujemny wynik testu ciążowego z moczu lub surowicy (beta ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej [B-hCG]) w ciągu 14 dni przed otrzymaniem pierwszej dawki worinostatu
- Pacjent wyraża zgodę na stosowanie dwóch mechanicznych metod antykoncepcji lub powstrzymanie się od współżycia na czas trwania badania
- Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) >= 1500/ml
- Płytki >= 50 000/ml
- Hemoglobina >= 9 g/dl
- Czas protrombinowy lub międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) =< 1,5 x górna granica normy (GGN), chyba że otrzymuje się terapeutyczne leki przeciwzakrzepowe
- Czas częściowej tromboplastyny (PTT) = < 1,2 razy GGN, chyba że pacjent otrzymuje terapeutyczne leki przeciwzakrzepowe
- Poziom potasu (K) mieści się w normie
- Poziom magnezu (Mg) mieści się w normie
Obliczony klirens kreatyniny >= 30 ml/min
- Klirens kreatyniny należy obliczyć zgodnie ze standardem instytucji
- Stężenie bilirubiny całkowitej w surowicy =< 1,5 x GGN
- Aminotransferaza asparaginianowa (AST) (transaminaza glutaminowo-szczawiooctowa w surowicy [SGOT]) i aminotransferaza alaninowa (ALT) (transaminaza glutaminowo-pirogronianowa w surowicy [SGPT]) =< 2,5 x GGN
- Fosfataza alkaliczna =< 2,5 x GGN
- Pacjent lub jego przedstawiciel prawny dobrowolnie zgodził się na udział, udzielając pisemnej świadomej zgody
- Oczekiwana długość życia pacjenta wynosi co najmniej 12 tygodni w opinii prowadzącego badania
- Pacjent wyraża chęć kontynuowania tej samej terapii AI
- Pacjent wyraża zgodę na udział w protokole obrazowania 7184 i uzyskuje odrębną zgodę
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent nie odniósł korzyści klinicznej z wcześniejszej terapii hormonalnej
- Pacjent obecnie uczestniczy lub brał udział w badaniu z badanym związkiem lub urządzeniem w ciągu 30 dni od początkowego dawkowania badanego leku (leków) innego niż protokół obrazowania 7184
- Pacjent otrzymał terapię blokującą receptor estrogenowy (selektywny modulator receptora estrogenowego lub obniżający poziom selektywnego modulatora receptora estrogenowego [SERM] lub selektywny degradator receptora estrogenowego [SERD], tj. Tamoksyfen lub fulwestrant) w ciągu ostatnich 6 tygodni
- Pacjent był wcześniej leczony inhibitorem deacetylazy histonowej (HDAC) (np. romidepsyną [depsipeptyd], NSC-630176, MS 275, LAQ-824, belinostatem (PXD-101), LBH589, MGCD0103, CRA024781 itp.); pacjenci, którzy otrzymywali związki o działaniu podobnym do inhibitora HDAC, takie jak kwas walproinowy, jako terapia przeciwnowotworowa, nie powinni włączać się do tego badania; pacjentów, którzy otrzymywali takie związki z innych wskazań, np. kwas walproinowy na padaczkę, może zostać włączony po 30-dniowym okresie wymywania
- Pacjent przyjmuje jakiekolwiek ogólnoustrojowe steroidy, które nie zostały ustabilizowane do równowartości =< 10 mg/dobę prednizonu w ciągu 30 dni przed rozpoczęciem przyjmowania badanych leków
- Pacjent ma znaną nadwrażliwość na składniki badanego leku lub jego analogi
- Pacjenci z niekontrolowanymi przerzutami do mózgu
- Zastoinowa niewydolność serca klasy III lub IV według New York Heart Association (NYHA), zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy, odstęp QTc > 0,47 sekundy lub niekontrolowana arytmia
- cukrzyca typu I; pacjenci z cukrzycą typu II zostaną włączeni, o ile ich poziom glukozy będzie można kontrolować poniżej 200 mg/dl
- Pacjent jest w ciąży lub karmi piersią lub spodziewa się poczęcia lub spłodzenia dzieci w przewidywanym czasie trwania badania
- Pacjentka z „obecnie aktywnym” drugim nowotworem złośliwym, innym niż nieczerniakowy rak skóry i rak in situ szyjki macicy, nie powinna być włączana do badania; pacjentów nie uważa się za pacjentów z „aktualnie aktywnym” nowotworem złośliwym, jeśli ukończyli leczenie wcześniejszego nowotworu złośliwego, są wolni od wcześniejszych nowotworów złośliwych przez > 5 lat lub jeśli ich lekarz uzna, że ryzyko nawrotu choroby jest mniejsze niż 30%
- Pacjenci z rozpoznanym czynnym wirusowym zapaleniem wątroby
- Pacjent ma historię lub aktualne dowody na jakikolwiek stan, terapię lub nieprawidłowości laboratoryjne, które mogą zakłócać wyniki badania, zakłócać udział pacjenta w badaniu przez cały czas trwania lub nie leży w najlepszym interesie pacjenta uczestniczyć
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Leczenie (vorinostat, terapia AI)
Pacjenci otrzymują vorinostat PO 5 dni w tygodniu przez 3 tygodnie.
Pacjenci otrzymują również terapię AI obejmującą anastrozol PO codziennie, letrozol PO codziennie lub eksemestan PO codziennie przez 4 tygodnie.
Kursy powtarza się co 28 dni przy braku progresji choroby i niedopuszczalnej toksyczności.
|
Badania korelacyjne
Badania korelacyjne
Inne nazwy:
Badania korelacyjne
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę PO
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę PO
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę PO
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę PO
Inne nazwy:
Badania korelacyjne
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik korzyści klinicznych u pacjentów otrzymujących terapię skojarzoną worinostatem/AI zgodnie z RECIST
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Dla wskaźnika korzyści klinicznej zostanie obliczony 90% przedział ufności (Wilson). Korzyść kliniczna zgodnie z punktacją Recist jest definiowana jako: Stabilizacja choroby, Częściowa remisja lub Całkowita remisja. Brak korzyści klinicznej definiuje się jako postępującą chorobę (wzrost docelowej wielkości zmiany o 20% lub więcej). |
8 tygodni
|
|
Wskaźnik odpowiedzi według RECIST
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Dla wskaźnika odpowiedzi zostanie obliczony przedział ufności wyniku 90% (Wilson). Korzyść kliniczna zgodnie z punktacją Recist jest definiowana jako: Stabilizacja choroby, Częściowa remisja lub Całkowita remisja. Brak korzyści klinicznej definiuje się jako postępującą chorobę (wzrost docelowej wielkości zmiany o 20% lub więcej). |
8 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: Do 5 lat
|
Czas trwania odpowiedzi zostanie podsumowany dla respondentów.
|
Do 5 lat
|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Od momentu rozpoczęcia badanej terapii do udokumentowanej progresji – do 5 lat
|
Przeżycie wolne od progresji ocenia się względem początku badanej terapii.
Progresję można określić na podstawie RECIST 1.1, podwyższonych markerów nowotworowych, nasilających się objawów klinicznych lub nowych zmian zidentyfikowanych za pomocą FDG-PET lub scyntygrafii kości.
|
Od momentu rozpoczęcia badanej terapii do udokumentowanej progresji – do 5 lat
|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Od czasu rozpoczęcia badanej terapii do daty udokumentowanej śmierci
|
Całkowite przeżycie ocenia się w odniesieniu do rozpoczęcia terapii badanej do daty śmierci, z dowolnej przyczyny.
|
Od czasu rozpoczęcia badanej terapii do daty udokumentowanej śmierci
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby skórne
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby piersi
- Nowotwory piersi
- Nowotwory Piersi, Mężczyzna
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Środki przeciwnowotworowe, hormonalne
- Radiofarmaceutyki
- Antagoniści hormonów
- Inhibitory aromatazy
- Inhibitory syntezy sterydów
- Antagoniści estrogenu
- Inhibitory deacetylazy histonowej
- Fluorodeoksyglukoza F18
- Letrozol
- Worinostat
- Anastrozol
- Eksemestan
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 7841
- P30CA015704 (Grant/umowa NIH USA)
- NCI-2012-02004 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .