Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przeszczep mezenchymalnych komórek macierzystych pępowiny połączony z wymianą osocza u pacjentów z niewydolnością wątroby

27 lutego 2013 zaktualizowane przez: Zhiliang Gao, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Bezpieczeństwo i skuteczność przeszczepiania ludzkich mezenchymalnych komórek macierzystych z pępowiny w połączeniu z wymianą osocza u pacjentów z ostrą lub przewlekłą niewydolnością wątroby spowodowaną wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV)

Niewydolność wątroby (LF) to dramatyczny zespół kliniczny z masywną martwicą komórek wątroby. Chociaż przeszczep wątroby daje możliwość wyleczenia pacjentów cierpiących na LF, brak dawców, powikłania pooperacyjne, zwłaszcza odrzucanie, oraz wysokie koszty ograniczają jego zastosowanie. Poprzednie badanie wykazało, że mezenchymalne komórki macierzyste pochodzenia szpiku kostnego (BM-MSC), nowa i obiecująca strategia terapeutyczna, BM-MSC mogą zastąpić hepatocyty w uszkodzonej wątrobie i skutecznie ratować eksperymentalną niewydolność wątroby i przyczyniać się do regeneracji wątroby. Wymiana osocza (PE) może poprawić środowisko wewnętrzne poprzez usunięcie endotoksyn, pomaga w regeneracji i przywracaniu funkcji wątroby oraz umożliwia różnicowanie UC-MSC w komórki podobne do hepatocytów i wywiera działanie immunomodulujące. W tym badaniu oceniane będzie bezpieczeństwo i skuteczność przeszczepu ludzkich mezenchymalnych komórek macierzystych pępowiny (UC-MSC) w połączeniu z wymianą osocza (PE) u pacjentów z niewydolnością wątroby spowodowaną wirusem zapalenia wątroby typu B.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Nieznany

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności przeszczepu ludzkich mezenchymalnych komórek macierzystych pępowiny (UC-MSC) połączonego z wymianą osocza (PE) u pacjentów z niewydolnością wątroby spowodowaną wirusem zapalenia wątroby typu B.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
120

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510630
        • Rekrutacyjny
        • Department of Infectious Diseases, The Third Affliated Hospital of Sun Yat-sen University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 65 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pisemna świadoma zgoda
  • Ostra lub przewlekła niewydolność wątroby spowodowana wirusem zapalenia wątroby typu B
  • Model schyłkowej niewydolności wątroby (MELD) <30

Kryteria wyłączenia:

  • Niewydolność wątroby spowodowana innymi przyczynami, takimi jak choroby autoimmunologiczne, alkohol, narkotyki i tak dalej
  • Historia ciężkiej encefalopatii wątrobowej lub krwawienia z żylaków w ciągu ostatnich dwóch miesięcy przed włączeniem
  • Poważne problemy w innych ważnych narządach (np. sercu, nerkach lub płucach)
  • Ciężka infekcja bakteryjna
  • Guz w badaniu ultrasonograficznym, CT lub MRI
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Leczenie konwencjonalne
Uczestnicy otrzymają konwencjonalne leczenie, a następnie będą obserwowani aż do wizyty studyjnej w 48. tygodniu.
Inny: Leczenie konwencjonalne
Otrzymał konwencjonalne leczenie, w tym leki przeciwwirusowe, obniżające aktywność aminotransferaz i leki przeciw żółtaczce.
Eksperymentalny: Leczenie konwencjonalne plus UC-MSC
Uczestnicy otrzymają leczenie konwencjonalne oraz dawkę UC-MSC, a następnie będą obserwowani do wizyty studyjnej w 48. tygodniu.
Inny: Leczenie konwencjonalne plus UC-MSC
Otrzymał konwencjonalne leczenie i przeszczep mezenchymalnych komórek macierzystych pępowiny przez żyłę obwodową powoli przez 30 minut. (1×105/kg, raz w tygodniu, 4 razy).
Eksperymentalny: Tradycyjna obróbka plus PE
Uczestnicy otrzymają leczenie konwencjonalne oraz wymianę osocza, a następnie będą obserwowani do wizyty studyjnej w 48. tygodniu.
Inny: Tradycyjna obróbka plus PE
Otrzymano konwencjonalne leczenie plus 2000 mililitrów wymiany osocza (co 3 dni, 3 razy).
Eksperymentalny: Terapia konwencjonalna plus UC-MSC i PE
Uczestnicy otrzymają leczenie konwencjonalne oraz przeszczep mezenchymalnych komórek macierzystych pępowiny połączony z wymianą osocza. Następnie uczestnicy będą obserwowani aż do wizyty studyjnej w 48. tygodniu.
Inny: Terapia konwencjonalna plus UC-MSC i PE
Otrzymano konwencjonalne leczenie plus 2000 mililitrów wymiany osocza (co 3 dni, 3 razy). W międzyczasie przeszczep mezenchymalnych komórek macierzystych pępowiny iv powoli przez 30 minut (1 x 105/kg, raz w tygodniu, 4 razy), pierwsze dwa razy są pobierane po wymianie osocza.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Współczynnik przeżycia i czas
Ramy czasowe: 48 tygodni
48 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Poprawić wskaźniki biochemiczne [aminotransferaza alaninowa (ALT), albumina (ALB), bilirubina całkowita (TBIL), czas protrombinowy (PT), INR i tak dalej]
Ramy czasowe: 24 tygodnie po leczeniu
24 tygodnie po leczeniu
Poprawa objawów klinicznych [w tym apetytu, osłabienia, wzdęć brzucha, obrzęków kończyn dolnych i wsp.]
Ramy czasowe: 24 tygodnie po leczeniu
24 tygodnie po leczeniu
Ocena czynności wątroby za pomocą skali Child-Pugh i skali MELD
Ramy czasowe: 24 tygodnie po leczeniu
24 tygodnie po leczeniu
Poprawa funkcji odpornościowych [w tym Th1/Th2]
Ramy czasowe: 24 tygodnie po leczeniu
24 tygodnie po leczeniu
Występowanie powikłań [w tym temperatury ciała, niepokoju i alergii]
Ramy czasowe: Od 0 do 8 godzin po transfuzji UC-MSC
Od 0 do 8 godzin po transfuzji UC-MSC
Zachorowalność na raka wątrobowokomórkowego
Ramy czasowe: 48 tygodni po leczeniu
48 tygodni po leczeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Zhi-Liang Gao, Doctor, The Third Affliated Hospital of Sun Yat-sen University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 listopada 2012

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 marca 2015

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 marca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
4 listopada 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 listopada 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
9 listopada 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
28 lutego 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 lutego 2013

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • UCMSC-PE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami