Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność Advagraf w porównaniu z Prograf u pacjentów po przeszczepieniu nerki 1 miesiąc po przeszczepie (AdProCISE)

8 października 2014 zaktualizowane przez: Astellas Pharma Korea, Inc.

Wieloośrodkowe, otwarte, równoległe badanie kliniczne bezpieczeństwa i skuteczności Advagraf® (takrolimus o przedłużonym uwalnianiu) w porównaniu z Prograf® (takrolimus) u biorców nerki de Novo 1 miesiąc po przeszczepie nerki

Zbadanie skuteczności, bezpieczeństwa i zgodności leku Advagraf® (takrolimus o przedłużonym uwalnianiu) poprzez porównanie terapii skojarzonej Advagraf® + steroid + mykofenolan mofetylu i terapii skojarzonej Prograf® + steroid + mykofenolan mofetylu u biorców nerki de novo 1 miesiąc po nerce przeszczep.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

To badanie jest wieloośrodkowym, otwartym, randomizowanym, równoległym i porównawczym badaniem klinicznym. Wszyscy włączeni pacjenci będą leczeni preparatem Prograf® (takrolimus), bazyliksumabem, kortykosteroidami i mykofenolanem mofetylu w celu stłumienia ich układu odpornościowego przez jeden miesiąc (30 dni) po przeszczepie nerki. Po miesiącu grupa eksperymentalna (30 osób) będzie leczona Advagraf® (takrolimus o przedłużonym uwalnianiu) zamiast Prograf® (takrolimus), a kortykosteroidy i mykofenolan mofetylu zostaną utrzymane. Grupa kontrolna (30 osób) będzie stale otrzymywać Prograf® (takrolimus), kortykosteroidy i mykofenolan mofetylu. Zbadany i porównany zostanie postęp kliniczny pacjentów z grupy eksperymentalnej i kontrolnej do sześciu miesięcy po przeszczepie.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
60

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
      • Seoul, Republika Korei
      • Suwon, Republika Korei
      • Ulsan, Republika Korei

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci, którzy planują otrzymać nerkę od dawcy zmarłego/niespokrewnionego lub żyjącego dawcy niespokrewnionego/spokrewnionego
  • Pacjenci planujący przeszczep nerki od dawcy w wieku 15-65 lat
  • Pacjenci, którzy chcą i mogą wziąć udział w tym badaniu, którzy podpisali formularz świadomej zgody po przejściu odpowiedniego procesu świadomej zgody i którzy mogą odwiedzić ośrodek na podstawie harmonogramu badania w protokole.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy otrzymali nerkę lub inny narząd i którzy otrzymają inne narządy wraz z nerką lub dwiema nerkami
  • Pacjenci, którzy otrzymają nerkę od dawcy zmarłego, którego serce już nie bije lub od dawcy narządu po śmierci sercowej [Pacjenci natomiast, którzy otrzymają nerkę od dawcy marginalnego (na podstawie KONOS) mogą być zapisani na podstawie zasady opinia śledczego.]
  • Pacjenci, którzy otrzymają nerkę od dawcy, którego grupa krwi ABO nie jest zgodna z grupą krwi biorcy lub którzy uzyskali dodatnie wyniki testu krzyżowego limfocytów (LCM)
  • Pacjenci, którzy otrzymają nerkę od spokrewnionego dawcy, u którego wykazano niezgodność HLA-0 (identyczna) (Jeśli jednak dawca nie jest spokrewniony z pacjentem lub nie żyje, pacjenta można włączyć do tego badania, nawet jeśli wykazano u niego HLA- 0 niedopasowania lub dopasowania antygenu HLA-6.)
  • Pacjenci, którzy wcześniej przeszli lub planują przeszczepienie pozanerkowego narządu miąższowego lub szpiku kostnego/komórek macierzystych
  • Pacjenci, u których w ciągu ostatnich pięciu lat zdiagnozowano raka [Pacjenci, którzy wyleczyli się z raka skóry (rak płaskonabłonkowy/podstawnokomórkowy) mogą zostać włączeni do badania.]
  • Pacjenci lub dawcy z pozytywnym wynikiem testu na HIV, HBsAg lub anty-HCV
  • Pacjenci, u których w wywiadzie występowała nadwrażliwość lub alergia [wymagająca doraźnego (w ciągu czterech tygodni)/przewlekłego leczenia] na badany lek lub inny lek o podobnej budowie chemicznej (np. takrolimus).
  • Pacjenci, którzy byli leczeni innymi badanymi lekami w ciągu 30 dni od włączenia do badania
  • Pacjenci planujący ciążę, będący w ciąży lub karmiący piersią, którzy nie planują stosowania żadnej metody antykoncepcji w okresie badania.
  • Pacjenci, którzy byli uzależnieni od narkotyków/alkoholu w ciągu sześciu miesięcy od włączenia do badania lub cierpią na chorobę psychiczną uniemożliwiającą odpowiednią komunikację z nimi

  • Pacjenci, którzy przed przeszczepieniem nerki wykazali następujący wynik w ocenie

    • Dowolny z ich paneli wątrobowych (AST, ALT, ALKP i całkowita bilirubina) trzy razy wyższy niż normalny zakres
    • Bezwzględna liczba neutrofili < 1500/mm3, liczba leukocytów < 2500/mm3 lub liczba płytek krwi < 100 000/mm3

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
EKSPERYMENTALNY: Grupa Advagraf
Lek: Advagraf
doustny
Inne nazwy:
  • takrolimus
Lek: Kortykosteroid
doustny
Lek: Mykofenolan mofetylu
doustny
ACTIVE_COMPARATOR: Grupa Prograf
Lek: Prograf
doustny
Inne nazwy:
  • takrolimus, FK506
Lek: Kortykosteroid
doustny
Lek: Mykofenolan mofetylu
doustny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Częstość niepowodzenia skuteczności (leczony BCAR, ostre odrzucenie potwierdzone biopsją, wskaźnik utraty przeszczepu, zgon lub niepowodzenie obserwacji)
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
do 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik przeżycia
Ramy czasowe: w 6 miesięcy po leczeniu
w 6 miesięcy po leczeniu
Czynność nerek (eGFR)
Ramy czasowe: w wieku 6 miesięcy
ocena eGFR metodą Nankivella
w wieku 6 miesięcy
24-godzinny wskaźnik klirensu białka i kreatyniny w moczu (CCR)
Ramy czasowe: w wieku 6 miesięcy
w wieku 6 miesięcy
Częstość występowania cukrzycy o nowym początku po przeszczepieniu nerki (NODAT)
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
do 6 miesięcy
Bezpieczeństwo oceniane na podstawie częstości występowania zdarzeń niepożądanych, badania fizykalnego i testów laboratoryjnych
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
do 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Astellas Pharma Korea, Inc.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 kwietnia 2012

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 czerwca 2012

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 czerwca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
4 grudnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 grudnia 2012

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
5 grudnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
10 października 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 października 2014

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • ADV-KT-01

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami