Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ zmęczenia mięśni i techniki tapingu na ruchy barków sportowców

30 marca 2013 zaktualizowane przez: Gisele Garcia Zanca, Universidade Federal de Sao Carlos

Wpływ zmęczenia mięśni i tapingu łopatką na kinematykę ramion u atletów z głową

Celem tego badania jest zbadanie wpływu zmęczenia mięśni na kinematykę szkaplerza u atletów wykonujących ruchy głową z użyciem techniki kinesiotapingu i bez niej w celu usprawnienia funkcji dolnego mięśnia czworobocznego. Hipoteza jest taka, że ​​technika tapingu może zrekompensować negatywne skutki spowodowane zmęczeniem mięśni w kinematyce łopatki u zdrowych atletów wykonujących ruchy głową.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Nieznany

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Zmęczenie mięśni jest potencjalną przyczyną urazów barku u sportowców wykonujących skoki nad głową. Biorąc pod uwagę ważną rolę mięśnia czworobocznego dolnego dla stabilności funkcjonalnej łopatki, sugeruje się, że technika kinesiotapingu dla usprawnienia jej funkcji mogłaby zrekompensować negatywny wpływ zmęczenia mięśni na kinematykę łopatki. Jest to randomizowane badanie krzyżowe, w którym wszyscy uwzględnieni sportowcy zostaną poddani ocenie w trzech sesjach, z siedmiodniową przerwą między nimi: kontrola (protokół dotyczący zmęczenia, bez oklejania taśmą), kinesiotaping (protokół dotyczący zmęczenia z elastycznymi taśmami nakładanymi z napięciem) i pozorowana ( protokół zmęczenia z taśmą nakładaną bez napięcia). Podczas każdej sesji zostanie oceniona trójwymiarowa kinematyka łopatki i kości ramiennej oraz elektromiografia mięśni zębatego przedniego i mięśnia czworobocznego (górna i dolna część) dominującego barku, podczas ruchów zrzucania i rzucania, bezpośrednio przed i bezpośrednio po protokole zmęczenia. Zmiany w szkaplerzu ruchy (przed i po protokole zmęczenia) zostaną porównane między sesjami.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
20

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • São Paulo
      • São Carlos, São Paulo, Brazylia, 13.565-905
        • Rekrutacyjny
        • Universidade Federal de São Carlos

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Sportowcy napowietrzni regularnie trenują;
  • Brak doniesień o bólu barku w ciągu ostatnich 6 miesięcy.

Kryteria wyłączenia:

  • Przebyta operacja barku lub szyi;
  • Poprzednie zwichnięcie barku.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Inny: Kontrola
Podczas tej sesji sportowcy będą oceniani przed i po protokole zmęczenia, bez stosowania taśm.
Inny: Protokół zmęczenia
Eksperymentalny: Kinesiotaping
Technika kinesiotapingu w celu ułatwienia funkcji mięśnia czworobocznego dolnego zostanie zastosowana tuż przed protokołem zmęczenia i usunięta po zakończeniu sesji ewaluacyjnej.
Inny: Protokół zmęczenia
Inny: Elastyczna taśma nakładana z napięciem
Pozorny komparator: Pozorny
Podobna technika, przy użyciu tej samej taśmy, zostanie zastosowana, ale bez napięcia (napięcie traktowane jest jako efekt terapeutyczny). Taśma zostanie nałożona tuż przed protokołem zmęczenia i usunięta na koniec sesji.
Inny: Protokół zmęczenia
Inny: Elastyczna taśma nakładana bez naprężeń

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany rotacji wewnętrznej/zewnętrznej łopatki, rotacji w górę/w dół oraz ruchów pochylenia przednio/tylnego
Ramy czasowe: Średnio 3 minuty przed i średnio 3 minuty po protokole zmęczenia, w każdej z 3 sesji ewaluacyjnych.
Kinematyka 3D szkaplerza będzie mierzona podczas unoszenia ramienia i ruchów rzucania, w dwóch momentach (średnio 3 minuty przed i średnio 3 minuty po protokole zmęczenia) w każdej z 3 sesji. Sesje ewaluacyjne będą miały 7-dniową przerwę między nimi, aw każdej z nich sportowcy wykonają protokół zmęczenia za pomocą aplikacji kinesiotapingu, aplikacji pozorowanej lub bez użycia taśmy, w przypadkowej kolejności. Zmiany w każdej sesji (przed i po zmęczeniu) zostaną porównane pomiędzy sesjami (bez tapingu, z aplikacją kinesiotapingu i pozorowaną).
Średnio 3 minuty przed i średnio 3 minuty po protokole zmęczenia, w każdej z 3 sesji ewaluacyjnych.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany średniej częstotliwości sygnału elektromiograficznego z górnego i dolnego mięśnia czworobocznego i zębatego przedniego.
Ramy czasowe: Średnio 3 minuty przed i średnio 3 minuty po protokole zmęczenia, w każdej z 3 sesji ewaluacyjnych.
Elektromiograficzna częstotliwość mediany będzie mierzona od górnego i dolnego mięśnia czworobocznego i zębatego przedniego w celu określenia rozwoju zmęczenia mięśni i zmian w zależności od zastosowanej interwencji. Oceny te będą wykonywane w dwóch momentach (średnio 3 minuty przed i średnio 3 minuty po protokole zmęczenia) w każdej z 3 sesji (w odstępie 7 dni między nimi). Podczas każdej sesji sportowcy wykonują protokół zmęczenia za pomocą aplikacji kinesiotapingu, aplikacji pozorowanej lub bez użycia taśmy, w losowej kolejności. Zmiany w każdej sesji (przed i po zmęczeniu) zostaną porównane pomiędzy sesjami (bez taping, z zastosowaniem kinesiotapingu i pozorowanego).
Średnio 3 minuty przed i średnio 3 minuty po protokole zmęczenia, w każdej z 3 sesji ewaluacyjnych.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Universidade Federal de Sao Carlos

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Gisele G Zanca, MSc, Universidade Federal de São Carlos
  • Dyrektor Studium: Stela M Mattiello, PhD, Universidade Federal de São Carlos

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 maja 2012

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2013

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lipca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
18 grudnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 stycznia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
9 stycznia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
2 kwietnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 marca 2013

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 040/2011

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami