Badanie fazy II MLN8237 u pacjentów z opornym na kastrację przerzutami i neuroendokrynnym rakiem prostaty
Badanie fazy II inhibitora kinazy A Aurora MLN8237 u pacjentów z opornym na kastrację rakiem neuroendokrynnym z przerzutami i neuroendokrynnym rakiem gruczołu krokowego
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60637
- University of Chicago
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Stany Zjednoczone, 48201
- Karmanos Cancer Institute
-
-
New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08903
- Rutgers Cancer Institute of New Jersey
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10021
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
- Weill Cornell Medical College
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
- Duke University Health System
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44106
- University Hospitals Cleveland Medical Center
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98195
- University of Washington Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Rak gruczołu krokowego z przerzutami i co najmniej jedno z poniższych:
- Rozpoznanie histologiczne drobnokomórkowego lub neuroendokrynnego raka prostaty
- Rozpoznanie histologiczne gruczolakoraka gruczołu krokowego plus > 50% barwienie immunohistochemiczne na markery neuroendokrynne (chromogranina, synaptofizyna lub enolaza swoista dla neuronów)
- Rozwój przerzutów do wątroby przy braku progresji PSA zgodnie z definicją PCWG2
- Stężenie chromograniny A w surowicy >5 x górna granica normy i/lub enolaza swoista dla neuronów w surowicy (NSE) >2 x górna granica normy
- Mierzalna choroba wg RECIST 1.1 z modyfikacjami PCWG2
- Pacjenci z czysto drobnokomórkowym rakiem neuroendokrynnym w badaniu histologicznym nie muszą otrzymywać wcześniejszej terapii deprywacji androgenów (ADT) ani kastracyjnego poziomu testosteronu, ale ich stan testosteronu powinien być utrzymany przez czas trwania badania. Inni pacjenci wymagają chirurgicznej lub ciągłej kastracji chemicznej, z wyjściowym poziomem testosteronu <50 ng/dl.
- Pacjenci zdolni do spłodzenia dzieci muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej metody antykoncepcji w czasie trwania badania i powinni kontynuować stosowanie przez 4 miesiące po ostatniej dawce badanego leku
- Pacjenci muszą być w stanie przyjmować leki doustnie i utrzymywać post zgodnie z wymaganiami przez 2 godziny przed i 1 godzinę po podaniu MLN8237.
- ANC > 1500/mm³, płytki krwi > 100 000/mm³, Hgb > 9 g/dl. Wartości należy uzyskać bez konieczności podawania mieloidalnego czynnika wzrostu lub wspomagania transfuzją płytek krwi w ciągu 14 dni, jednak czynnik wzrostu erytrocytów jest dozwolony zgodnie z opublikowanymi wytycznymi ASCO.
- Bilirubina całkowita ≤ GGN, SGOT (AspAT) i SGPT (AlAT) < 1,5 x GGN. AspAT i/lub ALT mogą być nawet 5x GGN, jeśli przy znanych przerzutach do wątroby, pod warunkiem, że bilirubina jest w normie.
- Odpowiednia czynność nerek określona na podstawie stężenia kreatyniny w surowicy ≤ 1,5 x GGN. Jeśli kreatynina >1,5 x GGN, obliczony lub zmierzony klirens kreatyniny musi wynosić ≥ 40 ml/min (Cockcroft-Gault).
- Stan wydajności ECOG 0-2
- Szacunkowa długość życia > 3 miesiące
- Dobrowolna pisemna świadoma zgoda przed wykonaniem jakiejkolwiek procedury związanej z badaniem, która nie jest częścią normalnej opieki medycznej, z zastrzeżeniem, że zgoda może zostać wycofana przez uczestnika w dowolnym momencie bez uszczerbku dla przyszłej opieki medycznej.
Kryteria wyłączenia:
- Radioterapia do 25% szpiku kostnego w ciągu 2 tygodni od podania pierwszej dawki
- Resztkowa toksyczność stopnia > 2. po uprzednim leczeniu musi ustąpić, z wyjątkiem tych wyraźnie opisanych gdzie indziej w kryteriach wejściowych
- Znana historia zespołu niekontrolowanego bezdechu sennego i innych stanów, które mogą powodować nadmierną senność w ciągu dnia, takich jak ciężka przewlekła obturacyjna choroba płuc; zapotrzebowanie na dodatkowy tlen.
- Konieczność ciągłego podawania inhibitora pompy protonowej, antagonisty H2 lub enzymów trzustkowych. Dozwolone jest sporadyczne stosowanie leków zobojętniających sok żołądkowy lub antagonistów receptora H2 (patrz punkt 5.5)
- Ciężkie lub niekontrolowane zakażenie ogólnoustrojowe
- Zawał mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem do badania lub ma niewydolność serca klasy III lub IV według New York Heart Association (NYHA), niekontrolowaną dusznicę bolesną, ciężkie niekontrolowane komorowe zaburzenia rytmu lub elektrokardiograficzne dowody ostrego niedokrwienia lub nieprawidłowości aktywnego układu przewodzenia. Przed włączeniem do badania wszelkie nieprawidłowości w zapisie EKG podczas badania przesiewowego muszą zostać udokumentowane przez badacza jako nieistotne z medycznego punktu widzenia.
- Pacjent otrzymał inne badane leki na 14 dni przed włączeniem
- Poważna choroba medyczna lub psychiatryczna, która może zakłócać udział w tym badaniu klinicznym.
- Inny ciężki ostry lub przewlekły stan chorobowy lub psychiatryczny, w tym niekontrolowana cukrzyca, złe wchłanianie, resekcja trzustki lub górnego odcinka jelita cienkiego, zapotrzebowanie na enzymy trzustkowe, każdy stan, który może modyfikować wchłanianie leków doustnych w jelicie cienkim lub nieprawidłowości laboratoryjne, które mogą zwiększać ryzyko związane z udziałem w badaniu lub podawaniem badanego produktu lub mogą zakłócać interpretację wyników badania i, w ocenie badacza, uniemożliwiłyby włączenie pacjenta do tego badania.
- Obecnie aktywny inny nowotwór złośliwy z wyjątkiem kontrolowanego nieczerniakowego raka skóry. Uważa się, że pacjenci NIE mają „aktualnie aktywnego” nowotworu, jeśli ukończyli niezbędną terapię, a ich lekarz uzna, że ryzyko nawrotu choroby jest mniejsze niż 30%.
- Leczenie lekami przeciwpadaczkowymi indukującymi enzymy fenytoiną, karbamazepiną lub fenobarbitalem lub ryfampicyną, ryfabutyną, ryfapentyną lub zielem dziurawca w ciągu 14 dni przed podaniem pierwszej dawki MLN8237 oraz w trakcie badania
- Znana historia zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV), wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub wirusowym zapaleniem wątroby typu C. Testowanie nie jest wymagane w przypadku braku objawów klinicznych lub podejrzenia.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wszyscy Pacjenci
MLN8237 w dawce 50 mg dwa razy na dobę przez 7 dni, powtarzane co 21 dni.
Terapia będzie kontynuowana do czasu progresji choroby, wystąpienia niedopuszczalnej toksyczności w wyniku MLN8237 lub wycofania zgody pacjenta.
|
MLN8237 będzie podawany doustnie.
Badany lek będzie podawany na pusty żołądek, a pacjentowi nic nie pozostanie doustnie (NPO), z wyjątkiem wody i przepisanych leków, przez 2 godziny przed i 1 godzinę po każdej dawce.
Pacjenci zostaną poinstruowani, aby przyjmować każdą doustną dawkę MLN8237 z 8 uncjami (1 szklanka, 240 ml) wody.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik odpowiedzi, oceniany za pomocą CT/MRI i scyntygrafii kości, leczenia MLN8237 u pacjentów z neuroendokrynnym rakiem prostaty
Ramy czasowe: rok
|
Oceniono zgodnie z wytycznymi RECIST 1.1: Całkowita odpowiedź (CR) jest zdefiniowana jako całkowite zniknięcie wszystkich mierzalnych i możliwych do oceny zmian chorobowych w badaniu fizykalnym lub badaniach obrazowych oraz normalizacja PSA bez pojawiania się nowych zmian przez > 1 miesiąc.
Częściową odpowiedź (PR) definiuje się jako zmniejszenie o 30% 56 lub więcej sumy najdłuższej jednowymiarowej średnicy wszystkich mierzalnych zmian.
Może nie być nowych zmian.
Choroba stabilna (SD) charakteryzuje się występowaniem pacjentów, którzy nie spełniają kryteriów PR i którzy nie wykazują objawów progresji choroby przez co najmniej 1 miesiąc.
Postęp choroby (DP) definiuje się jako wzrost o ponad 20% sumy najdłuższych jednowymiarowych średnic zmian wskaźnikowych lub pojawienie się nowych zmian.
Progresja scyntygrafii kości (tylko choroby możliwe do oceny) jest zdefiniowana przez kryteria PCWG2.
Zgodnie z wytycznymi konsensusu w CRPC, aby węzły chłonne zostały uznane za mierzalne, muszą mieć co najmniej 2 cm w największym wymiarze i 1,5 cm w osi krótkiej.
|
rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie wolne od progresji w odpowiedzi na terapię
Ramy czasowe: 3 lata
|
Pacjenci będą obserwowani pod kątem punktów końcowych przeżycia po zakończeniu tego badania aż do śmierci.
|
3 lata
|
|
Całkowite przeżycie w odpowiedzi na terapię
Ramy czasowe: 3 lata
|
Pacjenci będą obserwowani pod kątem punktów końcowych przeżycia po zakończeniu tego badania aż do śmierci
|
3 lata
|
|
Odsetek odpowiedzi na test antygenu swoistego dla prostaty (PSA).
Ramy czasowe: 2 lata
|
PSA należy śledzić w każdym cyklu, aby określić odpowiedź.
|
2 lata
|
|
Odpowiedź krążących komórek nowotworowych (CTC).
Ramy czasowe: 2 lata
|
Zliczenia CTC przez CellSearch zostaną wykonane na początku badania, po 4-6 tygodniach i po progresji w celu określenia odpowiedzi.
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Himisha Beltran, MD, Weill Medical College of Cornell University
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1210013164
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .