Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wydajność kliniczna przezskórnego rozwiązania do słyszenia na przewodnictwo kostne (system Baha® Attract)

12 grudnia 2016 zaktualizowane przez: Cochlear Bone Anchored Solutions

Skuteczność kliniczna przezskórnego rozwiązania do słyszenia na przewodnictwo kostne (system Baha® Attract). Wieloośrodkowe, otwarte, prospektywne badanie kliniczne. 3-miesięczne badanie z 6-miesięczną kontynuacją

Uzasadnieniem tego badania skuteczności klinicznej jest zebranie danych dotyczących użyteczności systemu Baha Attract u pacjentów z wadami słuchu, którzy są kandydatami do operacji Baha:

  • Aby opisać oczekiwane możliwości słyszenia z aparatem Baha Attract w porównaniu z progami słyszenia bez aparatu lub przed badaniem przy użyciu procesora dźwięku wraz z miękką opaską
  • Który procesor dźwięku wybrać, tj. BP100 kontra BP110
  • Popraw proces dopasowania procesora dźwięku
  • Wybór magnesu procesora dźwięku w czasie dopasowania i w miarę upływu czasu

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
27

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Australia
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3010
        • The HEARing CRC & HearWorks, University of Melbourne
  • Chile
      • Santiago, Chile
        • Clinica Las Condes
  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • The Chinese University of Hong Kong
  • Izrael
      • Haifa, Izrael, 31048
        • Bnai Zion MedicalCenter

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przewodzeniowy ubytek słuchu w uchu z implantem. Progi przewodnictwa kostnego przy średnim tonie czystym 500, 1000, 2000 i 3000 Hz <30 decybeli (dB) poziom słyszenia (HL)
  • Jednostronna głuchota odbiorczo-nerwowa (SSD). Progi przewodnictwa kostnego przy średniej tonach czystych 500, 1000, 2000 i 3000 Hz <30 dB poziomu słyszenia (HL) w najlepszym uchu
  • Podpisana świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • Niekontrolowana cukrzyca w ocenie badacza
  • Stan, który może zagrozić osteointegracji i/lub gojeniu się rany, np. osteoporoza, łuszczyca i stosowanie kortykosteroidów
  • Niezdolność do przestrzegania procedur dochodzeniowych, np. do wypełnienia skal jakości życia
  • Mniej niż 4 mm tkanki miękkiej przed operacją
  • Udział w innym dochodzeniu dotyczącym środków farmaceutycznych i/lub wyrobu
  • Warunek, który może mieć wpływ na wynik dochodzenia według oceny prowadzącego dochodzenie
  • Osoby, które otrzymały radioterapię po tej samej stronie czaszki, w której umieszczony zostanie Baha Attract
  • Odpowiednia pozycja implantu dla systemu implantów Baha BI300 (4 mm i 3 mm) nie została znaleziona podczas operacji z powodu niewystarczającej jakości i/lub grubości kości

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
EKSPERYMENTALNY: System przyciągania Baha

To rozwiązanie przezskórne opiera się na sprzężeniu magnetycznym za pomocą magnesów po obu stronach skóry;

  • Jeden magnes implantu
  • Jeden magnes zewnętrzny, do którego przymocowany jest procesor dźwięku, tj. magnes procesora dźwięku (magnes SP)
Urządzenie: System przyciągania Baha

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sprawność słuchu, PTA4 po 12 tygodniach
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa przed operacją i 12 tygodni po operacji
Zmiana progów tonów czystych w polu swobodnym mierzona różnicą średnich PTA4 tonów czystych (średnia progów przy 500, 1000, 2000 i 4000 Hz) od stanu przedoperacyjnego bez pomocy do sytuacji z pomocą systemu Baha Attract przy tydzień 12.
Wartość wyjściowa przed operacją i 12 tygodni po operacji
Sprawność słuchu, PTA4 w 36 tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa przed operacją i 36 tygodni po operacji
Zmiana progów tonów czystych w polu swobodnym mierzona różnicą średnich PTA4 tonów czystych (średnia progów przy 500, 1000, 2000 i 4000 Hz) od stanu przedoperacyjnego bez pomocy do sytuacji z pomocą systemu Baha Attract przy tydzień 36.
Wartość wyjściowa przed operacją i 36 tygodni po operacji

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Słuch, indywidualne częstotliwości
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa przed operacją i 36 tygodni po operacji
Zmiana progów tonów czystych w polu swobodnym mierzona różnicą przy poszczególnych częstotliwościach od stanu przedoperacyjnego bez pomocy do sytuacji z pomocą systemu Baha Attract w tygodniu 36.
Wartość wyjściowa przed operacją i 36 tygodni po operacji
Słyszenie, PTA4, procesor dźwięku na miękkiej opasce kontra Baha Attract w 36 tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa przed operacją i 36 tygodni po operacji
Zmiana progów tonów czystych w polu swobodnym mierzona różnicą średniego PTA4 tonów czystych (średnia progów przy 500, 1000, 2000 i 4000 Hz) od sytuacji wspomaganej przed operacją z procesorem dźwięku na opasce miękkiej do sytuacji wspomaganej sytuacja z Baha Attract System w 36 tygodniu.
Wartość wyjściowa przed operacją i 36 tygodni po operacji
Zdolność słyszenia, indywidualne częstotliwości, procesor dźwięku na opasce miękkiej a przyciąganie Baha w 36 tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa przed operacją i 36 tygodni po operacji
Zmiana progów tonów czystych w polu swobodnym mierzona różnicą poziomów słyszenia poszczególnych częstotliwości od przedoperacyjnej sytuacji wspomaganej z procesorem dźwięku na miękkiej opasce do sytuacji wspomaganej systemem Baha Attract w tygodniu 36.
Wartość wyjściowa przed operacją i 36 tygodni po operacji
Sprawność słyszenia, cicha mowa, niewspomagane atrakcyjność w porównaniu z Baha w 36 tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa przed operacją i 36 tygodni po operacji
Zmiana sprawności słyszenia, cichej mowy ze stanu przedoperacyjnego bez pomocy do sytuacji z pomocą systemu Baha Attract w tygodniu 36.
Wartość wyjściowa przed operacją i 36 tygodni po operacji
Zdolność słyszenia, cicha mowa wspomagana przez procesor dźwięku na miękkiej opasce a przyciąganie Baha w 36 tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa przed operacją i 36 tygodni po operacji
Zmiana sprawności słyszenia, cichej mowy od przedoperacyjnej sytuacji wspomaganej z procesorem Sond na miękkiej opasce do sytuacji wspomaganej systemem Baha Attract w tygodniu 36.
Wartość wyjściowa przed operacją i 36 tygodni po operacji
Sprawność słyszenia, mowa w hałasie, niewspomagany atrakcyjność Baha w 36 tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa przed operacją i 36 tygodni po operacji
Zmiana sprawności słyszenia, mowy w hałasie od stanu przedoperacyjnego bez pomocy do sytuacji z pomocą systemu Baha Attract w tygodniu 36.
Wartość wyjściowa przed operacją i 36 tygodni po operacji
Zdolność słyszenia, mowa w hałasie, wspomagana przez procesor dźwięku na miękkiej opasce kontra Baha w 36 tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa przed operacją i 36 tygodni po operacji
Zmiana sprawności słyszenia, mowy w hałasie od przedoperacyjnej sytuacji wspomaganej z procesorem Sond na miękkiej opasce do sytuacji wspomaganej systemem Baha Attract w tygodniu 36.
Wartość wyjściowa przed operacją i 36 tygodni po operacji
Skrócony profil świadczeń z tytułu korzystania z aparatu słuchowego (APHAB)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa przed operacją i 36 tygodni po operacji
Zmiana punktacji APHAB z sytuacji przedoperacyjnej bez pomocy na sytuację z pomocą Baha Attract w 36 tygodniu. Kwestionariusz APHAB to 24-punktowy kwestionariusz samooceny, który ocenia korzyści odczuwane przez pacjenta podczas stosowania wzmocnienia słuchu w porównaniu z sytuacją bez pomocy. APHAB tworzy globalny wynik i wyniki dla czterech podskal: łatwość komunikacji (EC), pogłos (RV), hałas tła (BN) i niechęć (AV). Bezwzględna skala APHAB wynosi od 0 do 100%, gdzie 0% oznacza brak problemu, a 100% oznacza zawsze problem. Przedstawiono przejście ze słyszenia niewspomaganego na wspomagane. Wartość dodatnia oznacza poprawę, wartość ujemna pogorszenie. Ta skala dotyczy wszystkich zgłoszonych wyników.
Wartość wyjściowa przed operacją i 36 tygodni po operacji

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas na operację
Ramy czasowe: Wizyta 2 (zabieg)
Wizyta 2 (zabieg)
Redukcja tkanki wykonywana podczas operacji
Ramy czasowe: Wizyta 2 (zabieg)
Chirurgiczne pocienienie płata tkanki miękkiej zalecano, gdy grubość tkanki miękkiej przekraczała 6 mm.
Wizyta 2 (zabieg)
Stabilność implantu
Ramy czasowe: Wizyta 2 (zabieg)
Iloraz stabilności implantu - ISQ, skala od 1 do 100, gdzie 100 oznacza najwyższą stabilność.
Wizyta 2 (zabieg)
Wybór procesora dźwięku
Ramy czasowe: Linia bazowa
Typ procesorów dźwięku BP100 i BP110 przymocowanych do miękkiej opaski (preferencje podmiotu)
Linia bazowa
Pomiar sprzężenia zwrotnego, BP100
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa przed operacją i 12 tygodni po operacji
Różnica między pomiarem miękkiej opaski podczas wizyty 1 a pomiarem za pomocą systemu Baha Attract podczas wizyty 6. Sprzężenie zwrotne jest miarą tego, ile dźwięku z siłownika (wibratora) wraca do mikrofonów, tworząc w ten sposób pętlę dźwięku, która brzmi jak hałas o wysokiej częstotliwości. Mierzenie tego jest częścią wydajności systemu, tj. ile wzmocnienia może wytworzyć procesor dźwięku, zanim pojawi się sprzężenie zwrotne. Jednostką miary jest dB re na wyjściu. Ujemna wartość zmiany oznacza mniej sprzężenia zwrotnego.
Wartość wyjściowa przed operacją i 12 tygodni po operacji
Pomiar sprzężenia zwrotnego, BP110
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa przed operacją i 12 tygodni po operacji
Różnica między pomiarem miękkiej opaski podczas wizyty 1 a pomiarem za pomocą systemu Baha Attract podczas wizyty 6. Sprzężenie zwrotne jest miarą tego, ile dźwięku z siłownika (wibratora) wraca do mikrofonów, tworząc w ten sposób pętlę dźwięku, która brzmi jak hałas o wysokiej częstotliwości. Mierzenie tego jest częścią wydajności systemu, tj. ile wzmocnienia może wytworzyć procesor dźwięku, zanim pojawi się sprzężenie zwrotne. Jednostką miary jest dB re na wyjściu. Ujemna wartość zmiany oznacza mniej sprzężenia zwrotnego.
Wartość wyjściowa przed operacją i 12 tygodni po operacji
Siła magnetyczna
Ramy czasowe: Tydzień 4, 6, 12 i 36
Aby zbadać, czy siła magnetyczna wymagana do utrzymywania magnesu procesora dźwięku będzie się zmieniać w czasie
Tydzień 4, 6, 12 i 36
Bezpieczeństwo; Ocena skóry
Ramy czasowe: 36 tygodni
Ocena skóry za pomocą Skali Oceny Blizn Pacjenta i Obserwatora (skala POSASa od 1 (skóra normalna) do 10 (najgorsza blizna, jaką można sobie wyobrazić).
36 tygodni
Bezpieczeństwo; Ból
Ramy czasowe: 36 tygodni
Ocena bólu neuropatycznego lub bólu blizny w ciągu ostatniego tygodnia poprzez poproszenie pacjentów o ocenę swoich doznań w skali od 1 (nie, wcale) do 10 (tak, bardzo).
36 tygodni
Bezpieczeństwo; Drętwienie
Ramy czasowe: 36 tygodni
Ocena drętwienia poprzez zapytanie pacjentów, czy odczuwali drętwienie w odległości 2 cm od środka magnesu implantu lub w odległości 2 cm i dalej od środka magnesu implantu.
36 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Cochlear Bone Anchored Solutions

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Robert Cowan, A/Professor, The HEARing CRC & HearWorks, University of Melbourne

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 marca 2013

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lutego 2014

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lutego 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
19 marca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 kwietnia 2013

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
2 kwietnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
6 lutego 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 grudnia 2016

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CBAS5484

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami