Sekwencyjny przeszczep płuc i szpiku kostnego ze zwłok w chorobach niedoboru odporności (BOLT+BMT)
Obustronny ortotopowy przeszczep płuc w tandemie z przeszczepem szpiku kostnego zubożonym w komórki CD3+ i CD19+ od częściowo dopasowanych pod względem HLA dawców ze zwłok
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
- Przewlekła choroba ziarniniakowa (CGD)
- Zespół Wiskotta-Aldricha
- Ciężka przewlekła neutropenia
- Ciężki złożony niedobór odporności (SCID)
- Niedobór odporności z dominującym defektem limfocytów T, nieokreślony
- Zespoły hiper-IgE
- Niedobory hiper-IgM
- Mendlowska podatność na chorobę mykobakteryjną
- Pospolity zmienny niedobór odporności (CVID)
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15224
- Children's Hospital of Pittsburgh of UPMC
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia
- Podmiot i/lub rodzic opiekun muszą być w stanie zrozumieć i wyrazić świadomą zgodę.
- Mężczyzna lub kobieta, w wieku od 5 do 45 lat włącznie, w momencie wyrażenia świadomej zgody.
Pacjenci muszą mieć dowód pierwotnego niedoboru odporności, dla którego BMT jest klinicznie wskazane.
Przykłady takich chorób obejmują, ale nie wyłącznie:
- Ciężki złożony niedobór odporności
- Złożony niedobór odporności z defektami odporności zależnej od limfocytów T, w tym zespół Omenna i zespół DiGeorge'a
- Ciężka przewlekła neutropenia
- Przewlekła choroba ziarniniakowa
- Zespół hiper-IgE lub zespół Joba
- Niedobór CD40 lub CD40L
- Zespół Wiskotta-Aldricha
- Mendlowska podatność na chorobę prątkową [6]
- Niedobór odporności związany z GATA2 UWAGA: Diagnoza genetyczna jest zalecana, ale nie wymagana.
- Pacjenci muszą mieć dowody na schyłkową chorobę płuc i być kandydatami do obustronnego ortotopowego przeszczepu płuc, zgodnie z ustaleniami zespołu transplantacyjnego.
- GFR ≥ 50 ml/min/1,73 m2.
- AspAT, ALT ≤ 4x górna granica normy, bilirubina całkowita ≤ 2,5 mg/dl, INR w normie.
- Frakcja wyrzutowa serca ≥ 40% lub frakcja skracająca ≥26%.
- Ujemny wynik testu ciążowego dla kobiet w wieku >10 lat lub kobiet, które osiągnęły pierwszą miesiączkę, chyba że zostały wysterylizowane chirurgicznie.
- Wszystkie kobiety w wieku rozrodczym i aktywni seksualnie mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie zatwierdzonej przez FDA metody antykoncepcji przez okres do 24 miesięcy po BMT lub tak długo, jak przyjmują leki, które mogą zaszkodzić ciąży, nienarodzonemu dziecku lub spowodować poród wada.
- Uczestnik i/lub opiekun rodzica zostaną również poinformowani o potencjalnym ryzyku niepłodności po BMT i zostaną poinformowani o przedyskutowaniu bankowania nasienia lub pobrania oocytów.
Kryteria wyłączenia
Osoby, które spełniają którekolwiek z tych kryteriów, nie kwalifikują się do tego badania:
- Niezdolność lub niechęć uczestnika do wyrażenia pisemnej świadomej zgody lub przestrzegania protokołu badania.
- Pacjenci, u których występują choroby nowotworowe.
- Pacjenci z chorobami niezłośliwymi, którzy nie wymagają przeszczepu hematopoetycznych komórek macierzystych.
- HIV pozytywny w badaniu serologicznym lub PCR, HTLV pozytywny w badaniu serologicznym.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- Alergia na DMSO lub jakikolwiek inny składnik używany do wytwarzania produktu z komórek macierzystych.
- Niekontrolowana infekcja płuc, stwierdzona na podstawie wyników badań radiologicznych i/lub znacznego pogorszenia stanu klinicznego. UWAGA: Kolonizacja płuc wieloma organizmami jest powszechna i nie będzie uważana za kryterium wykluczenia.
- Niekontrolowana infekcja ogólnoustrojowa, stwierdzona odpowiednimi badaniami potwierdzającymi, np. posiewy krwi, testy PCR itp.
- Niedawny biorca jakiejkolwiek licencjonowanej lub badanej żywej atenuowanej szczepionki w ciągu 4 tygodni od przeszczepu.
- Przeszłe lub obecne problemy medyczne lub ustalenia z badania fizykalnego lub badań laboratoryjnych niewymienione powyżej, które w opinii badacza mogą stwarzać dodatkowe ryzyko związane z udziałem w badaniu, mogą zakłócać zdolność uczestnika do spełnienia wymogów badania lub które mogą mieć wpływ na jakość lub interpretację danych uzyskanych z badania.
Kryteria kwalifikacji do przeszczepu szpiku kostnego
- GFR ≥ 50 ml/min/1,73 m2.
- AspAT, ALT ≤ 4x górna granica normy, bilirubina całkowita ≤ 2,5 mg/dl.
- Frakcja wyrzutowa serca ≥ 40% lub frakcja skracająca co najmniej 26%.
- HIV ujemny przez serologię i PCR.
- Serologia HTLV ujemna.
- FVC i FEV1 ≥40% wartości należnej dla wieku i SpO2 >90% w spoczynku w powietrzu pokojowym ORAZ z zezwoleniem zespołu transplantacyjnego.
- Brak niekontrolowanej infekcji, co stwierdzono na podstawie dodatnich posiewów krwi i progresji radiologicznej poprzednich miejsc, w szczególności gęstości płuc w ciągu ostatnich 2 tygodni przed chemioterapią.
- Brak istotnego klinicznie ostrego odrzucenia komórkowego (odrzucenie A2-A4 i/lub B2R).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: ŚRUBA + BMT
Wszyscy pacjenci otrzymają podwójny przeszczep płuc, a następnie przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych.
Płuca i komórki macierzyste pochodzą od tego samego, częściowo dopasowanego pod względem HLA, zwłok dawcy.
Przed przeszczepem szpik zostanie poddany selekcji negatywnej pod kątem CD3/CD19 przy użyciu urządzenia do deplecji CliniMACS®.
|
Selekcja negatywna w kierunku CD3/CD19 zostanie przeprowadzona na urządzeniu do deplecji CliniMACS® w ciągu 36 godzin od pobrania i podana w czasie nie krótszym niż 8 tygodni po przeszczepie płuc.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczna śmierć
Ramy czasowe: Do 2 lat po przeszczepie komórek macierzystych
|
Ilu, jeśli w ogóle, pacjentów umiera.
|
Do 2 lat po przeszczepie komórek macierzystych
|
|
Bezpieczeństwo: zespół wszczepienia
Ramy czasowe: Do 2 lat po przeszczepie komórek macierzystych
|
U ilu pacjentów, jeśli w ogóle, rozwija się zespół wszczepienia.
|
Do 2 lat po przeszczepie komórek macierzystych
|
|
Bezpieczeństwo: niepowodzenie wszczepienia
Ramy czasowe: Do 2 lat po przeszczepie komórek macierzystych
|
Ilu pacjentów, jeśli w ogóle, rozwija niepowodzenie wszczepienia.
|
Do 2 lat po przeszczepie komórek macierzystych
|
|
Bezpieczeństwo: Rytuksymab
Ramy czasowe: Do 2 lat po przeszczepie komórek macierzystych
|
Liczba zdarzeń stopnia 4 i 5 potencjalnie związanych z rytuksymabem.
|
Do 2 lat po przeszczepie komórek macierzystych
|
|
Skuteczność: wynik BOS
Ramy czasowe: Rok po przeszczepie komórek macierzystych
|
Wynik zespołu zarostowego zapalenia oskrzelików (BOS) dla wszystkich pacjentów, którzy otrzymują zarówno przeszczepy płuc, jak i komórek macierzystych.
|
Rok po przeszczepie komórek macierzystych
|
|
Skuteczność: chimeryzm komórek T
Ramy czasowe: Rok po przeszczepie komórek macierzystych
|
Liczba pacjentów, u których występuje ≥ 25% chimeryzmu limfocytów T dawcy.
|
Rok po przeszczepie komórek macierzystych
|
|
Skuteczność: chimeryzm mieloidalny
Ramy czasowe: Rok po przeszczepie komórek macierzystych
|
Liczba pacjentów z zaburzeniami szpiku (np.
CGD), którzy osiągnęli ≥ 10% chimeryzmu mieloidalnego.
|
Rok po przeszczepie komórek macierzystych
|
|
Skuteczność: chimeryzm komórek B
Ramy czasowe: Rok po przeszczepie komórek macierzystych
|
Liczba pacjentów z zaburzeniami komórek B, u których uzyskano ≥ 10% chimeryzmu komórek B.
|
Rok po przeszczepie komórek macierzystych
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Możliwość spełnienia kryteriów kwalifikowalności BMT
Ramy czasowe: Do 2 lat po przeszczepie komórek macierzystych
|
Liczba pacjentów, którzy mogą przystąpić do BMT w ciągu 6 miesięcy po przeszczepieniu płuca.
|
Do 2 lat po przeszczepie komórek macierzystych
|
|
Tolerancja
Ramy czasowe: Do 2 lat po przeszczepie komórek macierzystych
|
Rozwój tolerancji zarówno na gospodarza, jak i przeszczep płucny.
|
Do 2 lat po przeszczepie komórek macierzystych
|
|
Długotrwałe komplikacje
Ramy czasowe: Do 2 lat po przeszczepie komórek macierzystych
|
Odległe powikłania złożonego narządu litego i BMT.
|
Do 2 lat po przeszczepie komórek macierzystych
|
|
Niepowodzenie przeszczepu
Ramy czasowe: Do 2 lat po przeszczepie komórek macierzystych
|
Liczba pacjentów, u których doszło do niepowodzenia przeszczepu.
|
Do 2 lat po przeszczepie komórek macierzystych
|
|
Ostre odrzucenie komórkowe
Ramy czasowe: Do 2 lat po przeszczepie komórek macierzystych
|
Liczba pacjentów, u których rozwinęło się ostre odrzucenie komórkowe.
|
Do 2 lat po przeszczepie komórek macierzystych
|
|
Ostra choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD)
Ramy czasowe: Do 2 lat po przeszczepie komórek macierzystych
|
Liczba pacjentów, u których rozwinęła się ostra choroba przeszczep przeciw gospodarzowi (GVHD).
|
Do 2 lat po przeszczepie komórek macierzystych
|
|
Przewlekła choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD)
Ramy czasowe: Do 2 lat po przeszczepie komórek macierzystych
|
Liczba pacjentów, u których rozwinęła się przewlekła choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD).
|
Do 2 lat po przeszczepie komórek macierzystych
|
|
Możliwość wycofania immunosupresji
Ramy czasowe: Rok po przeszczepie komórek macierzystych
|
Liczba pacjentów, którzy mogą rozpocząć odstawienie immunosupresji.
|
Rok po przeszczepie komórek macierzystych
|
|
Czas wycofać immunosupresję
Ramy czasowe: Do 2 lat po przeszczepie komórek macierzystych
|
Czas od BMT do wycofania immunosupresji.
|
Do 2 lat po przeszczepie komórek macierzystych
|
|
Odporność specyficzna dla patogenu
Ramy czasowe: Do 2 lat po przeszczepie komórek macierzystych
|
Czas od BMT do niezależności od dawki leczniczej leków przeciwbakteryjnych.
|
Do 2 lat po przeszczepie komórek macierzystych
|
|
Liczba limfocytów - dla limfopenii z komórek T
Ramy czasowe: Rok po przeszczepie komórek macierzystych
|
Liczba pacjentów, którzy są w stanie osiągnąć dolną granicę normy liczby limfocytów dostosowaną do wieku.
|
Rok po przeszczepie komórek macierzystych
|
|
Przewlekła dysfunkcja alloprzeszczepu płuc
Ramy czasowe: 1 rok po przeszczepie płuc
|
Liczba pacjentów, u których rozwinęła się przewlekła dysfunkcja alloprzeszczepu płuc po przeszczepie płuc dla wszystkich pacjentów, tylko płuco i przeszczep płuca + komórki macierzyste.
|
1 rok po przeszczepie płuc
|
|
Niepowodzenie alloprzeszczepu
Ramy czasowe: 1 rok po przeszczepie płuc
|
Liczba pacjentów, u których wystąpiło niepowodzenie alloprzeszczepu po przeszczepie płuc dla wszystkich pacjentów, tylko płuco i przeszczep płuca + komórki macierzyste.
|
1 rok po przeszczepie płuc
|
|
Zdarzenia niepożądane związane z rytuksymabem
Ramy czasowe: Od czasu podania pierwszej dawki rytuksymabu do rozpoczęcia kondycjonowania BMT.
|
Liczba działań niepożądanych 4. lub 5. stopnia, które prawdopodobnie były związane ze stosowaniem rytuksymabu.
|
Od czasu podania pierwszej dawki rytuksymabu do rozpoczęcia kondycjonowania BMT.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Paul Szabolcs, MD, Division of BMT and Cellular Therapy, Children's Hospital of Pittsburgh of UPMC
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Pierwotne niedobory odporności
- Cytopenia
- Procesy patologiczne
- Przewlekła choroba
- Atrybuty choroby
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Choroby metaboliczne
- Choroby układu odpornościowego
- Niemowlę, noworodek, choroby
- Zaburzenia leukocytów
- Choroby hematologiczne
- Zespoły niedoboru odporności
- Zaburzenia krzepnięcia krwi
- Zaburzenia krwotoczne
- Choroby genetyczne sprzężone z chromosomem X
- Zaburzenia krzepnięcia krwi, dziedziczne
- Leukopenia
- Zaburzenia związane z niedoborem naprawy DNA
- Dysfunkcja bakteriobójcza fagocytów
- Limfopenia
- Wrodzone, dziedziczne i noworodkowe choroby i nieprawidłowości
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Choroby żywieniowe i metaboliczne
- Choroby hemowe i limfatyczne
- Ciężki złożony niedobór odporności
- Choroba ziarniniakowa, przewlekła
- Syndrom pracy
- Częsty zmienny niedobór odporności
- Zespół Wiskotta-Aldricha
- Neutropenia, ciężka przewlekła
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- STUDY19090108
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .