Skuteczność zabiegów fizjoterapeutycznych mięśniowo-powięziowych punktów spustowych u osób z bólem szyi
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Rinaldo Guirro, PhD
- Numer telefonu: +551636024584
- E-mail: rguirro@fmrp.usp.br
Lokalizacje studiów
-
-
São Paulo
-
Ribeirão Preto, São Paulo, Brazylia, 14049-900
- University of Sao Paulo
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- ból szyi przez ponad 90 dni
- w wieku od 18 do 59 lat
- obecność punktów spustowych w górnym mięśniu czworobocznym
Kryteria wyłączenia:
- historia urazu szyi
- operacja głowy, twarzy lub szyi
- przepuklina szyjna
- choroby zwyrodnieniowe kręgosłupa
- choroby ogólnoustrojowe
- przeszedł fizjoterapię w ciągu ostatnich trzech miesięcy
- przeciwbólowych, przeciwzapalnych lub zwiotczających mięśnie w zeszłym tygodniu
- diagnostyka medyczna fibromialgii
- wskaźnik masy ciała (BMI) większy niż 28 kg/m2
- oznaki i objawy depresji
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa kinezyterapeutyczna
Ochotnik zostanie poddany następującemu protokołowi: trakcja szyjna, 3 serie po 1 minucie, 30-sekundowa przerwa pomiędzy seriami; mobilizacja III stopnia tylno-przedni na wyrostkach kolczystych kręgów C2 do C7, 10 oscylacji na każdy kręg; rozluźnienie mięśniowo-powięziowe górnego mięśnia czworobocznego, 3 serie po 1 minucie na każdą stronę; statyczne rozciąganie mięśnia czworobocznego górnego, 3 serie po 30 sekund, z przerwą 10 sekund między seriami.
|
|
|
Eksperymentalny: kinezyterapia + grupa ultradźwięków statycznych
Ten sam protokół grupowy kinezyterapia + ultradźwięki na punkty spustowe mięśnia czworobocznego górnego w sposób statyczny, z częstotliwością 1 MHz, ciągłą dawką 1,5 W/cm2, przez 1,5 minuty.
|
|
|
Eksperymentalny: kinezyterapia + grupa prądów diadynamicznych
Ten sam protokół grupowy kinezyterapia + prądy diadynamiczne, z elektrodą ujemną (7,0 x 7,0 cm) umieszczoną na mięśniowo-powięziowym punkcie spustowym, natomiast elektrodę dodatnią (7,0 x 7,0 cm) między łopatkami.
Stosuje się 4 minuty z trybu dwufazowego (DF) i 6-minutowy krótki okres (CP), z których pierwszy intensyfikuje próg czuciowy, a drugi próg motoryczny, oba znośne dla pacjenta.
|
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Ochotnicy z tej grupy nie będą poddawani żadnej formie leczenia, oceniani byli w trzech etapach, podobnie jak pozostałe grupy.
Na uwagę zasługuje fakt, że po udziale ochotnika zaoferowana zostanie w ramach tej samej fizjoterapii ból mięśniowo-powięziowy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ból
Ramy czasowe: 3 lata
|
Zastosowane zostaną następujące narzędzia oceny: Neck Disability Index (ocenia ból szyi i niesprawność), algometria (ocenia próg bólu uciskowego) oraz numeryczna skala oceny bólu (ocenia intensywność bólu).
|
3 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zakres ruchu odcinka szyjnego
Ramy czasowe: 3 lata
|
Za pomocą fleksometru oceniane będą ruchy zgięcia, wyprostu, obrotu i pochylenia szyi.
|
3 lata
|
|
Temperatura skóry
Ramy czasowe: 3 lata
|
Za pomocą termografu zostanie oceniona temperatura skóry na mięśniowo-powięziowych punktach spustowych.
|
3 lata
|
|
Aktywność mięśni
Ramy czasowe: 3 lata
|
Za pomocą elektromiografii powierzchniowej zostanie oceniona aktywność elektryczna mięśnia czworobocznego górnego.
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Rinaldo Guirro, PhD, University of Sao Paulo
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- U1111-1143-4456
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .