Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność praktyk uważności w wychodzeniu z wypalenia zawodowego (Muupu)

1 grudnia 2015 zaktualizowane przez: University of Jyvaskyla
Celem niniejszego badania jest zbadanie skuteczności interwencji opartej na uważności i terapii akceptacji-zaangażowania (ACT) w wychodzeniu z wypalenia zawodowego. 8-tygodniowa interwencja jest realizowana za pomocą wspólnych spotkań grupowych twarzą w twarz i programu internetowego. W badaniu postawiono hipotezę, że program Muupu jest skuteczniejszy niż zwykłe praktyki w promowaniu dobrego samopoczucia w pracy w Finlandii. Uczestnicy są rekrutowani z Finlandii.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Nieznany

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Obecnie interwencje oparte na Mindfulness-ACT nie są szeroko stosowane w fińskiej służbie zdrowia. Niniejsze badanie dotyczy możliwości zastosowania tego rodzaju interwencji w celu zmniejszenia wypalenia zawodowego i stresu, a także promowania dobrostanu w pracy. Program Muupu jest wystandaryzowany i może być administrowany w różnych warunkach. Jeśli interwencja okaże się skuteczna, może mieć wpływ na fińskie praktyki w leczeniu wypalenia zawodowego i stresu związanego z pracą.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
200

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Finlandia
      • Jyväskylä, Finlandia, 40014
        • University of Jyväskylä, Department of Psychology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 60 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Obecnie pracujący
  • Dostępne codzienne łącze internetowe
  • Należy do grupy najbardziej wyczerpanych pracowników w Finlandii (odcięcie BBI jest ustawione na górnych 25%)

Kryteria wyłączenia:

  • Brak uwarunkowań psychologicznych, somatycznych lub innych przyczyn praktycznych, które utrudniają możliwość udziału w programie
  • Ostre zmiany w medycynie
  • Regularna psychoterapia
  • Brak chęci poinformowania pracodawcy i/lub zakładowej służby zdrowia o udziale w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
EKSPERYMENTALNY: Interwencja uważności-ACT
Spotkania grupowe twarzą w twarz i program internetowy wykorzystujący zasady uważności i ACT.
Behawioralne: Interwencja uważności-ACT
Połowa uczestników (n=109) została przydzielona do grupy interwencyjnej. Interwencja opiera się na programie Mindfulness przedstawionym przez Williamsa i Penmana (2011) oraz na zasadach terapii akceptacji-zaangażowania (ACT). Ma na celu zwiększenie umiejętności uważności i elastyczności psychologicznej poprzez różne ćwiczenia opracowane w celu doskonalenia umiejętności bycia obecnym, radzenia sobie z myślami i uczuciami oraz wspierania wyjaśniania indywidualnych wartości i działań opartych na wartościach. Podstawowe zasady przedstawiane są na cotygodniowych spotkaniach w małych grupach. Uczestnicy są prowadzeni, aby pogłębić swoje doświadczenia poprzez ćwiczenia i informacje, które są dostarczane za pośrednictwem określonej strony internetowej.
EKSPERYMENTALNY: Kontrola
Grupa kontrolna, bez interwencji.
Behawioralne: Brak interwencji
Połowa uczestników (n=109) nie jest traktowana w żaden sposób. Jednak niniejsze badanie bada, jakiego rodzaju wsparcie otrzymali podczas programu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik wypalenia Bergen (BBI)
Ramy czasowe: Zmiana od wypalenia wyjściowego po 2, 6 i 12 miesiącach
Badanie obejmuje 4 punkty czasowe, w których stosuje się te same kwestionariusze w celu oceny możliwych zmian w miarach wyniku.
Zmiana od wypalenia wyjściowego po 2, 6 i 12 miesiącach
Skala odczuwanego stresu (PSS)
Ramy czasowe: Zmiana od stresu wyjściowego po 2, 6 i 12 miesiącach
Badanie obejmuje 4 punkty czasowe, w których stosuje się te same kwestionariusze w celu oceny możliwych zmian w miarach wyniku.
Zmiana od stresu wyjściowego po 2, 6 i 12 miesiącach

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz uważności pięciu aspektów (FFMQ)
Ramy czasowe: Zmiana uważności z linii bazowej po 2, 6 i 12 miesiącach
Badanie obejmuje 4 punkty czasowe, w których stosuje się te same kwestionariusze w celu oceny możliwych zmian w miarach wyniku.
Zmiana uważności z linii bazowej po 2, 6 i 12 miesiącach
Kwestionariusz akceptacji i działania (AAQ-II)
Ramy czasowe: Zmiana od wyjściowej elastyczności psychologicznej po 2, 6 i 12 miesiącach
Badanie obejmuje 4 punkty czasowe, w których stosuje się te same kwestionariusze w celu oceny możliwych zmian w miarach wyniku.
Zmiana od wyjściowej elastyczności psychologicznej po 2, 6 i 12 miesiącach
Automatyczny Kwestionariusz Myśli (ATQ)
Ramy czasowe: Zmiana w porównaniu z automatycznymi myślami wyjściowymi po 2, 6 i 12 miesiącach
Badanie obejmuje 4 punkty czasowe, w których stosuje się te same kwestionariusze w celu oceny możliwych zmian w miarach wyniku.
Zmiana w porównaniu z automatycznymi myślami wyjściowymi po 2, 6 i 12 miesiącach

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala zaangażowania w pracę w Utrechcie (UWES)
Ramy czasowe: Zmiana od podstawowego zaangażowania w pracę po 2, 6 i 12 miesiącach
Badanie obejmuje 4 punkty czasowe, w których stosuje się te same kwestionariusze w celu oceny możliwych zmian w miarach wyniku.
Zmiana od podstawowego zaangażowania w pracę po 2, 6 i 12 miesiącach
Kwestionariusze warunków pracy stosowane w Finlandii
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do podstawowych warunków pracy po 2, 6 i 12 miesiącach
Badanie obejmuje 4 punkty czasowe, w których stosuje się te same kwestionariusze w celu oceny możliwych zmian w miarach wyniku.
Zmiana w stosunku do podstawowych warunków pracy po 2, 6 i 12 miesiącach
Kwestionariusz Depresji, Lęku i Stresu (DASS)
Ramy czasowe: Zmiana od wyjściowej depresji, lęku i stresu po 2, 6 i 12 miesiącach
Badanie obejmuje 4 punkty czasowe, w których stosuje się te same kwestionariusze w celu oceny możliwych zmian w miarach wyniku.
Zmiana od wyjściowej depresji, lęku i stresu po 2, 6 i 12 miesiącach
Dobrostan psychiczny (Ryff)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do stanu wyjściowego samopoczucia psychicznego po 2, 6 i 12 miesiącach
Badanie obejmuje 4 punkty czasowe, w których stosuje się te same kwestionariusze w celu oceny możliwych zmian w miarach wyniku.
Zmiana w stosunku do stanu wyjściowego samopoczucia psychicznego po 2, 6 i 12 miesiącach
Kwestionariusz sytuacji życiowej (LSQ, Pulkkinen)
Ramy czasowe: Zmiana od wyjściowej sytuacji życiowej po 2, 6 i 12 miesiącach
Badanie obejmuje 4 punkty czasowe, w których stosuje się te same kwestionariusze w celu oceny możliwych zmian w miarach wyniku.
Zmiana od wyjściowej sytuacji życiowej po 2, 6 i 12 miesiącach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Jyvaskyla

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Finnish Social Insurance Institution

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Anne M Puolakanaho, PhD, University of Jyväskylä, Department of Psychology
  • Główny śledczy: Raimo Lappalainen, PhD, University of Jyväskylä, Department of Psychology

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 marca 2013

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lutego 2016

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lutego 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
29 lipca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 sierpnia 2013

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
9 sierpnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
3 grudnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 grudnia 2015

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 21000021201

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami