EVESOR: badanie fazy 1 ewerolimusu i sorafenibu (EVESOR)
EVESOR: badanie fazy 1 ewerolimusu i sorafenibu w celu oceny wpływu dawek i kolejności podawania na farmakokinetyczne i farmakodynamiczne działanie połączenia
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: BENOIT YOU, MD PhD
- Numer telefonu: +33.4.78.86.43.18
- E-mail: benoit.you@chu-lyon.fr
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: CATHERINE BARROIS
- Numer telefonu: +33.4.78.86.43.22
- E-mail: catherine.barrois01@chu-lyon.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Lyon, Francja, 69002
- Rekrutacyjny
- Hospices Civils de Lyon
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z guzami litymi (gruczolakoraki piersi, gruczolakoraki jelita grubego, raki nerkowokomórkowe, gruczolakoraki żołądka i przełyku, raki trzustki, rak wątrobowokomórkowy, gruczolakorak jajnika i jajowodu, pierwotny rak otrzewnej, rak endometrium i szyjki macicy, niedrobnokomórkowy rak płuca, czerniak, raki tarczycy) oporne lub niepoddające się standardowemu leczeniu
- Pacjenci muszą mieć mierzalną chorobę, zdefiniowaną jako co najmniej jedna zmiana, którą można dokładnie zmierzyć w co najmniej jednym wymiarze (najdłuższa rejestrowana średnica) jako >20 mm przy użyciu konwencjonalnych technik lub >10 mm przy użyciu spiralnej tomografii komputerowej.
- Pacjenci muszą mieć dającą się ocenić zmianę pierwotną lub przerzutową za pomocą dynamicznego ultrasonografii wzmocnionej kontrastem
- Pacjenci muszą wyrazić zgodę na wykonanie dwóch biopsji guza (jednej przed rozpoczęciem badania i jednej w trakcie leczenia), chyba że istnieją przeciwwskazania medyczne.
- Brak wcześniejszego leczenia sorafenibem i ewerolimusem. Pacjenci mogli być wcześniej leczeni jednym eksperymentalnym lekiem: sorafenibem lub ewerolimusem.
- Brak innych ograniczeń dotyczących wcześniejszej terapii. Należy jednak zachować co najmniej 4-tygodniową przerwę między rozpoczęciem leczenia w ramach badania a jakąkolwiek wcześniejszą radioterapią lub terapią ogólnoustrojową, 6 tygodni, jeśli ostatni schemat obejmował BCNU lub mitomycynę C.
- Mężczyźni i kobiety w wieku >18 lat.
- Oczekiwana długość życia powyżej 12 tygodni.
- Stan sprawności wg ECOG ≤ 2 (Karnofsky > 70%; patrz Załącznik A).
- Pacjenci muszą mieć prawidłową czynność narządów i szpiku.
- Pacjenci muszą mieć możliwość połykania leków.
- Testy ciążowe. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy w ciągu 10-14 dni iw ciągu 24 godzin przed podaniem pierwszej dawki któregokolwiek z leków (surowicy lub moczu).
- Zdolność zrozumienia i gotowość do podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody.
- Pacjent bez zabezpieczenia prawnego i posiadający ubezpieczenie zdrowotne.
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsze leczenie sorafenibem i ewerolimusem.
- Pacjenci mogą nie otrzymywać żadnych innych środków badawczych.
- Pacjenci ze stwierdzonymi przerzutami do mózgu powinni zostać wykluczeni z tego badania klinicznego.
- Historia reakcji alergicznych przypisywana związkom o podobnym składzie chemicznym lub biologicznym do ewerolimusu lub sorafenibu lub innych środków stosowanych w badaniu.
- Pacjenci przyjmujący leki o wąskim indeksie terapeutycznym metabolizowane przez cytochrom P450 (CYP450), w tym sól sodową warfaryny (Coumadin®), nie kwalifikują się.
- Pacjentów przyjmujących jednocześnie leki będące silnymi induktorami/inhibitorami CYP3A4 należy zmienić na leki alternatywne, aby zminimalizować potencjalne ryzyko. Jeśli tacy pacjenci nie mogą zostać przestawieni na leki alternatywne, nie będą kwalifikować się do udziału w tym badaniu. Lista zabronionych induktorów i inhibitorów CYP3A4 znajduje się w Załączniku D.
- Pacjenci z zespołem złego wchłaniania lub innymi stanami, które mogą zakłócać wchłanianie jelitowe.
- Pacjenci z pozytywnym wynikiem serologicznym w kierunku wirusowego zapalenia wątroby typu A, B lub C lub z innymi formami zapalenia wątroby lub marskością wątroby nie kwalifikują się, z wyjątkiem pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym. Pacjenci z rakiem wątrobowokomórkowym z wynikiem B lub C w skali Child-Pugh.
- Pacjenci z niekontrolowaną hipokalcemią, hipomagnezemią, hiponatremią, hipofosfatemią lub hipokaliemią określoną jako poniżej dolnej granicy normy dla danej placówki, pomimo odpowiedniej suplementacji elektrolitów, są wykluczeni z tego badania.
- Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub czynna infekcja, objawowa zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dusznica bolesna, zaburzenia rytmu serca inne niż przewlekłe, stabilne migotanie przedsionków lub choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które ograniczają zgodność z wymogami badania.
- Pacjenci HIV-pozytywni poddawani skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej nie kwalifikują się ze względu na możliwość interakcji farmakokinetycznych z ewerolimusem.
- Układ sercowo-naczyniowy: Pacjenci z odstępem QTc ≥ 470 ms, mierzonym za pomocą EKG przy użyciu wzoru Bazetta, zarówno dla mężczyzn, jak i kobiet, nie kwalifikują się.
- Pacjenci, u których działania niepożądane wcześniejszej ogólnoustrojowej terapii przeciwnowotworowej nie ustąpiły do stopnia ≤ CTCAE 2 przed podaniem pierwszej dawki skojarzenia.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Zaplanować
Okres docierania ewerolimusem, po którym następuje ciągłe podawanie ewerolimusu i sorafenibu
|
Everolimus będzie podawany sam podczas 2-tygodniowego okresu wstępnego przed rozpoczęciem leczenia sorafenibem.
Następnie sorafenib będzie podawany dwa razy dziennie, a ewerolimus raz dziennie w sposób ciągły.
Sorafenib będzie podawany samodzielnie podczas 2-tygodniowego okresu wstępnego przed rozpoczęciem leczenia ewerolimusem.
Następnie sorafenib będzie podawany dwa razy dziennie, a ewerolimus raz dziennie w sposób ciągły.
Bid sorafenib będzie podawany co drugi tydzień na przemian z ewerolimusem co 1 tydzień.
Dawki będą eskalowane.
Sorafenib będzie podawany 2 razy dziennie przez 3 dni – 4 dni przerwy, natomiast ewerolimus będzie podawany w sposób ciągły codziennie.
Dawki będą eskalowane.
|
|
Aktywny komparator: Harmonogram B
Okres docierania sorafenibu, po którym następuje ciągłe podawanie ewerolimusu i sorafenibu
|
Everolimus będzie podawany sam podczas 2-tygodniowego okresu wstępnego przed rozpoczęciem leczenia sorafenibem.
Następnie sorafenib będzie podawany dwa razy dziennie, a ewerolimus raz dziennie w sposób ciągły.
Sorafenib będzie podawany samodzielnie podczas 2-tygodniowego okresu wstępnego przed rozpoczęciem leczenia ewerolimusem.
Następnie sorafenib będzie podawany dwa razy dziennie, a ewerolimus raz dziennie w sposób ciągły.
Bid sorafenib będzie podawany co drugi tydzień na przemian z ewerolimusem co 1 tydzień.
Dawki będą eskalowane.
Sorafenib będzie podawany 2 razy dziennie przez 3 dni – 4 dni przerwy, natomiast ewerolimus będzie podawany w sposób ciągły codziennie.
Dawki będą eskalowane.
|
|
Eksperymentalny: Harmonogram C
Everolimus i sorafenib na przemian
|
Everolimus będzie podawany sam podczas 2-tygodniowego okresu wstępnego przed rozpoczęciem leczenia sorafenibem.
Następnie sorafenib będzie podawany dwa razy dziennie, a ewerolimus raz dziennie w sposób ciągły.
Sorafenib będzie podawany samodzielnie podczas 2-tygodniowego okresu wstępnego przed rozpoczęciem leczenia ewerolimusem.
Następnie sorafenib będzie podawany dwa razy dziennie, a ewerolimus raz dziennie w sposób ciągły.
Bid sorafenib będzie podawany co drugi tydzień na przemian z ewerolimusem co 1 tydzień.
Dawki będą eskalowane.
Sorafenib będzie podawany 2 razy dziennie przez 3 dni – 4 dni przerwy, natomiast ewerolimus będzie podawany w sposób ciągły codziennie.
Dawki będą eskalowane.
|
|
Eksperymentalny: Zaplanowany
Ciągłe podawanie ewerolimusu i przerywane podawanie sorafenibu
|
Everolimus będzie podawany sam podczas 2-tygodniowego okresu wstępnego przed rozpoczęciem leczenia sorafenibem.
Następnie sorafenib będzie podawany dwa razy dziennie, a ewerolimus raz dziennie w sposób ciągły.
Sorafenib będzie podawany samodzielnie podczas 2-tygodniowego okresu wstępnego przed rozpoczęciem leczenia ewerolimusem.
Następnie sorafenib będzie podawany dwa razy dziennie, a ewerolimus raz dziennie w sposób ciągły.
Bid sorafenib będzie podawany co drugi tydzień na przemian z ewerolimusem co 1 tydzień.
Dawki będą eskalowane.
Sorafenib będzie podawany 2 razy dziennie przez 3 dni – 4 dni przerwy, natomiast ewerolimus będzie podawany w sposób ciągły codziennie.
Dawki będą eskalowane.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Bezpieczeństwo (toksyczność ograniczająca dawkę) oraz zalecane dawki i schematy dawkowania w badaniach fazy 2 u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi.
Ramy czasowe: Pacjenci będą oceniani pod kątem toksyczności ograniczającej dawkę podczas pierwszego 28-dniowego cyklu.
|
Pacjenci będą oceniani pod kątem toksyczności ograniczającej dawkę podczas pierwszego 28-dniowego cyklu.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Parametry farmakokinetyczne (PK) ewerolimusu w skojarzeniu z sorafenibem
Ramy czasowe: Podczas pierwszego 28-dniowego cyklu
|
Szukaj interakcji
|
Podczas pierwszego 28-dniowego cyklu
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek odpowiedzi
Ramy czasowe: Co 2 tygodnie
|
Wstępna aktywność przeciwnowotworowa kombinacji ewerolimus-sorafenib
|
Co 2 tygodnie
|
|
Efekty farmakodynamiczne (PD).
Ramy czasowe: Podczas pierwszego 28-dniowego cyklu
|
Farmakodynamiczny (PD) wpływ ewerolimusu w skojarzeniu z sorafenibem na szlaki sygnałowe PI3K-AKT-mTor i RAS-RAF-ERK w tkankach guza i tkankach zastępczych
|
Podczas pierwszego 28-dniowego cyklu
|
|
Relacje PK-PD
Ramy czasowe: Podczas pierwszego 28-dniowego cyklu
|
Zależności między efektami PK i PD mierzonymi w tkankach nowotworowych i zastępczych
|
Podczas pierwszego 28-dniowego cyklu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: BENOIT YOU, MD PhD, Hospices Civils de Lyon
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2012-716
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .