Badanie farmakokinetyki (PK) wpływu rabeprazolu i ryfampicyny na dabrafenib u pacjentów z nowotworami z mutacją BRAF V600
Otwarte badanie mające na celu ocenę wpływu silnego induktora CYP3A4 oraz wpływu środka podwyższającego pH na farmakokinetykę dabrafenibu po podaniu wielokrotnym (GSK2118436) u pacjentów z guzami z mutacją BRAF V600
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Victoria
-
Heidelberg, Victoria, Australia, 3084
- GSK Investigational Site
-
Melbourne, Victoria, Australia, 3004
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
Arizona
-
Goodyear, Arizona, Stany Zjednoczone, 85338
- GSK Investigational Site
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75201
- GSK Investigational Site
-
-
Washington
-
Tacoma, Washington, Stany Zjednoczone, 98405
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
London, Zjednoczone Królestwo, W1G 6AD
- GSK Investigational Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna lub kobieta w wieku co najmniej 18 lat w momencie podpisania formularza świadomej zgody.
- Dostarczono podpisaną pisemną świadomą zgodę.
- Zdolne do przestrzegania wymagań i ograniczeń wymienionych w formularzu zgody.
- Masa ciała >=45 kilogramów (kg) i wskaźnik masy ciała (BMI) >=19 kilogramów na metr kwadratowy (kg/m^2) i <40 kg/m^2 (włącznie).
- Potrafi połykać i zatrzymywać leki doustne.
- Guz z mutacją BRAF V600 potwierdzony w laboratorium zatwierdzonym przez Clinical Laboratory Improvement Poprawki (CLIA) lub równoważnym.
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1.
- Odpowiednia wyjściowa funkcja narządów określona w protokole badania.
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą być chętne do stosowania akceptowalnych metod kontroli urodzeń. Ponadto kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy w ciągu 14 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
Kryteria wyłączenia:
- Historia innego nowotworu złośliwego z wyjątkami poniżej lub jakikolwiek nowotwór złośliwy z potwierdzoną aktywującą mutacją RAS. Wyjątek: (a) Pacjenci, którzy byli skutecznie leczeni i nie chorują od 5 lat, (b) Całkowicie wycięty nieczerniakowy rak skóry w wywiadzie, (c) Skutecznie leczony rak in situ, (d) PBL w stabilnej remisji , lub (e) łagodny rak gruczołu krokowego (definicja: stopień zaawansowania klinicznego T1 lub T2a, punktacja Gleasona <=6 i PSA <10 nanogramów na mililitr [ng/ml]) niewymagający żadnej lub jedynie terapii antyhormonalnej, kwalifikuje się.
- Leczenie przeciwnowotworowe (chemioterapia z opóźnioną toksycznością, intensywna radioterapia, immunoterapia, terapia biologiczna lub poważna operacja) lub eksperymentalne leki przeciwnowotworowe w ciągu ostatnich 3 tygodni lub chemioterapia bez opóźnionej toksyczności w ciągu ostatnich 2 tygodni poprzedzających podanie pierwszej dawki dabrafenibu .
- Nierozwiązana toksyczność większa niż stopień 2 z poprzedniej terapii przeciwnowotworowej, z wyjątkiem łysienia.
- Wszelkie poważne i/lub niestabilne istniejące wcześniej zaburzenia medyczne, psychiatryczne lub inne stany, które mogą wpływać na bezpieczeństwo uczestnika, uzyskanie świadomej zgody lub przestrzeganie procedur badania.
- Obecne zastosowanie terapeutycznej warfaryny.
- Jakiekolwiek zabronione leki lub preparaty ziołowe opisane w protokole badania lub które wymagają stosowania któregokolwiek z tych leków podczas badania.
- Mają znaną natychmiastową lub opóźnioną reakcję nadwrażliwości lub idiosynkrazję na leki chemicznie podobne do dabrafenibu, rabeprazolu i ryfampicyny lub na substancje pomocnicze, które są przeciwwskazaniem do ich udziału.
- Kobiety w ciąży lub karmiące.
- Historia lub dowody ryzyka sercowo-naczyniowego, w tym którekolwiek z poniższych: odstęp QT skorygowany o częstość akcji serca za pomocą wzoru Bazetta (QTcB) >=480 milisekund (ms); historia lub dowód obecnych klinicznie istotnych niekontrolowanych zaburzeń rytmu; historia ostrych zespołów wieńcowych (w tym zawału mięśnia sercowego lub niestabilnej dławicy piersiowej), angioplastyki wieńcowej lub stentowania w ciągu 6 miesięcy przed randomizacją; historia lub dowód obecnej >=Klasy II zastoinowej niewydolności serca (CHF) zgodnie z wytycznymi New York Heart Association (NYHA); Nieprawidłowa morfologia zastawek serca (>=stopień 2) udokumentowana za pomocą echokardiogramu (pacjenci z nieprawidłowościami stopnia 1 [tj. łagodna niedomykalność/zwężenie] mogą zostać włączeni do badania). Osoby z umiarkowanym pogrubieniem zastawek nie powinny być kierowane do badania.
- Obecność czynnej choroby żołądkowo-jelitowej (GI) lub innego stanu (np. resekcja jelita cienkiego lub jelita grubego), który znacząco zaburza wchłanianie leków. Jeśli potrzebne jest wyjaśnienie, czy stan chorobowy znacząco wpłynie na wchłanianie leków, należy skontaktować się z Monitorem Medycznym GSK.
- Historia znanego zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), wirusem zapalenia wątroby typu B lub wirusem zapalenia wątroby typu C.
- Pacjenci z przerzutami do mózgu są wykluczeni, jeśli ich przerzuty do mózgu są: objawowe, leczone (operacja, radioterapia), ale niestabilne klinicznie i radiologicznie po miesiącu od leczenia miejscowego lub bezobjawowe i nieleczone, ale >1 centymetr (cm) w najdłuższym wymiarze. Pacjenci z małymi (<=1 cm w najdłuższym wymiarze), bezobjawowymi przerzutami do mózgu, którzy nie wymagają natychmiastowej terapii miejscowej, mogą zostać włączeni. Do badania można włączyć pacjentów otrzymujących stałą dawkę kortykosteroidów przez ponad 1 miesiąc lub tych, którzy nie przyjmowali kortykosteroidów przez co najmniej 2 tygodnie. Osoby badane muszą również odstawić leki przeciwdrgawkowe indukujące enzymy przez ponad 4 tygodnie.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Ramię A
Pacjenci będą podawać dabrafenib od dnia 1 do dnia 15, dabrafenib i rabeprazol od dnia 16 do dnia 19, dabrafenib i ryfampinę od dnia 20 do dnia 29.
Seryjne próbki PK będą zbierane przez 12 godzin po podaniu dawki w dniu 15 (sam dabrafenib), dniu 19 (dabrafenib i rabeprazol) i dniu 29 (dabrafenib i ryfampina).
|
Dabrafenib podawany w dawce 150 mg dwa razy na dobę od dnia 1. do rana dnia 29.
Rabeprazol podawany codziennie rano w dawce 40 mg w dniach od 16 do 19
Ryfampinę dawkowano w dawce 600 mg każdego ranka w dniach od 20 do 29
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena farmakokinetyki (Cmax) dabrafenibu z rabeprazolem lub ryfampiną i bez nich
Ramy czasowe: Dzień 15, 19 i Dzień 29
|
Zostaną pobrane próbki krwi w celu oceny parametrów PK, w tym: maksymalne obserwowane stężenie (Cmax)
|
Dzień 15, 19 i Dzień 29
|
|
Ocena farmakokinetyczna (tmax) dabrafenibu z rabeprazolem lub ryfampiną i bez nich
Ramy czasowe: Dzień 15, 19 i Dzień 29
|
Zostaną pobrane próbki krwi w celu oceny parametrów farmakokinetycznych, w tym: czasu do Cmax (tmax)
|
Dzień 15, 19 i Dzień 29
|
|
Ocena farmakokinetyki (AUC[0-tau]) dabrafenibu z rabeprazolem lub ryfampiną i bez nich
Ramy czasowe: Dzień 15, 19 i Dzień 29
|
Zostaną pobrane próbki krwi w celu oceny parametrów farmakokinetycznych, w tym: pola powierzchni pod krzywą stężenie-czas w przedziale dawkowania (AUC[0-tau])
|
Dzień 15, 19 i Dzień 29
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena PK dabrafenibu podawanego razem z rabeprazolem lub ryfampicyną
Ramy czasowe: Dzień 15, 19 i Dzień 29
|
Pobrane zostaną próbki krwi w celu oceny parametrów farmakokinetycznych, w tym: Stężenia przed podaniem dawki (Ctau) po podaniu dabrafenibu podawanego razem z rabeprazolem lub ryfampicyną
|
Dzień 15, 19 i Dzień 29
|
|
Ocena farmakokinetyki (AUC[0-tau]) hydroksydabrafenibu, karboksydabrafenibu i desmetylodabrafenibu
Ramy czasowe: Dzień 15, 19 i Dzień 29
|
Pobrane zostaną próbki krwi w celu oceny parametru PK (AUC[0-tau]) po podaniu dabrafenibu podawanego razem z rabeprazolem lub ryfampicyną
|
Dzień 15, 19 i Dzień 29
|
|
Ocena farmakokinetyki (Cmax i Ctau) hydroksydabrafenibu, karboksydabrafenibu i desmetylodabrafenibu
Ramy czasowe: Dzień 15, 19 i Dzień 29
|
Pobrane zostaną próbki krwi w celu oceny parametrów PK, w tym: Cmax i Ctau, po podaniu dabrafenibu w skojarzeniu z rabeprazolem lub ryfampicyną
|
Dzień 15, 19 i Dzień 29
|
|
Ocena PK (tmax) hydroksydabrafenibu, karboksydabrafenibu i demetylodabrafenibu
Ramy czasowe: Dzień 15, 19 i Dzień 29
|
Próbki krwi zostaną pobrane w celu oceny parametru PK (tmax), po podaniu dabrafenibu w skojarzeniu z rabeprazolem lub ryfampicyną
|
Dzień 15, 19 i Dzień 29
|
|
Stosunek metabolitu do dabrafenibu
Ramy czasowe: Dzień 15, 19 i Dzień 29
|
Próbki krwi zostaną pobrane pod kątem AUC(0 tau) w celu oszacowania stosunku metabolitów dabrafenibu do macierzystego dabrafenibu podawanego w skojarzeniu z rabeprazolem lub ryfampicyną
|
Dzień 15, 19 i Dzień 29
|
|
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji w celu pomiaru parametrów życiowych
Ramy czasowe: Dzień 15, 19 i Dzień 29
|
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji dla parametrów życiowych, w tym skurczowego i rozkurczowego ciśnienia krwi, temperatury i częstości tętna dla dabrafenibu w połączeniu z rabeprazolem lub ryfampicyną
|
Dzień 15, 19 i Dzień 29
|
|
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji dla 12-odprowadzeniowego EKG
Ramy czasowe: Od badania przesiewowego do wizyty kontrolnej w ciągu 7-10 dni od ostatniej dawki badanego leku
|
Zostanie wykonane pojedyncze 12-odprowadzeniowe EKG w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji dabrafenibu w połączeniu z rabeprazolem lub ryfampicyną
|
Od badania przesiewowego do wizyty kontrolnej w ciągu 7-10 dni od ostatniej dawki badanego leku
|
|
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji dla badań laboratoryjnych
Ramy czasowe: Od badania przesiewowego do wizyty kontrolnej w ciągu 7-10 dni od ostatniej dawki badanego leku
|
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji klinicznych badań laboratoryjnych, w tym hematologii, chemii klinicznej i innych testów dla dabrafenibu w połączeniu z rabeprazolem lub ryfampicyną
|
Od badania przesiewowego do wizyty kontrolnej w ciągu 7-10 dni od ostatniej dawki badanego leku
|
|
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji dabrafenibu w połączeniu z rabeprazolem lub ryfampicyną
Ramy czasowe: Od badania przesiewowego do wizyty kontrolnej w ciągu 7-10 dni od ostatniej dawki badanego leku
|
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji obejmuje zdarzenia niepożądane (AE) i poważne zdarzenia niepożądane (SAE)
|
Od badania przesiewowego do wizyty kontrolnej w ciągu 7-10 dni od ostatniej dawki badanego leku
|
|
Stężenia rabeprazolu w obecności dabrafenibu
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki, 1, 2, 3 i 12 godzin po podaniu w dniu 19
|
Zostanie pobrana próbka krwi w celu zmierzenia stężenia rabeprazolu w obecności dabrafenibu
|
Przed podaniem dawki, 1, 2, 3 i 12 godzin po podaniu w dniu 19
|
|
Stężenia ryfampicyny w obecności dabrafenibu
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki, 1, 2, 3 i 12 godzin po podaniu w dniu 29
|
Zostanie pobrana próbka krwi w celu zmierzenia stężenia ryfampicyny w obecności dabrafenibu
|
Przed podaniem dawki, 1, 2, 3 i 12 godzin po podaniu w dniu 29
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Inhibitory syntezy kwasów nukleinowych
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki żołądkowo-jelitowe
- Środki przeciwbakteryjne
- Inhibitory kinazy białkowej
- Leprostatycy
- Induktory enzymów cytochromu P-450
- Środki przeciwwrzodowe
- Inhibitory pompy protonowej
- Induktory cytochromu P-450 CYP3A
- Środki przeciwgruźlicze
- Antybiotyki, Przeciwgruźlicze
- Induktory cytochromu P-450 CYP2B6
- Induktory cytochromu P-450 CYP2C8
- Induktory cytochromu P-450 CYP2C19
- Induktory cytochromu P-450 CYP2C9
- Rabeprazol
- Ryfampicyna
- Dabrafenib
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 200072
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .