Drżenie głosu w dysfonii kurczowej: mechanizmy centralne i odpowiedź na leczenie
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10029
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Klinicznie udokumentowane rozpoznanie SD i/lub VT z pozytywnym wpływem alkoholu na ich objawy;
- Wiek od 21 do 80 lat;
- Rodzimi użytkownicy języka angielskiego;
- Praworęczność (na podstawie Edinburgh Handedness Inventory).
Kryteria wyłączenia:
- Osoby niezdolne do wyrażenia świadomej zgody;
- Kobiety w ciąży i karmiące piersią do czasu, gdy nie są już w ciąży lub nie karmią piersią, zostaną wykluczone z badania. Wszystkie pacjentki w wieku rozrodczym będą musiały wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej metody antykoncepcji przed iw trakcie leczenia hydroksymaślanem sodu oraz przed podaniem toksyny botulinowej. Metoda antykoncepcji zostanie udokumentowana w karcie badań pacjenta. Wszystkie kobiety w wieku rozrodczym zostaną poddane testowi ciążowemu z moczu, który musi dać wynik ujemny, aby wziąć udział w badaniu;
Osoby z przeszłą lub obecną historią medyczną
- wszelkie zaburzenia neurologiczne, z wyjątkiem dysfonii kurczowej i drżenia głosu, zostaną wykluczone z badania w celu utrzymania jednorodnej populacji pacjentów, umożliwienia oceny wpływu leku na OUN bez zakłócania obecnością innych stanów neurologicznych oraz identyfikacji SD i Specyficzne dla zaburzenia VT zmiany w funkcji i strukturze mózgu. Pacjenci, którzy zgłaszają inne przeszłe lub obecne problemy neurologiczne, takie jak udar mózgu, zaburzenia ruchowe inne niż SD i VT, guzy mózgu, urazowe uszkodzenie mózgu z utratą przytomności, ataksje, miopatie, myasthenia gravis, choroby demielinizacyjne, alkoholizm, uzależnienie od narkotyków, zostaną wykluczeni . Ponieważ drżenie głosu jest jedną z postaci drżenia samoistnego, pacjenci z umiarkowanym do ciężkiego drżeniem samoistnym obejmującym inne części ciała zostaną wykluczeni z badania. Wszyscy pacjenci, u których występują ruchy dystoniczne w innych niż krtań obszarach ciała, również zostaną wykluczeni z badania;
- problemy psychiatryczne, takie jak schizofrenia, depresja duża i/lub choroba afektywna dwubiegunowa, zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne, zostaną wykluczone w celu utrzymania jednorodnej populacji pacjentów, umożliwienia oceny wpływu leku na ośrodkowy układ nerwowy bez zakłócania przez obecność stanów psychicznych oraz identyfikacji zaburzeń- specyficzne zmiany w funkcji i strukturze mózgu;
- problemy krtani, takie jak porażenie fałdów głosowych, niedowład, guzki i polipy fałdów głosowych, rak, przewlekłe zapalenie krtani;
- znana przeszła lub obecna historia dysfunkcji wątroby i nerek stopnia 2 lub wyższego według kryteriów NCI;
- znana przeszła lub obecna historia umiarkowanej do ciężkiej zastoinowej niewydolności serca;
- znana przeszła lub obecna historia upośledzenia funkcji poznawczych i aktywnych myśli samobójczych;
- Pacjenci, u których nie występują objawy po leczeniu wstrzyknięciami toksyny botulinowej w mięśnie krtani. Czas trwania pozytywnego działania toksyny botulinowej jest różny u poszczególnych pacjentów, ale średnio wynosi 3-4 miesiące. Przed włączeniem do badania wszyscy pacjenci zostaną poddani ocenie w celu upewnienia się, że występują u nich pełne objawy, z wyjątkiem badania częściowego, w którym zbadany zostanie wpływ skojarzonego leczenia toksyną botulinową i hydroksymaślanem sodu na nieprawidłowe funkcjonowanie mózgu u pacjentów z SD i VT;
- Aby uniknąć mylącego wpływu leków działających na ośrodkowy układ nerwowy, wszyscy uczestnicy badania zostaną zapytani o wszelkie leki przepisane lub dostępne bez recepty w ramach wstępnego badania przesiewowego. Pacjenci otrzymujący leki wpływające na ośrodkowy układ nerwowy (z wyjątkiem hydroksymaślanu sodu) zostaną wykluczeni z badania.
- Uczestnicy zostaną zapytani, czy przebyli jakiekolwiek operacje głowy i szyi, w szczególności operacje mózgu i krtani, takie jak tyroplastyka, odnerwienie krtani, selektywne odnerwienie-reinerwacja przywodzicieli krtani. Ponieważ zarówno operacja mózgu, jak i krtani może potencjalnie prowadzić do reorganizacji struktury i funkcji mózgu, wszyscy pacjenci po operacjach mózgu i/lub krtani w wywiadzie zostaną wykluczeni z badania.
- Osoby posiadające tatuaże, przedmioty ferromagnetyczne w ciele (np. wszczepione stymulatory, klipsy chirurgiczne, protezy, sztuczna zastawka serca itp.), których nie można usunąć w celu udziału w badaniu MRI.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Hydroksymaślan sodu
Podanie doustne pojedynczej dawki hydroksymaślanu sodu (0,75-2,0 g)
|
Hydroksymaślan sodu
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników, którzy zgłosili pozytywne efekty.
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Liczba uczestników, którzy zgłosili pozytywny wpływ co najmniej jednego napoju alkoholowego na objawy związane z głosem
|
Dzień 1
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba przerw głosowych
Ramy czasowe: linia bazowa i dzień 1
|
Liczba przerw głosowych charakterystycznych dla SD w każdym zdaniu w ocenie przed i po lekowej
|
linia bazowa i dzień 1
|
|
Stopień ostrości głosu
Ramy czasowe: linia bazowa i dzień 1
|
Wizualna analogowa skala dotkliwości (0 dla braku, 100 dla najpoważniejszych/głębokich)
|
linia bazowa i dzień 1
|
|
Nasilenie duszności
Ramy czasowe: linia bazowa i dzień 1
|
Wizualna analogowa skala dotkliwości (0 dla braku, 100 dla najpoważniejszych/głębokich)
|
linia bazowa i dzień 1
|
|
Nasilenie drżenia głosu
Ramy czasowe: linia bazowa i dzień 1
|
Wizualna analogowa skala dotkliwości (0 dla braku, 100 dla najpoważniejszych/głębokich)
|
linia bazowa i dzień 1
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Kristina Simonyan, MD, PhD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Simonyan K, Frucht SJ. Long-term Effect of Sodium Oxybate (Xyrem(R)) in Spasmodic Dysphonia with Vocal Tremor. Tremor Other Hyperkinet Mov (N Y). 2013 Dec 9;3:tre-03-206-4731-1. doi: 10.7916/D8CJ8C5S. eCollection 2013.
- Rumbach AF, Blitzer A, Frucht SJ, Simonyan K. An open-label study of sodium oxybate in Spasmodic dysphonia. Laryngoscope. 2017 Jun;127(6):1402-1407. doi: 10.1002/lary.26381. Epub 2016 Nov 3.
- Simonyan K, Frucht SJ, Blitzer A, Sichani AH, Rumbach AF. A novel therapeutic agent, sodium oxybate, improves dystonic symptoms via reduced network-wide activity. Sci Rep. 2018 Oct 31;8(1):16111. doi: 10.1038/s41598-018-34553-x.
- Kirke DN, Frucht SJ, Simonyan K. Alcohol responsiveness in laryngeal dystonia: a survey study. J Neurol. 2015 Jun;262(6):1548-56. doi: 10.1007/s00415-015-7751-2. Epub 2015 May 1.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Nerwowego
- Choroby Układu Oddechowego
- Zaburzenia oddychania
- Objawy neurologiczne
- Choroby otorynolaryngologiczne
- Dyskinezy
- Oznaki i objawy, układ oddechowy
- Choroby krtani
- Zaburzenia głosu
- Drżenie
- Dysfonia
- Chrypka
- Fizjologiczne skutki leków
- Depresanty ośrodkowego układu nerwowego
- Środki znieczulające, dożylne
- Środki znieczulające, generale
- Środki znieczulające
- Adiuwanty, Znieczulenie
- Hydroksymaślan sodu
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- GCO 09-1156
- R01DC012545 (Grant/umowa NIH USA)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .