Olej kokosowy w chorobach układu krążenia (HCCO)
Wpływ leczenia olejem kokosowym Extra Virgin na wartości odżywcze związane z danymi antropometrycznymi i profilem lipidowym u pacjentów z przewlekłą chorobą serca
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Rio de Janeiro, Brazylia, 22240-002
- Instituto Nacional do Coração
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Z przewlekłą chorobą wieńcową (zawał mięśnia sercowego i/lub stabilna dusznica bolesna).
Kryteria wyłączenia:
angioplastyka i/lub pomostowanie aortalno-wieńcowe i przebyty incydent sercowo-naczyniowy <6 miesięcy oraz osoby z przewlekłą niewydolnością nerek z wartościami kreatyniny >2mg/dl i chorobami wątroby.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
INNY: Leczenie żywieniowe
Wszyscy pacjenci otrzymali zindywidualizowany i zbilansowany plan diety.
Dietę obliczono na podstawie stanu odżywienia i białka 15-20% całkowitej wartości energetycznej, lipidów 25-30% dziennego spożycia energii i węglowodanów 50-60% całkowitej wartości energetycznej
|
Pacjentów poinstruowano, aby przestrzegali diety przez 6 miesięcy
Inne nazwy:
|
|
EKSPERYMENTALNY: grupa olejów kokosowych extra virgim
Olej kokosowy (cocos nucifera L.) zawiera wysoki udział średniołańcuchowych kwasów tłuszczowych, głównie kwasu laurynowego (12:0), w proporcjach od 45 do 50%
|
Pacjenci byli obserwowani przez 6 miesięcy z leczeniem dietetycznym.
Rozpoczęcie suplementacji olejem kokosowym extra virgin od trzeciego miesiąca żywienia interwencyjnego.
Olej kokosowy spożywano w postaci czystej lub dodawano do owoców.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Antropometria
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Ocena wpływu oleju kokosowego extra virgin na poprawę masy ciała, obwodu talii i szyi u pacjentów z przewlekłą chorobą wieńcową
|
3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Profil lipidowy
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Ocena wpływu oleju kokosowego extra virgin na obniżenie cholesterolu całkowitego, trójglicerydów, cholesterolu LDL oraz podwyższenie poziomu cholesterolu HDL
|
3 miesiące
|
|
Jakość diety
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Ocena wpływu leczenia na jakość żywieniową diety
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Diuli A Cardoso, Ms, Universidade Federal do Rio de Janeiro
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- FC 0305
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .