Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Restorelle® Mesh Versus Natywna naprawa tkanek w przypadku wypadania

25 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Coloplast A/S

Restorelle® Transvaginal Mesh Versus Native Tissue Repair w leczeniu wypadania narządów miednicy mniejszej, badanie Restorelle 522

Celem tego badania jest zebranie informacji na temat bezpieczeństwa i skuteczności siatki Restorelle Direct Fix oraz zabiegu chirurgicznego implantacji Restorelle. Wyniki te zostaną porównane z wynikami dotyczącymi bezpieczeństwa i skuteczności u pacjentek, u których zastosowano naprawę tkanek natywnych (bez siatki) w ramach leczenia wypadania narządów miednicy mniejszej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
810

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Australia
    • New South Wales
      • St Leonards, New South Wales, Australia, 2065
        • Centre for Advanced Reproductive Endosurgery
    • Queensland
      • Pimlico, Queensland, Australia, 4812
        • Mater Pelvic Health
  • Belgia
      • Leuven, Belgia, 3000
        • UZ Leuven
  • Francja
      • Lille, Francja, 59037
        • CHRU Lille
      • Nimes, Francja, 30029
        • CHU Nîmes
  • Holandia
      • Amsterdam, Holandia, 1081
        • Bergman Clinics
      • Amsterdam, Holandia, 1105
        • AMC Medical Center
      • Bilthoven, Holandia, 3723 MB
        • Bergman Clinics
      • Breda, Holandia, 4819 EV
        • Amphia Hospital
      • Haarlem, Holandia, 2035 RC
        • Spaarne Gasthuis
      • Maastricht, Holandia, 6229 HX
        • Maastricht UMC
      • Nieuwegein, Holandia, 3435 CM
        • St. Antonius Ziekenhuis
      • Zwolle, Holandia, 8025 AB
        • Isala
  • Kanada
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L 2VT
        • Kingston General Hospital
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H1T 2M4
        • Hopital Maisonneuve-Rosemount
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
        • CHUS-CRC
  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Agoura Hills, California, Stany Zjednoczone, 91301
        • Sherry Thomas, M.D.
      • Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
        • Stanford University
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80218
        • SurgOne Pelvic Solutions Center
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06520
        • Yale University School Of Medicine
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Stany Zjednoczone, 19713
        • Center for Urogynecology and Pelvic Surgery, Christiana Care Health System
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20010
        • MedStar Washington Hospital Center, National Center for Advanced Pelvic Surgery
    • Idaho
      • Idaho Falls, Idaho, Stany Zjednoczone, 83404
        • Rosemark Women Care Specialists
    • Maryland
      • Owings Mills, Maryland, Stany Zjednoczone, 21117
        • Andrew Shapiro
    • Massachusetts
      • Springfield, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01199
        • Baystate Health System
    • Michigan
      • Grand Rapids, Michigan, Stany Zjednoczone, 49503
        • Female Pelvic Medicine & Urogynecology Institute of MI
      • Kalamazoo, Michigan, Stany Zjednoczone, 49009
        • Beyer Research
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68114
        • Adult & Pediatric Urology, PC
    • New Jersey
      • Camden, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08103
        • Cooper University Hospital
      • Morristown, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07960
        • Atlantic Health System
    • New York
      • Bronx, New York, Stany Zjednoczone, 10461
        • Montefiore Medical Research Center
      • Poughkeepsie, New York, Stany Zjednoczone, 12601
        • Premier Medical Group of Hudson Valley, PC
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28210
        • Novant Health Urogynecology
      • Hamlet, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28345
        • Women's Pelvic Health and Continence Center
      • Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27103
        • Novant Health Clinical Research
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Stany Zjednoczone, 44333
        • Akron Urogynecology Associates
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45220
        • Good Samaritan Hospital
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44109
        • MetroHealth Medical Center
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 18103
        • The Institute for Female Pelvic Medicine and Reconstructive Surgery
      • Lansdale, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19446
        • Center for Women's Health of Lansdale
      • Newtown, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 18940
        • The Female Pelvic Health Center
      • York, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 17403
        • Wellspan Urogynecology and Pelvic Reconstructive Surgery
    • South Dakota
      • Sioux Falls, South Dakota, Stany Zjednoczone, 57104
        • Sanford Research
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37203
        • Swan Urogynecology
    • Texas
      • Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78758
        • Central Texas Urogynecology and Continence Center
      • Colleyville, Texas, Stany Zjednoczone, 76034
        • Scott D. Lauer, DO, PA
    • Virginia
      • Christiansburg, Virginia, Stany Zjednoczone, 24073
        • Carilion Clinic New River Valley
      • Norfolk, Virginia, Stany Zjednoczone, 23502
        • The Group for Women
    • Washington
      • Mountlake Terrace, Washington, Stany Zjednoczone, 98042
        • Integrity Medical Research

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorosłe pacjentki z wypadaniem narządów miednicy mniejszej, które są kandydatami do przezpochwowej operacji chirurgicznej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobieta w wieku co najmniej 18 lat
  • Tester ma wypadnięcie narządu miednicy z przednią krawędzią na błonie dziewiczej lub poza nią. Na lub poza błoną dziewiczą definiuje się jako wyniki POP-Q Ba ≥0 i C≥ -1/2 tvl lub Bp ≥0 i C≥ -1/2 tvl
  • Podmiot zgłasza uciążliwe wybrzuszenie, które widzi lub czuje na pytanie 3 PFDI-20, odpowiedź 2 lub wyższa (tj. odpowiedzi „nieco”, „umiarkowanie” lub „całkiem sporo”)
  • Podmiot jest skłonny udzielić pisemnej świadomej zgody
  • Pacjent jest chętny i zdolny do przestrzegania schematu obserwacji

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnik jest w ciąży lub zamierza zajść w ciążę podczas badania
  • Pacjent ma aktywną lub przewlekłą infekcję ogólnoustrojową, w tym jakąkolwiek infekcję ginekologiczną, nieleczoną infekcję dróg moczowych (UTI) lub martwicę tkanek
  • Podmiot ma historię raka narządów miednicy mniejszej (np. macicy, jajnika, pęcherza moczowego lub szyjki macicy)
  • Podmiot przeszedł wcześniej lub obecnie przechodzi radioterapię, terapię laserową lub chemioterapię w obszarze miednicy
  • Pacjent przyjmował steroidy ogólnoustrojowe (w ciągu ostatniego miesiąca) lub leczenie immunosupresyjne lub immunomodulujące (w ciągu ostatnich 3 miesięcy)
  • Pacjent ma układową chorobę tkanki łącznej (np. twardzina skóry, toczeń rumieniowaty układowy (SLE), zespół Marfana, zespół Ehlersa Danlosa, kolagenoza, zapalenie wielomięśniowe lub polimialgia reumatyczna)
  • Pacjent ma przewlekły ból ogólnoustrojowy, który obejmuje obszar miednicy lub przewlekły ból ogniskowy, który obejmuje miednicę
  • Podmiot ma niekontrolowaną cukrzycę (DM)
  • Podmiot ma znany stan neurologiczny lub medyczny wpływający na czynność pęcherza (np. stwardnienie rozsiane, uraz rdzenia kręgowego lub udar mózgu z resztkowym deficytem neurologicznym)
  • Podmiot poszukuje operacji obliteracyjnej pochwy jako leczenia wypadania narządów miednicy mniejszej (colpocleisis)
  • Tester nie jest w stanie dostosować się do zmodyfikowanej pozycji litotomii grzbietowej
  • Uczestnik obecnie uczestniczy lub planuje uczestniczyć w innym badaniu urządzenia lub leku podczas tego badania
  • Tester ma znaną wrażliwość na polipropylen
  • Podmiot miał poprzednią operację wypadnięcia z siatką w docelowym przedziale(ach)
  • Podmiot planuje poddanie się jednoczesnej naprawie wypadania w przedziale innym niż docelowy z czymkolwiek innym niż naprawa tkanek natywnych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Restorelle Direct Fix A
Naprawa wypadnięcia przedniego/wierzchołkowego odcinka kręgosłupa za pomocą Restorelle Direct Fix A
Urządzenie: Restorelle Direct Fix A
Natywna naprawa tkanek przednich
Naprawa wypadania przedniego/wierzchołkowego tylko tkanek natywnych
Procedura: Natywna naprawa tkanek przednich
Restorelle Direct Fix P
Naprawa wypadania tylnego/wierzchołkowego za pomocą Restorelle Direct Fix P
Urządzenie: Restorelle Direct Fix P
Tylna naprawa tkanek natywnych
Naprawa wypadania tylnego/wierzchołkowego tylko przy użyciu rodzimej tkanki
Procedura: Tylna naprawa tkanek natywnych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nawrót wypadania
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Nawracające wypadanie mierzone anatomicznie w docelowym przedziale pochwy przez przednią krawędź wypadania poza pierścień błony dziewiczej za pomocą badania POP-Q lub dodatkowe leczenie chirurgiczne wypadania narządów miednicy mniejszej w docelowym przedziale pochwy lub pacjentka zgłaszająca objawy wybrzuszenia pochwy.
12 miesięcy
Częstość poważnych zdarzeń niepożądanych związanych z urządzeniem i procedurą
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nawrót wypadania
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Nawracające wypadanie jest mierzone anatomicznie na podstawie przedniej krawędzi wypadania w docelowym przedziale na lub poza pierścieniem błony dziewiczej za pomocą badania POP-Q lub dodatkowego leczenia chirurgicznego wypadania narządu miednicy w docelowym przedziale (przedziałach) pochwy lub zgłaszania przez pacjentkę objawów wybrzuszenia pochwy .
12 miesięcy
Nawrót wypadania
Ramy czasowe: 36 Miesiąc
Nawracające wypadanie jest mierzone anatomicznie na podstawie przedniej krawędzi wypadania w przedziale docelowym poza pierścieniem błony dziewiczej za pomocą badania POP-Q lub dodatkowego leczenia chirurgicznego wypadania narządu miednicy w docelowym przedziale (przedziałach) pochwy lub zgłaszania przez pacjentkę objawów wybrzuszenia pochwy.
36 Miesiąc
Nawrót wypadania
Ramy czasowe: 36 Miesiąc
Nawracające wypadanie mierzone anatomicznie na podstawie przedniej krawędzi wypadania w przedziale docelowym na lub poza pierścieniem błony dziewiczej za pomocą badania POP-Q lub dodatkowego leczenia chirurgicznego wypadania narządów miednicy mniejszej w docelowym przedziale (przedziałach) pochwy lub zgłaszania przez pacjentkę objawów wybrzuszenia pochwy.
36 Miesiąc
Interesujące zdarzenia niepożądane związane z urządzeniem lub procedurą
Ramy czasowe: 36 miesięcy
36 miesięcy

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Dodatkowe zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: 36 miesięcy
36 miesięcy
Zmiany w wynikach jakości życia dla PFDI-20, PISQ-12 i PFIQ-7
Ramy czasowe: 36 miesięcy
36 miesięcy
Osoby doświadczające wybrzuszenia pochwy
Ramy czasowe: 36 miesięcy
36 miesięcy
Wskaźniki rewizji i/lub ponownej operacji
Ramy czasowe: 36 miesięcy
36 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Coloplast A/S

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Jan-Paul Roovers, MD, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 sierpnia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 stycznia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
6 listopada 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
11 czerwca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 czerwca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
13 czerwca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
27 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 stycznia 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • SU014

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami