Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Farmakodynamika, bezpieczeństwo i farmakokinetyka po doustnym podaniu BIBR 1048 MS zdrowym ochotnikom

20 czerwca 2014 zaktualizowane przez: Boehringer Ingelheim

Farmakodynamika, bezpieczeństwo i farmakokinetyka po jednorazowym podaniu doustnym 10, 30, 100, 200 i 400 mg BIBR 1048 MS jako roztworu do picia zdrowym osobom. Otwarte badanie, randomizowane placebo z podwójnie ślepą próbą na każdym poziomie dawki.

Celem pracy była ocena bezpieczeństwa, farmakokinetyki oraz wpływu BIBR 953 ZW na parametry krzepnięcia BIBR 953 ZW po doustnym podaniu pojedynczych dawek proleku BIBR 1048 MS zdrowym mężczyznom. Było to pierwsze podanie tej substancji ludziom.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
40

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowi mężczyźni, jak określono na podstawie wyników badań przesiewowych
  • Podpisana świadoma zgoda na piśmie zgodnie z dobrą praktyką kliniczną (GCP) i lokalnymi przepisami
  • Wiek >= 18 i <= 45 lat
  • Broca >= - 20 % i <= + 20 %

Kryteria wyłączenia:

  • Wszelkie wyniki badania lekarskiego (w tym ciśnienie krwi, częstość tętna i EKG) odbiegające od normy i mające znaczenie kliniczne
  • Przebyte lub obecne zaburzenia żołądkowo-jelitowe, wątrobowe, nerkowe, oddechowe, sercowo-naczyniowe, metaboliczne, immunologiczne, hormonalne
  • Historia niedociśnienia ortostatycznego, omdleń lub utraty przytomności
  • Choroby ośrodkowego układu nerwowego (takie jak padaczka) lub zaburzenia psychiczne
  • Przewlekłe lub istotne ostre infekcje

  • Historia

    • alergia/nadwrażliwość (w tym alergia na lek), która została uznana przez badacza za istotną dla badania
    • jakiekolwiek zaburzenie krzepnięcia krwi, w tym przedłużone lub nawykowe krwawienia
    • inna choroba hematologiczna
    • krwawienie do mózgu (np. po wypadku samochodowym)
    • zamieszanie mózgowe
  • Przyjmowanie leków o długim okresie półtrwania (> 24 godzin) w ciągu 1 miesiąca przed podaniem
  • Stosowanie jakichkolwiek leków, które mogą mieć wpływ na wyniki badania w ciągu 10 dni przed podaniem lub w trakcie badania
  • Udział w innym badaniu badanego leku w ciągu 2 miesięcy przed podaniem lub w trakcie badania
  • Palacz (> 10 papierosów lub 3 cygara lub 3 fajki dziennie) lub niemożność powstrzymania się od palenia w dni nauki
  • Nadużywanie alkoholu (> 60 g/dzień)
  • Narkomania
  • Oddanie krwi w ciągu 1 miesiąca przed podaniem lub w trakcie badania
  • Nadmierna aktywność fizyczna w ciągu 5 dni przed podaniem lub w trakcie badania
  • Każda wartość laboratoryjna poza klinicznie akceptowanym zakresem referencyjnym
  • Historia jakiejkolwiek rodzinnej skazy krwotocznej
  • Trombocyty < 150000/µl

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Komparator placebo: Placebo
Lek: Placebo do BIBR 1048 MS
Eksperymentalny: BIBR 1048 MS dawka 1
Lek: BIBR 1048 MS dawka 1
Eksperymentalny: BIBR 1048 MS dawka 2
Lek: BIBR 1048 MS dawka 2
Eksperymentalny: BIBR 1048 MS dawka 3
Lek: BIBR 1048 MS dawka 3
Eksperymentalny: BIBR 1048 MS dawka 4
Lek: BIBR 1048 MS dawka 4
Eksperymentalny: BIBR 1048 MS dawka 5
Lek: BIBR 1048 MS dawka 5

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiany czasu protrombinowego (PT) w stosunku do wartości wyjściowych (międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR))
Ramy czasowe: - 0,5, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 godziny po podaniu
- 0,5, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 godziny po podaniu
Zmiany w stosunku do wartości początkowej czasu częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji (aPTT)
Ramy czasowe: - 0,5, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 godziny po podaniu
- 0,5, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 godziny po podaniu

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Szczytowe (maksymalne) stężenie w osoczu (Cmax) BIBR 953 ZW
Ramy czasowe: - 0,5, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 godzin po podaniu
- 0,5, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 godzin po podaniu
czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu (tmax ) BIBR 953 ZW
Ramy czasowe: - 0,5, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 godzin po podaniu
- 0,5, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 godzin po podaniu
AUC0-12 h – pole pod krzywą zależności stężenia BIBR 953 ZW od czasu w osoczu od 0 do 12 h
Ramy czasowe: - 0,5, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 godzin po podaniu
- 0,5, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 godzin po podaniu
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu (AUC0-nieskończoność) BIBR 953 ZW od 0 do nieskończoności
Ramy czasowe: - 0,5, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 godzin po podaniu
- 0,5, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 godzin po podaniu
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu BIBR 953 ZW (AUCtf – nieskończoność) od tf (ostatni punkt czasowy, w którym zmierzono stężenie w osoczu) do nieskończoności wyrażone jako % AUC0 – nieskończoność
Ramy czasowe: - 0,5, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 godzin po podaniu
- 0,5, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 godzin po podaniu
Końcowy okres półtrwania (t1/2) BIBR 953 ZW wyznaczony na podstawie analizy niekompartmentowej
Ramy czasowe: - 0,5, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 godzin po podaniu
- 0,5, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 godzin po podaniu
Całkowity średni czas przebywania (MRTtot ) BIBR 953 ZW
Ramy czasowe: - 0,5, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 godzin po podaniu
- 0,5, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 godzin po podaniu
Całkowity klirens (CLtot/f) BIBR 953 ZW po podaniu doustnym
Ramy czasowe: 24 godziny po podaniu
24 godziny po podaniu
Objętość dystrybucji (Vz/f) BIBR 953 ZW w fazie końcowej po podaniu doustnym
Ramy czasowe: - 0,5, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 godzin po podaniu
- 0,5, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 godzin po podaniu
Zmiany w stosunku do linii bazowej w częstości tętna
Ramy czasowe: do dnia 3
do dnia 3
Zmiany w skurczowym i rozkurczowym ciśnieniu krwi w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: do dnia 3
do dnia 3
Występowanie zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: do dnia 3
do dnia 3
Zmiany czasu krzepnięcia ekaryny (ECT) w stosunku do wartości początkowej
Ramy czasowe: do dnia 3
do dnia 3
Zmiany w stosunku do wartości początkowej w czasie testu hamowania trombiny
Ramy czasowe: do dnia 3
do dnia 3
Zmiany od linii podstawowej w czasie trombinowym
Ramy czasowe: do dnia 3
do dnia 3

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Boehringer Ingelheim

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 listopada 1998

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 1998

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
20 czerwca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 czerwca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
23 czerwca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
23 czerwca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 czerwca 2014

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 1160.1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami