Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pojedyncze i wielokrotne dawki doustne eteksylanu dabigatranu u zdrowych chińskich pacjentów

20 czerwca 2014 zaktualizowane przez: Boehringer Ingelheim

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki po podaniu pojedynczych i wielokrotnych dawek doustnych kapsułki eteksylanu dabigatranu (110 mg, 150 mg dwa razy na dobę, 7 dni) zdrowym pacjentom z Chin (badanie otwarte)

Celem obecnego badania jest zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki eteksylanu dabigatranu po podaniu doustnym pojedynczych i wielokrotnych dawek doustnych (110 mg, 150 mg dwa razy na dobę, 7 dni) zdrowym chińskim pacjentom.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
28

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowi uczestnicy zgodnie z następującymi kryteriami: W oparciu o pełną historię medyczną, w tym badanie fizykalne, parametry życiowe (ciśnienie tętnicze, PR i temperaturę ciała), 12-odprowadzeniowe EKG, kliniczne testy laboratoryjne

    • Brak stwierdzenia o znaczeniu klinicznym.
    • Brak dowodów na klinicznie istotną chorobę współistniejącą.
  • Wiek: ≥18 i ≤45 lat.
  • Wskaźnik masy ciała (BMI): ≥18 i <25 kg/m2.
  • Podpisana i opatrzona datą pisemna świadoma zgoda przed dopuszczeniem do badania zgodnie z chińskimi GCP.

Kryteria wyłączenia:

  • Obecne zaburzenia żołądkowo-jelitowe, wątrobowe, nerkowe, oddechowe, sercowo-naczyniowe, metaboliczne, immunologiczne lub hormonalne.
  • Uczestnik nie może stosować odpowiedniej formy antykoncepcji od czasu przyjęcia pierwszej dawki w dniu 1 do zakończenia badania.
  • Aktualne choroby ośrodkowego układu nerwowego (takie jak padaczka) lub zaburzenia psychiczne lub zaburzenia neurologiczne.
  • Klinicznie istotne niedociśnienie ortostatyczne w wywiadzie, obecnie lub w przeszłości istotne klinicznie omdlenia lub omdlenia.
  • Przewlekłe lub istotne ostre infekcje.

  • Historia

    • alergia/nadwrażliwość (w tym alergia na lek), które zostały uznane przez badacza za istotne dla oceny bezpieczeństwa (z wyłączeniem bezobjawowego sezonowego nieżytu nosa/kataru siennego)
    • jakiekolwiek zaburzenie krzepnięcia krwi, w tym przedłużone lub nawykowe krwawienia
    • inne choroby hematologiczne.
    • krwawienie do mózgu (np. po wypadku samochodowym).
    • wstrząśnienie mózgu (uraz głowy skutkujący urazem mózgu) z utratą przytomności lub bez niej.
  • Przyjmowanie leków o długim okresie półtrwania (> 24 godzin) w ciągu co najmniej 1 miesiąca lub mniej niż 10 okresów półtrwania, w zależności od tego, który z tych okresów był krótszy, danego leku przed podaniem lub w trakcie badania.
  • Stosowanie aspiryny (w tym leków dostępnych bez recepty), leków przeciwpłytkowych, takich jak tiklopidyna lub dipirydamol, przewlekłe podawanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), leków przeciwzakrzepowych podobnych do kumadyny, przewlekłe stosowanie kortykosteroidów, heparyny lub leków fibrynolitycznych w ciągu 14 dni przed podaniem do egzaminu końcowego.
  • Udział w innym badaniu z badanym lekiem w ciągu 3 miesięcy przed podaniem do badania końcowego.
  • Palacz (>10 papierosów dziennie lub niemożność powstrzymania się od palenia podczas badania).
  • Nadużywanie alkoholu (powyżej 60 g/dzień; potwierdzone wywiadem).
  • Nadużywanie narkotyków (potwierdzone wywiadem).
  • Oddawanie krwi (ponad 100 ml od 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym i każde oddawanie krwi od badania przesiewowego do badania końcowego).
  • Nadmierna aktywność fizyczna (w ciągu 7 dni przed pierwszym podaniem leku do badania końcowego).
  • Każda wartość laboratoryjna poza zakresem referencyjnym, która ma znaczenie kliniczne.
  • Znana nadwrażliwość na badany lek lub jego substancje pomocnicze.
  • Uczestnik, który został uznany za niekwalifikujący się przez badacza lub badacza pomocniczego.
  • Historia jakiejkolwiek rodzinnej skazy krwotocznej.
  • Trombocyty < 100×109.
  • Kobiety w ciąży.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Niski poziom eteksylanu dabigatranu
Lek: Niski poziom eteksylanu dabigatranu
Eksperymentalny: Wysoki poziom eteksylanu dabigatranu
Lek: Wysoki poziom eteksylanu dabigatranu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiany w badaniu przedmiotowym
Ramy czasowe: Dzień 1 i 14
Dzień 1 i 14
Zmiany parametrów życiowych
Ramy czasowe: Dzień 1 do 14
Dzień 1 do 14
Zmiany w 12-odprowadzeniowym elektrokardiogramie (EKG)
Ramy czasowe: Dzień 1, dzień 4-10, dzień 14
Dzień 1, dzień 4-10, dzień 14
Zmiany w stosunku do wartości wyjściowych w badaniach laboratoryjnych
Ramy czasowe: Dzień 1, 2, 4, 7, 11, 14
Dzień 1, 2, 4, 7, 11, 14
Występowanie zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: do 7 dni po ostatnim przyjęciu leku
do 7 dni po ostatnim przyjęciu leku

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Cmax (maksymalne zmierzone stężenie analitu w osoczu)
Ramy czasowe: Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po pojedynczej dawce badanego leku
Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po pojedynczej dawce badanego leku
tmax (czas od podania do maksymalnego zmierzonego stężenia analitu w osoczu)
Ramy czasowe: Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po pojedynczej dawce badanego leku
Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po pojedynczej dawce badanego leku
AUCτ,1 (powierzchnia pod krzywą zależności stężenia analitu w osoczu w jednolitym przedziale dawkowania τ po podaniu pojedynczej dawki w dniu 1)
Ramy czasowe: Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po pojedynczej dawce badanego leku
Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po pojedynczej dawce badanego leku
AUC 0-tz (pole pod krzywą stężenia analitu w osoczu w czasie od 0 do ostatniego mierzalnego stężenia leku w osoczu)
Ramy czasowe: Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po pojedynczej dawce badanego leku
Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po pojedynczej dawce badanego leku
AUC0-∞ (ilość analitu, która jest eliminowana w obszarze pod krzywą stężenia analitu w czasie w osoczu w przedziale czasu od 0 ekstrapolowanego do nieskończoności)
Ramy czasowe: Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po pojedynczej dawce badanego leku
Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po pojedynczej dawce badanego leku
%AUCtz-∞ (procent AUC0-∞ uzyskany przez ekstrapolację)
Ramy czasowe: Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po pojedynczej dawce badanego leku
Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po pojedynczej dawce badanego leku
λz (stała szybkości końcowej w osoczu)
Ramy czasowe: Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po pojedynczej dawce badanego leku
Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po pojedynczej dawce badanego leku
t1/2, (końcowy okres półtrwania analitu w osoczu)
Ramy czasowe: Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po pojedynczej dawce badanego leku
Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po pojedynczej dawce badanego leku
MRTpo, (średni czas przebywania analitu w organizmie po podaniu doustnym)
Ramy czasowe: Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po pojedynczej dawce badanego leku
Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po pojedynczej dawce badanego leku
CL/F, (pozorny klirens analitu w osoczu po podaniu pozanaczyniowym)
Ramy czasowe: Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po pojedynczej dawce badanego leku
Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po pojedynczej dawce badanego leku
Vz/F (pozorna objętość dystrybucji w fazie końcowej λz po podaniu pozanaczyniowym)
Ramy czasowe: Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po pojedynczej dawce badanego leku
Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po pojedynczej dawce badanego leku
Cmax,ss (maksymalne zmierzone stężenie analitu w osoczu w stanie ustalonym w jednolitym przedziale dawkowania τ)
Ramy czasowe: Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po ostatniej dawce wielokrotnej badanego leku
Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po ostatniej dawce wielokrotnej badanego leku
tmax,ss (czas od ostatniej dawki do maksymalnego stężenia analitu w osoczu w stanie stacjonarnym)
Ramy czasowe: Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po ostatniej dawce wielokrotnej badanego leku
Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po ostatniej dawce wielokrotnej badanego leku
Cmin,ss (minimalne stężenie analitu w osoczu w stanie ustalonym w jednolitym przedziale dawkowania τ)
Ramy czasowe: Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po ostatniej dawce wielokrotnej badanego leku
Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po ostatniej dawce wielokrotnej badanego leku
AUCτ,ss (pole powierzchni pod krzywą stężenia analitu w osoczu w stanie ustalonym w jednolitym przedziale dawkowania τ)
Ramy czasowe: Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po ostatniej dawce wielokrotnej badanego leku
Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po ostatniej dawce wielokrotnej badanego leku
λz,ss (stała szybkości końcowej w osoczu w stanie ustalonym)
Ramy czasowe: Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po ostatniej dawce wielokrotnej badanego leku
Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po ostatniej dawce wielokrotnej badanego leku
t1/2,ss (końcowy okres półtrwania analitu w osoczu w stanie stacjonarnym)
Ramy czasowe: Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po ostatniej dawce wielokrotnej badanego leku
Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po ostatniej dawce wielokrotnej badanego leku
MRTpo,ss (średni czas przebywania analitu w organizmie w stanie stacjonarnym po podaniu doustnym)
Ramy czasowe: Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po ostatniej dawce wielokrotnej badanego leku
Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po ostatniej dawce wielokrotnej badanego leku
CL/F,ss (pozorny klirens analitu w osoczu w stanie stacjonarnym po pozanaczyniowym podaniu dawek wielokrotnych)
Ramy czasowe: Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po ostatniej dawce wielokrotnej badanego leku
Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po ostatniej dawce wielokrotnej badanego leku
Vz/F,ss (pozorna objętość dystrybucji w fazie końcowej λz w stanie stacjonarnym po podaniu pozanaczyniowym)
Ramy czasowe: Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po ostatniej dawce wielokrotnej badanego leku
Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po ostatniej dawce wielokrotnej badanego leku
RA,Cmax, (obliczone jako Cmax,ss/Cmax)
Ramy czasowe: Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po ostatniej dawce wielokrotnej badanego leku
Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po ostatniej dawce wielokrotnej badanego leku
RA,AUC, (obliczone jako AUCτ,ss/AUCτ,1)
Ramy czasowe: Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po ostatniej dawce wielokrotnej badanego leku
Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po ostatniej dawce wielokrotnej badanego leku
wskaźnik liniowości (LI)
Ramy czasowe: Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po ostatniej dawce wielokrotnej badanego leku
Przed i 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po ostatniej dawce wielokrotnej badanego leku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Boehringer Ingelheim

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 października 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 listopada 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
20 czerwca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 czerwca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
24 czerwca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
24 czerwca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 czerwca 2014

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 1160.81

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami